贾卫
- 作品数：61 被引量：177H指数：11
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 夹心ELISA检测可溶型LAIR-1方法的建立及其应用的研究被引量：11
- 2003年
- 为了探讨血清可溶型白细胞相关免疫球蛋白样受体 1 (sLAIR 1 )的水平与疾病的关系 ,用生物传感器鉴定了 3种抗LAIR 1分子胞膜外区mAb识别的表位 ,并应用 2种识别不同LAIR 1表位的mAb首次建立了检测sLAIR 1的夹心ELISA方法 ,其检测灵敏度达到 1 5 μg/L。以此方法检测了活化的人PBMC培养上清以及正常人和肾综合征出血热 (HFRS )患者血清中sLAIR 1的水平。在经PMA、PHA、LPS和抗CD3mAb活化的人PBMC细胞培养上清中检测到sLAIR 1。 2 4例正常人血清sLAIR 1的平均水平为 (6 2± 3 3) μg/L ,6 2例HFRS患者血清sLAIR 1的平均水平为 (4 7 2± 35 9) μg/L。证明体内和体外存在天然sLAIR 1。HFRS患者血清sLAIR 1水平明显升高。为进一步研究LAIR
- 薛江楠欧阳为明贾卫谢鑫刘京梅宁双飞户义宋朝君金伯泉
- 关键词：MAB夹心ELISALAIR-1HFRS
- 治疗用鼠抗人单克隆抗体WuTac功能及药效作用被引量：1
- 2004年
- 目的 研究鼠源性抗人白细胞介素 2受体单克隆抗体WuTac的功能和药效作用。方法 采用间接免疫荧光法检测WuTac对白细胞介素 2的阻断作用 ;采用同位素法检测WuTac对活化的T细胞增殖的影响 ,并且通过移植物抗宿主的反应 (GVHR)对WuTac体内的药效作用进行评价。结果 WuTac可以明显地抑制人白细胞介素 2的作用 ,并且可以明显地抑制移植物抗宿主的反应。结论 WuTac可以作为一种较为理想的免疫抑制剂 。
- 孙可芳王志友贾卫陈善华
- 关键词：单克隆抗体白细胞介素2T细胞药效学受体
- 一种新的人内皮细胞可诱导性粘附分子PTA1的表达、调变及粘附功能被引量：25
- 2000年
- 目的观察PTA1分子在活化人内皮细胞的表达、调变及其所参与的粘附功能。方法用间接免疫荧光染色结合流式细胞仪分析观察PTA1在内皮细胞的表达和分布 ;用RT PCR方法检测内皮细胞中PTA1mRNA的表达 ;用Na251CrO4 标记静止和TPA活化Jurkat细胞 ,采用4h粘附实验观察不同条件下内皮细胞和Jurkat细胞间的粘附以及PTA1/Ig融合蛋白的粘附阻断作用。结果①静止内皮细胞表达很弱的PTA1分子 ,TNF α、LPS可显著上调PTA1在内皮细胞的表达 ,TNF α刺激8h、LPS刺激2d后PTA1分子在内皮细胞的表达达到高峰。用RT PCR方法在TNF α刺激6h后的内皮细胞中可检测到较高水平的PTA1mRNA ,但静止内皮细胞中只能检测到极微弱的PTA1mRNA。②TNF α活化内皮细胞与Jurkat细胞的粘附作用明显高于静止内皮细胞与Jurkat细胞的粘附作用 ,TPA活化Jurkat细胞与内皮细胞间的粘附作用明显高于静止Jurkat细胞与内皮细胞间的粘附作用 ,且这两种粘附作用均可部分被PTA1/Ig 融合蛋白所阻断。结论TNF α和LPS刺激后的活化内皮细胞可表达较高水平的PTA1mRNA和PTA1蛋白 ,且此PTA1分子可直接参与活化内皮细胞和Jurkat细胞间的粘附 ,表明PTA1是内皮细胞上一种新的可诱导性粘附分子。
- 陈丽华金伯泉贾卫谢鑫刘雪松欧阳为明
- 关键词：PTA1内皮细胞JURKAT细胞粘附
- 银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1的检测被引量：9
- 2003年
- 目的检测银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1(sCD226/PTA1)的水平,初步探讨该抗原与银屑病的关系。方法银屑病患者包括疗前30例,其中活动期17例、静止期13例,疗后10例,正常人对照15例。应用双抗体夹心ELISA法测定血清中sCD226/PTA1的浓度。结果银屑病组血清中sCD226/PTA1水平(823.88±569.93pg/mL)显著高于正常人(120.45±58.41pg/mL),t= 4.41,P<0.001。活动期(1036.07±598.97pg/mL)更高,依次高于静止期(546.39±399.28pg/mL)和正常人。疗后组(263.16±207.3pg/mL)显著低于相应的疗前组(751.51±648.07pg/mL),t= 3.42,P<0.005。与正常人比较,疗后组值仍偏高,但差异无显著性,t=2.02,P>0.05。结论银屑病患者血清中存在高水平的sCD226/PTA1,并在活动期、静止期及疗后呈现出不同的变化。提示CD226/PTA1可能参与银屑病的病理过程。
