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赖平安: 作品数：84 被引量：376H指数：10; 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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高致病性猪蓝耳病病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立与初步应用: 根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养...; 蒲静谷强段向英赖平安张鹤晓柏亚铎汪琳高志强吴丹乔彩霞张伟; 关键词：猪蓝耳病病毒 NSP2 荧光RT-PCR

2007年华北地区H3N8亚型马流感病毒的分离与鉴定被引量：13: 2010年; 2007年10月,华北地区某赛马场的马同时发生了以发烧、流水样鼻汁或脓性分泌物、咳嗽等临床症状为主的疾病,疑似马流行性感冒。采集患病赛马的鼻腔分泌物,发病期和发病后14d血清,经鸡胚接种法分离病毒,并用鸡红细胞血凝抑制试验(HI)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、病毒回归试验、血清学检测和基因序列分析对分离的病毒进行了系统鉴定。结果表明分离的毒株(A/equine/Huabei/1/2007(H3N8)为马源H3N8亚型马流感病毒,基因型属于美洲分支。我们通过动物回归感染试验建立起分离毒株的实验感染模型。; 蒋桃珍刘月焕林健韩春华潘洁赖平安韦海涛祝俊杰赵景义马志军毕丁仁; 关键词：马流感病毒 H3N8

鸡大肠杆菌病研究Ⅰ．鸡E．Coli人工感染模型的建立及致病力评价被引量：15: 1996年; 本文对分离自典型大肠杆菌病变和粪便的４５株Ｅ．Ｃｏｌｉ通过４日龄雏鸡人工感染试验建立了大肠杆菌病的人工感染模型，并对菌株的致病性进行评价。结果表明：４日龄雏鸡颈部皮下接种０．２ｍｌ菌液，接种后，前６５ｈ内雏鸡死亡率≥６０％的菌株为强致病力菌株；死亡率＜６０％，或出现典型大肠杆菌病变为中等致病力菌株；试验期不引起雏鸡死亡也无病变者为无致病力大肠杆菌。试验的１３株分离自粪便的苗株，２株为中等致病力，１１株为无致病力；３２株分离自典型病变的菌，９株为强致病力菌，１５株为中等致病力，８株为无致病力。; 赖平安崔德凤高立武; 关键词：鸡病大肠杆菌病致病力

鸡大肠杆菌traT基因扩增及traT-DIG基因探针的应用: 赖平安王金洛徐建国黄荣生; “ 鸡大肠杆菌traT基因扩增及traT-DIG基因探针的应用”项目适用于不同规模的集约化养鸡场大肠杆菌分离菌株的致病力的快速鉴定，指导鸡大肠杆菌病的科学防治。该项目从不同地区病死鸡分离出700株大肠杆菌，从健康公鸡精液...; 关键词：; 关键词：大肠杆菌菌株分离

戊型肝炎病毒荧光定量RT-PCR快速检测技术的建立和初步应用被引量：7: 2008年; 利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA。在对荧光定量RT-PCR的反应条件优化的基础上,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检测的荧光定量RT-PCR检测技术。该检测技术可以有效检测I型和IV型戊型肝炎阳性病料,而对猪的其它几种疫病阳性病料则为阴性结果,证实本技术的特异性强、可靠性好。对阳性标准品的检测结果表明,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR灵敏度可达2.0×10^1拷贝/反应,相比于巢式RT-PCR方法,其灵敏度高10-100倍以上。在对54份临床样品的检测中,进一步证实了该方法快速、灵敏且重复性好,可满足戊型肝炎病毒早期快速诊断的需要。; 乔彩霞张鹤晓赖平安高志强汪琳蒲静吴丹柏亚铎谷强张伟段向英; 关键词：戊型肝炎病毒实时定量RT-PCR

鸡肾型传支卵黄抗体的制备及效果评价被引量：1: 1995年; 鸡肾型传支卵黄抗体的制备及效果评价赖平安，崔德凤北京农学院牧医系张荣胜北京市平谷县粮食局贤王庄鸡场杨凤莲北京市兴民食品公司肉鸡场张志山北京市海淀区永丰鸡场鸡肾型传支是近年来在我国流行的一种新传染病，以肾脏尿酸盐沉积、肿胀为特征，致死率高者可达２０—３...; 赖平安崔德凤张荣胜杨凤莲张志山; 关键词：鸡病肾型传染性支气管炎卵黄抗体

用薄层层析法鉴定分枝杆菌的初步试验被引量：1: 1989年; 近几年来,据国内外报道,由结核分枝杆菌和牛分枝杆菌引起的结核病逐渐减少,而由其他分枝杆菌引起的疾病在普遍增加,因此,引起了医学和兽医工作者的极大关注。为了对病原进行详细的研究,应首先对病原进行分类鉴定。目前对分枝杆菌常根据其生物学特性及生化特性进行鉴定,但花费时间长(2～5周);后来建立的凝集试验虽然缩短了鉴定时间,但仅适用于光滑型菌落。; 赖平安崔国印吴懿; 关键词：分枝杆菌薄层层析法兽医学

荧光RT-PCR检测活禽和禽组织中禽流感病毒的研究被引量：41: 2004年; 本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列 ,开发、设计多条引物和探针序列 ,从中筛选敏感、特异的引物、探针 ,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上 ,建立了快速的通用型“一步法”检测活禽或禽产品中所有A型禽流感病毒的荧光RT -PCR检测技术。该方法敏感性高、特异性强 ,与国际标准方法———世界动物卫生组织 (OIE)确定的鸡胚病毒分离相比 ,敏感性基本一致 ,可直接用来检测咽喉 /泄殖腔拭子和禽肉中的禽流感病毒 ,将检测时间从原来最短所需要的 2 1d缩短为 4h。; 张鹤晓赖平安刘环刘继红郭晋优谷强张利峰汪琳段生涛张向东朱文斯杨伟黄茜华赖少梅李宁; 关键词：荧光RT-PCR 禽流感病毒血凝素神经氨酸酶

非洲马瘟病毒VP7基因拼接、表达及重组ELISA方法的建立与初步应用被引量：10: 2008年; 采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒(AHSV)含有绝大多数线性抗原表位的VP7编码基因片段,克隆于pET-30a构建重组质粒pET-30a-VP7,将pET-30a-VP7转化BL21(DE3),经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Dot-ELISA以及ELISA试验证明表达产物具有良好的反应原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板建立了检测AHSV抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原的最佳包被浓度为0.25μg/mL,血清的最佳稀释度为1∶40,待检血清阳性临界值初步定为0.25。用此方法和商品化ELISA试剂盒检测了184份血清样品,结果完全符合。; 高志强张鹤晓赖平安谷强蒲静汪琳乔彩霞吴丹柏亚铎张伟; 关键词：非洲马瘟基因拼接