公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

地塞米松对巨噬细胞信号转导接头蛋白MyD88的抑制作用: 2009年; 目的研究地塞米松对马尔尼菲青霉固有免疫反应中巨噬细胞信号转导接头蛋白MyD88的作用。方法马尔尼菲青霉酵母相菌液与小鼠腹腔巨噬细胞共培养,应用地塞米松作用后采用ELISA法测定培养液上清中TNF-α的浓度;Real time PCR及Western blot法检测MyD88的蛋白及基因表达。结果地塞米松抑制被马尔尼菲青霉激活的巨噬细胞产生TNF-α,并抑制巨噬细胞接头蛋白MyD88的蛋白及mRNA的表达。结论地塞米松对马尔尼菲青霉固有免疫反应抑制作用与其对MyD88的抑制相关。; 赵文杰席丽艳马黎张军民李希清鲁长明李飞; 关键词：地塞米松马尔尼菲青霉巨噬细胞肿瘤坏死因子Α

我国马尔尼菲青霉病的研究新进展: 马尔尼菲青霉病,是由马尔尼菲青霉感染引起的一种严重的深部真菌病。该病地域性发病,近年随AIDS等免疫缺陷病人的增多而日渐增多,广东地区HIV/AIDS患者中马尔尼菲青霉病的发病率达到了13.21%。虽然我国其他各省市也相...; 席丽艳孙九峰徐晓容刘红芳李希清张军民鲁长明赵文杰马黎

我国马尔尼菲青霉病的研究新进展: 马尔尼菲青霉病(Penicilliosis marneffei,PSM),是由马尔尼菲青霉(penicillium marneiffei)感染引起的一种严重的深部真菌病。该病的发生有一定地域性,在艾滋病流行以前,较为罕见...; 席丽艳孙九峰徐晓容刘红芳张军民李希清鲁长明赵文杰马黎; 文献传递

树突状细胞与马尔尼菲青霉酵母体外相互作用的研究: 2008年; 本文探讨了树突状细胞(DCs)在抗马尔尼菲青霉感染免疫中的作用。用细胞因子rhGM-CSF和rhIL-4诱导人外周血单核细胞分化为树突状细胞,观察DCs的形态,并用流式细胞仪进行DCs的表型测定,ELISA方法检测培养上清液IL-12p70的浓度,混合淋巴细胞反应检测DCs刺激T淋巴细胞的增殖能力,实时荧光定量PCR检测趋化因子受体CCR7、CXCR4的mRNA的表达。倒置显微镜下可见诱导获得的DCs细胞形态不规则,表面伸展出大量树突。与马尔尼菲青霉酵母共同培养24h后DCs的胞内含有大量的酵母细胞;细胞表型CD86、CD83、HLA-DR和CD40的表达明显增高;刺激T淋巴细胞增殖的能力增强;趋化因子受体CCR7和CXCR4的mRNA表达量增加且能够产生IL-12p70但产生的量低于LPS刺激组。DCs能吞噬加热灭活的马尔尼菲青霉酵母,并趋于成熟,抗原呈递能力增加,但是产生IL-12p70的量较低,可能造成宿主抗马尔尼菲青霉酵母的细胞免疫功能的不足。; 马黎席丽艳赵文杰孙九峰鲁长明张军民李希清刘红芳; 关键词：马尔尼菲青霉树突状细胞抗原呈递细胞

马尔尼菲青霉对巨噬细胞模式识别受体TLR-2、TLR-4、Dectin-1的表达及TNF-α分泌的影响被引量：13: 2008年; 目的研究马尔尼菲青霉对巨噬细胞模式识别受体TLR-2、TLR-4、Dectin-1的表达及促炎因子TNF-α分泌的影响。方法马尔尼菲青霉酵母相菌液与小鼠腹腔巨噬细胞共培养24h,采用流式细胞技术检测巨噬细胞TLR-2、TLR-4及Dectin-1的平均荧光强度;共聚焦显微镜观察荧光染色的受体;ELISA法测定培养液上清中TNF-α的浓度;Real time PCR检测不同时间段TNF-α的mRNA表达。结果马尔尼菲青霉可使巨噬细胞TLR-2、TLR-4、Dectin-1的平均荧光强度均增高,并激活巨噬细胞产生TNF-α。结论马尔尼菲青霉上调了巨噬细胞模式识别受体TLR-2、TLR-4及Dectin-1的表达,巨噬细胞的激活与TLR-2、TLR-4及Dectin-1的表达上调相关。; 赵文杰席丽艳马黎张军民李希清鲁长明李飞曾翰翔; 关键词：马尔尼菲青霉巨噬细胞

我国马尔尼菲青霉病的研究新进展: 马尔尼菲青霉病(PSM)，是由马尔尼菲青霉感染引起的一种严重的深部真菌病。该病的发生有一定地域性，在艾滋病流行以前，较为罕见，主要在东南亚地区。近20年来随着免疫抑制剂的广泛应用、器官移植、AIDS等所导致的免疫缺陷宿主...; 席丽艳孙九峰徐晓容刘红芳张军民李希清鲁长明赵文杰马黎; 关键词：马尔尼菲青霉病深部真菌病免疫抑制剂分子流行病学宿主免疫蛋白功能; 文献传递

OX-LDL对巨噬细胞Toll样受体和炎症反应的影响以及GW1929的干预作用被引量：2: 2008年; 目的:研究ox-LDL对巨噬细胞TLR2、TLR4表达和TNF-α、L-10、IL-12、NO以及MDA生成的影响并观察GW1929的干预作用。方法:ox-LDL(50mg/L;100mg/L)、GW1929(20μmol/L)作用于小鼠腹腔巨噬细胞24h后,测定培养液上清中MDA(TBA法)和NO(硝酸盐还原酶法)以及TNF-α、IL-10和IL-12(ELISA法)的浓度。采用流式细胞技术观察ox-LDL(50mg/L)作用于小鼠腹腔巨噬细胞6h、12h及24h后TLR2、TLR4的表达。结果:ox-LDL(50mg/L,100mg/L)组MDA、NO2-/NO3-、TNF-α以及IL-10的浓度均明显高于control与GW1929组;而ox-LDL(50mg/L,100mg/L)+GW1929组以上指标的浓度分别明显低于ox-LDL(50mg/L,100mg/L)组;各组培养液中均无检测到IL-12的生成。ox-LDL(6h、12h、24h)组以及ox-LDL+GW1929(6h、12h、24h)组TLR-2、TLR4的表达明显高于control与GW1929组。其中,ox-LDL+GW1929(6h、12h、24h)3组TLR-2的表达分别低于ox-LDL(6h、12h、24h)组;ox-LDL+GW1929(12h)组TLR-4的表达明显低于ox-LDL(12h)组。(P<0.05)。结论:ox-LDL上调了巨噬细胞TLR2及TLR4的表达,促进巨噬细胞活性氧、NO以及细胞因子TNFα、IL-10的生成,GW1929对抗了ox-LDL在以上过程中的作用。; 李飞王景峰聂如琼罗年桑耿登峰袁沃亮谢双伦林永青赵文杰; 关键词：炎症反应细胞因子类受体巨噬细胞

全选清除导出

共1页<1>

赵文杰