赵国锋
- 作品数：55 被引量：232H指数：6
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市青年科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 3-取代-5-氟-吡啶的制备方法
- 本发明涉及一种新的3-取代-5-氟-吡啶的制备方法。包括的步骤：3-取代-5-吡啶四氟硼酸重氮盐与离子液体混合，搅拌下加热进行裂解反应，本发明可以克服已有技术的缺点，工艺简单，操作容易，产品纯度高，绿色安全。
- 赵国锋陈波苗永妍梅淑贞程兵兵夏风振王晓蒙
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- 1,7,8-三氟-2-萘酚及其衍生物的制备方法
- 本发明涉及1，7，8-三氟-2-萘酚及其衍生物的制备方法。包括的步骤：在有机溶剂中采用7，8-二氟-2-萘酚的衍生物与氟化试剂亲电氟化反应，然后用还原剂进行还原。本发明制备的1，7，8-三氟-2-萘酚可用作含氟液晶单体。...
- 赵国锋陈波刘琪苗永妍
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- 一种2-哌啶酮的制备方法
- 本发明公开了涉及一种戊内酰胺的制备方法，它是以N-羟基-环戊亚胺为原料，在碱性水溶液中，与对甲苯磺酰氯反应，得到目标产品2-哌啶酮（戊内酰胺）。本发明制备的2-哌啶酮是一种用途广泛的精细化学中间体，可广泛应用医药、材料等...
- 赵国锋陈波孙娇
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- 生物等排取代及其在农药分子设计中的应用
- 发展先导化合物一般有两种方法即先导结构的优化和先导结构的展开(衍化)。由于先导结构优化这一方法不能对其主体结构进行改造,只能进行取代基级别上的改良,这就使其应用受到许多限制。先导展开则主要是改造主体骨架,从而发展新的先导...
- 赵国锋杨华铮
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- N-1,2,3-三唑基取代吡唑甲酰胺的合成及转位反应研究
- 任军刘莹赵国锋金桂玉
- 关键词：除草杀菌
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- α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙醇的合成和生物活性研究被引量：3
- 1998年
- α┐（１Ｈ┐１，２，４┐三唑┐１┐基）┐α┐芳氧烷基芳乙醇的合成和生物活性研究赵军周正洪彭永冰＊赵国锋（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）三唑类化合物由于大都具有高效、低毒、内吸等特点而引起人们的广泛重视。尤其近年来，在世界范围内对该类化合...
- 赵军周正洪彭永冰赵国锋
- 关键词：三唑衍生物
- 1-芳酰基-4-取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生物活性被引量：85
- 1997年
- 利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯（Ⅰ）与芳酰肼（Ⅱ）的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ⅲ），并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1，3，4-噻二唑（Ⅳ）．生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性．
- 金桂玉侯震赵国锋曹春阳李煜昶
- 关键词：除草活性环化除莠剂
- (+)-O-萘基环状磷酰二胺酯的合成、晶体结构及绝对构型被引量：2
- 2003年
- 合成了目标化合物 ( +) -O-萘基环状磷酰二胺酯 ,其结构由 1H NMR,3 1P NMR及元素分析确定 ,并在 2 73 K下进行了 X射线衍射晶体结构分析 .该化合物晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数 a=1 .0 0 2 8( 4 ) nm,b=1 .1 40 6( 4 ) nm,c=2 .445 5 ( 8) nm,V=2 .7971 ( 1 8) nm3 ,Z=4,Dc=1 .2 1 2 g/ cm3 ,F( 0 0 0 ) =1 0 88,μ=0 .1 2 9mm-1.晶体的结构收敛最终偏离因子 R和 w R分别为 0 .0 5 85和 0 .0 82 7. Flackx参数为 0 .0 3 ( 1 2 ) .目标化合物中磷原子的绝对构型为 S.
- 何可周正洪赵国锋王宏根唐除痴
- 关键词：晶体结构
- 硫醚类化合物植物生长调节剂
- 一种硫醚类化合物植物生长调节剂，属于化学农药激素类。解决现有生根促进剂合成复杂、价格昂贵，使用安全性相对欠缺的问题。该植物生长调节剂是含有效量的通式为下式(II)的化合物组成的组合物，式中n＝1，2，3…，R＝卤素、烷基...
- 赵国锋曾泽兵项军黄桂琴陈波郑超
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- 新三唑类杀菌剂的研究
- 本文设计合成了两个系列的新型三唑类化合物Ⅱ<,a-h>和Ⅲ<,a-l>,其结构经<'1>HNMR、IR和元素分析所证实.生测表明,该类化合物对小麦锈病具有很好的杀菌活性,并初步研究了它们的结构与活性的关系.
- 赵国锋尹标林王有名何可
- 关键词：三唑类化合物杀菌剂生物活性化学结构农药化学
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