- 周武庆宁双飞贾卫金伯泉崔盘根杨雪源
- 关键词：银屑病CD226病理学
- 血清sPTA1与人活体小肠移植急性排斥反应的相关性评价被引量：12
- 2000年
- 目的观察我国首例父子间活体小肠部分移植术患者围手术期血清可溶性血小板/T细胞活化抗原1(sPTA1)水平与排斥反应的相关性。方法用夹心ELISA法测定血清sPTA1水平。结果 于术后第67d出现移植物排斥反应。从发生排斥反应前2周开始,sPTA1呈逐渐升高 趋势,于排斥反应前5 d已达60.49 ng/ml,前1 d达71.64 ng/ml。经加强免 疫抑制后,血清sPTA1水平于次日迅速下降。结论活 体部分小肠 移植患者移植物浸润的杀伤性T细胞的活化是一个渐进的过程,只有在活化到一定程度时( 本例达术前近2倍时),才出现肉眼和组织病理学可见的移植物急性排斥反应,且血清sPTA1的下降较组织学恢复迅速。
- 董光龙王为忠吴国生宋维亮李开宗贾卫金伯泉
- 关键词：活体小肠移植急性排斥反应
- 抗IL-2单克隆抗体的应用研究被引量：2
- 2003年
- 党娜娜朱勇刘雪松贾卫曹云新金伯泉
- 关键词：白细胞介素-2单克隆抗体
- 抗FITC单克隆抗体的制备及初步应用被引量：13
- 2003年
- 李琦朱勇贾卫刘雪松欧阳为明金伯泉
- 关键词：单克隆抗体
- 小鼠血小板/T细胞活化抗原1的表达分布与功能被引量：11
- 1999年
- 目的研究小鼠血小板／Ｔ细胞活化抗原１（ＰＴＡ１）在小鼠组织及各种细胞系的表达分布与诱导，及其在杀伤性Ｔ细胞和ＬＡＫ细胞诱导中的作用。方法应用流式细胞仪技术分析ＰＴＡ１在小鼠组织及细胞系中的表达及诱导；用同种异体抗原诱导杀伤性Ｔ细胞，用ＩＬ－２诱导ＬＡＫ细胞，分别研究ＰＴＡ１特异性单克隆抗体对其分化的影响。结果小鼠ＰＴＡ１主要在Ｔ细胞系呈诱导性表达，参与杀伤性Ｔ细胞的分化，但不参与ＬＡＫ细胞的诱导。结论小鼠ＰＴＡ１与人ＰＴＡ１有相似的分布特点与功能。
- 李德敏金伯泉苏丽贾卫孙凯刘雪松张婷婷
- 关键词：血小板杀伤性T细胞细胞毒小鼠PTA1
- 凋亡诱导配体TRAIL与细胞膜脂筏形成的关系被引量：1
- 2005年
- 目的: 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与细胞膜微结构域脂筏的关系。方法: 采用间接免疫荧光流式细胞术, 分析K562细胞表面TRAIL分子的表达。用FITC标记的霍乱毒素B亚单位 (CTx)对K562细胞的脂筏进行染色; 用抗FITC单克隆抗体(mAb)交联脂筏后, 以兔抗TRAIL分子抗体及Cy3标记的羊抗兔抗体进行间接免疫荧光染色, 激光共聚焦显微镜分析TRAIL分子与脂筏微结构域的关系。结果: FITC -CTx和抗FITCmAb可使脂筏发生交联。脂筏交联的同时TRAIL分子发生聚集。动态观察表明, 抗FITC抗体作用 20min后, 脂筏发生交联, 作用 30min时交联最明显; 随着脂筏的交联, TRAIL分子发生聚集。抗FITC抗体作用 40min后, 脂筏交联程度减弱, 且TRAIL分子逐渐被排除于脂筏之外。结论: 抗FITC抗体可用于CTx-FITC脂筏染色后脂筏交联的研究。TRAIL分子可能与细胞膜脂筏微结构域有关。
- 贾卫庄然李琦曹云新刘雪松宋朝君金伯泉
- 关键词：脂筏TRAIL交联
- 含3C蛋白酶切位点的人CD226胞膜外区Ig融合蛋白的真核表达及应用被引量：2
- 2003年
- 目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转染COS7细胞并进行瞬时表达。表达产物经亲和层析柱纯化 ,并通过免疫荧光染色及 3C蛋白酶酶切反应进行鉴定。结果 :经表达和纯化获得CD2 2 6胞膜外区的Ig融合蛋白。该融合蛋白可与表达于ECV30 4细胞表面的CD2 2 6配体有效结合。同时 ,融合蛋白的Fc段亦经 3C蛋白酶切除 ,从而获得CD2 2 6胞膜外区的真核表达分子。结论 :成功地获得了含有 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6分子胞膜外区Ig真核表达产物 ,为进一步对CD2 2 6分子进行结构和功能研究 。
- 张新海杨琨贾卫欧阳为明刘莹许晓光李琦金伯泉
- 关键词：真核表达融合蛋白
