谭生建
- 作品数：153 被引量：358H指数：10
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.025 mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相,流速：1 ml/min,检测波长：210 nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,回归方程为Y=0.3764X-25.45,r=0.9999,线性范围429.4~1288μg/ml,枸橼酸钾回收率为99.4%,RSD为1.3%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定。
- 谭生建刘刚邱冬胡琴宋静王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液枸橼酸钾
- 高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm×4.6 mm,4.6μm)。流动相A:乙腈-水-三乙胺(100:900:1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH值3.5),流动相B:乙腈。洗脱程序:0～12 min,A 100%～70%;12～200 min,A 70%;流速:1 mL/min,检测波长260 nm。结果:维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为4.6、10.2、12.3和14.3 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样量(μg)线性回归,维生素B_6回归方程:y=251.4x+2.403,线性范围:0.1684～2.021μg,r=0.9998;苯巴比妥回归方程:y=145.8x+1.612,线性范围:0.5108～6.130μg,r=0.999 9;马来酸氯苯那敏回归方程:y= 697.3x-7.252,线性范围:0.122 8～1.474μg,r=0.999 9;硝西泮回归方程:y=2767x+17.75,线性范围:0.04960～0.595 2μg,r=0.9998。维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮回收率分别为100.1%、99.4%、99.3%和100.7%,RSD分别为0.18%、0.13%、0.47%和0.16%。结论:本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。
- 谭生建刘刚王海涛赵淼姜韧张华
- 关键词：复方苯硝那敏片维生素B6苯巴比妥马来酸氯苯那敏硝西泮
- 高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量
- 2002年
- 目的：建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。Intersil C18。分析色谱柱（4．6mm ID×250mm，粒径5μm），流动相为甲醇－水（70：30），流速0．8ml/min，检测波长245nm。结果：氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1．5，理论板数为6500，线性回归方程Y＝0．2312＋0．0000006139X，r=0.9999,线性范围25μg/ml-200μ/ml，平均回收率为100.4%,RSD为0．72％。结论：用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量，操作简便，结果准确。
- 谭生建吴玮等
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量
- 2003年
- 目的:建立测定黄柏石膏散中盐巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:MZ C18柱(4.6mm ID×250mm,5μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5％ 三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长343nm;流速:1ml/min。结果:盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6500和7500。盐酸巴马丁回归方程为Y=-433601+93680500X,r=0.9999,线性范围0.1674μg-0.8372μg,平均回收率为98.7％(n=5,RSD 1.3％)。盐酸小檗碱回归方程为Y=-887699+95231971X,r=0.9999,线性范围0.3789μg-1.894μg,平均回收率为99.2％(n=5,RSD 1.6％)。绪论:该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定。
- 谭生建魏萍刘刚吴敏薛克昌
- 关键词：盐酸小檗碱HPLC
- 新型高效中性补钙剂系列新产品
- 本发明涉及一类新型高效中性补钙剂系列新产品及其配方、生产工艺流程和方法。其配方组成包括30～98%的含钙化合物或含钙天然产品、钙吸收促进剂、1～50%的有机酸和/或其它功效成分。按上述配方制得的新型高效中性补钙剂系列新产...
- 胡文祥谭生建陈培让邵逊生曹晔王建社彭清涛张向先沈杏生李艳军恽榴红王建营闵庆旺王武芳
- 文献传递
- 梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中3种有效成分含量被引量：1
- 2003年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL·min-1,检测波长245nm.结果:甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为:Y=-7.769+3.734×10-6×(r=0.9995),Y=13.97+4.111×10-6×(r=0.9999),Y=8.433+1.046×10-6×(r=0.9999);线性范围分别为52.00～416.0μg·ml-1,131.8～659.0μg·ml-1,21.40～107.0μg·ml-1;平均回收率(±RSD)分别为99.2%(±2.6%),100.4(±1.1%),100.3%(±0.85%);最低检出浓度分别约为0.6,0.6,0.3μg·ml-1.结论:用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量,操作简便,结果准确.
- 刘刚张启明吴玮张捷姜韧谭生建
- 关键词：高效液相色谱甲硝唑氯霉素
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量
- 目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm，5μm）;以0.025mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相;流...
- 谭生建邱冬刘刚胡琴李享琪王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液
- 文献传递
- HPLC法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量
- 2014年
- 目的用HPLC法验证原有测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯含量的方法,并与原方法进行比对。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱。梯度洗脱,流动相A：水-磷酸（1000∶1）;流动相B：乙腈。洗脱程序：0~5 min,A100%;5.01~22 min：A70%,B30%;22.1~30 min,A100%;流速1 ml·min^-1,检测波长210 nm。结果以峰面积（Y）对进样浓度（X,μg·ml^-1）进行线性回归,枸橼酸钾回归方程为Y=2.586 X-16.49,r=0.9999,线性范围500.8~5008μg·ml^-1;羟苯乙酯回归方程为Y=0.021 44 X-0.4065,r=0.9999,线性范围2.503~25.03μg·ml^-1;枸橼酸钾回收率为100.2%,RSD为0.15%;羟苯乙酯回收率为99.6%,RSD为1.9%。结论 HPLC法测定结果准确,重复性好,操作简便,优于原方法,可更好的用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量测定。
- 刘刚张捷兰青谭生建王杰松迟家平
- 关键词：HPLC枸橼酸钾溶液枸橼酸钾羟苯乙酯
- HPLC同时测定鼻腔洗剂中3种有效成分含量被引量：2
- 2003年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的含量。方法：采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相为8％乙腈水溶液-乙腈梯度洗脱，流速1．6mL·min^-1，检测波长245nm。结果：甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000，12000，5000；回归方程分别为：Y=-7．769+3．734×10^-6 X(r=0．9995)，Y=13．97+4．111×10^-6X(r=0．9999)，Y=8．433+1．046×10^-6 X(r=0．9999)；线性范围分别为52．00-416．0，131．8～659．0，21．40～107．0μg·mL^-1；平均回收率±RSD分别为99．2％±2．6％，100．4％±1．1％．100．3％±0．85％；最低检出浓度分别约为0．6，0．6，0．3μg·mL^-1。结论：用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量，操作简便，结果准确。
- 刘刚张启明吴玮张捷姜韧谭生建
- 关键词：鼻腔洗剂甲硝唑氯霉素高效液相色谱法
- HPLC法同时测定丹参酮含片中四种成分的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立HPLC法同时测定丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(55:45),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果:二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别是:0.0094～0.376μg(r=0.999 9),0.0360—1.4400μg(r=0.999 9),0.0224～0.896μg(r=0.999 8)和0.0300—1.2000μg(r=0.999 9)。平均回收率(RSD)分别为99.9%(3.3%)、101.7%(0.28%)、98.7%(1.0%)和100.8%(0.5%)。结论:本方法操作简便,测定结果准确,可用于丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量测定。
- 朱大胜付秀娟谭生建
- 关键词：高效液相色谱法隐丹参酮
