赵文英
- 作品数：24 被引量：119H指数：7
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技计划项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效比较被引量：14
- 2011年
- 目的观察并比较伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）与奥沙利铂（L-OHP）联合CAP治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法将63例晚期胃癌患者随机分为两组，CPT-11＋CAP组32例，应用CPT一11联合CAP方案治疗；L—OHP＋CAP组31例，应用L—OHP联合CAP方案治疗。2个周期后评价疗效及毒副反应，有效病例4周后进行疗效确认。结果CPT-11＋CAP组PR13例，有效率为40．6％，中位无进展生存期为6．3个月。L-OHP＋CAP组PR12例，有效率为38．7％，中位无进展生存期为6．1个月。两组有效率及中位无进展生存期比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组的主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制。CPT-11＋CAP组Ⅲ、Ⅳ度腹泻的发生率（28．1％）高于L-OHP＋CAP组（3．2％，P：0．018），Ⅲ、Ⅵ度周围神经毒性的发生率（3．1％）低于L-OHP＋CAP组（25．8％，P=0．027）。两组均无化疗相关性死亡。结论CPT-11联合CAP方案与L-OHP联合CAP方案对晚期胃癌均有较好的疗效，毒副反应均可耐受。
- 赵文英陈冬云齐全
- 关键词：胃肿瘤卡培他滨伊立替康奥沙利铂
- 乳腺癌靶向治疗新进展被引量：2
- 2013年
- 近年来，随着分子生物学技术的发展，人们已经越来越深入、透彻的从分子水平上认识肿瘤的发生和发展。针对关键基因、细胞受体和调控分子为靶点的靶向治疗，在临床上得到越来越广泛的应用。乳腺癌是一种复杂的异质性疾病，是危害女性健康的最常见肿瘤。目前临床上用于治疗乳腺癌的化疗药物很多。
- 陈景华赵文英
- 关键词：乳腺癌靶向治疗
- 基于MRI影像组学鉴别浸润性与非浸润性乳腺癌被引量：9
- 2020年
- 目的探讨基于MRI影像组学鉴别浸润性与非浸润性乳腺癌的价值。方法回顾性分析100例接受乳腺常规MR和动态增强扫描的乳腺癌患者(75例浸润性、25例非浸润性),将其分为训练组(n=70)和验证组(n=30)。提取病灶纹理特征,采用最小绝对缩减和变量选择算子(LASSO)回归对训练组纹理特征进行降维,建立影像组学标签。比较浸润性与非浸润性乳腺癌临床、病理及影像学特征,以多因素Logistic回归分析建立影像组学模型,采用ROC曲线评价模型的诊断效能。结果共提取3132个影像学特征,经LASSO回归降维获得19个价值较高者,建立影像组学标签。浸润性与非浸润性乳腺癌之间,训练组和验证组毛刺、基底细胞角蛋白(CK5/6)、瘤细胞增殖因子(Ki-67)和影像组学标签差异均有统计学意义(P均<0.05),训练组时间-强度曲线(TIC)类型差异有统计学意义(P<0.05),验证组TIC类型差异无统计学意义(P>0.05)。训练组CK5/6、Ki-67和影像组学标签为浸润性乳腺癌的独立危险因素(P均<0.05);以其构建影像组学模型,在训练组和验证组鉴别浸润性乳腺癌的AUC分别为0.97和0.85,均优于CK5/6、Ki-67和影像组学标签。结论基于MRI影像组学模型鉴别浸润性与非浸润性乳腺癌效果较好。
- 邵颖邢滔万强张爱娟陈基明赵文英
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤侵袭性磁共振成像
- 含羟基喜树碱联合化疗方案治疗晚期大肠癌临床观察被引量：1
- 1999年
- 羟基喜树碱(hydroxy camptothecin,HCPT)是具有抗癌谱广、毒副作用小、抗癌作用机制特殊等特点的抗癌药,已被广泛应用于消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等的治疗并取得可喜疗效.从1995年8月起,我们应用HCPT与5-氟脲嘧啶(5-Fu)、叶酸(CF)方案(即LF方案)
- 赵文英
- 关键词：羟基喜树碱化疗方案晚期大肠癌
- 卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗转移性结、直肠癌疗效分析被引量：7
- 2010年
- 目的:比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX4)方案一线治疗转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将68例晚期转移性结、直肠癌患者随机分为两组。XELOX方案组(n=32):予卡培他滨1000mg.m^(-2).d^(-1),每日2次,口服,第1～14天;奥沙利铂130mg.m^(-2),静脉滴注,持续2h,第1天;21天为1周期。FOLFOX4方案组(n=36):予L-OHP85mg.m^(-2),静脉滴注,持续2h,第1天,同时或之后予CF200mg.m^(-2),静脉滴注2小时,续5-FU400mg.m^(-2),静脉推注,600mg.m^(-2)持续静脉滴注22小时,次日重复CF与5-FU。每2周重复1次,每2次计为1周期。结果:随访3～21个月,XELOX方案组缓解率(RR)为46.9%,中位肿瘤进展时间(TTP)7.3个月,中位生存时间(OS)12.6个月,1年生存率63.9%;FOLFOX4方案组RR为44.4%,TTP7.1个月,0S12.3个月,1年生存率63.4%;两组比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中XELOX方案组Ⅲ/Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX4方案组,Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX4方案组。结论:XELOX方案一线治疗转移性结、直肠癌疗效较好,患者具有良好耐受性和依从性,可在临床上推广应用。
- 赵文英吉兆宁
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂一线治疗
- 胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型的建立与应用被引量：1
- 2013年
- 目的建立低分化高转移性胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型,并观察该移植瘤对抗癌药物的敏感性。方法 5×106个MKN-45胃癌细胞接种于裸鼠右侧胁部脂肪垫下,观察成瘤情况。接种2周后,分别将荷瘤小鼠分为生理盐水对照组与化疗药物组,其中化疗药物组给予1 mg·kg-1紫杉醇与5 mg·kg-1氟尿嘧啶,1周1次,连续3周;生理盐水对照组则给予生理盐水。实验结束后采用HE染色观察移植瘤病理组织学特点,采用免疫组化法检测移植瘤的核增殖抗原Ki-67与波形蛋白(vim-entin)及钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。结果接种的12只裸鼠均荷瘤成功,且移植瘤成瘤时间早,肿瘤大小及形状较一致,并保持了原发肿瘤vimentin高表达与E-cadherin低表达等重要的生物学特征。使用临床抗癌药物紫杉醇与氟尿嘧啶联合处理3周,结果与生理盐水对照组相比,化疗组肿瘤生长速度明显放缓,肿瘤体积明显缩小,肿瘤组织Ki-67表达下降,新生血管减少,肿瘤细胞凋亡明显,但vimentin与E-cadherin表达变化不明显。结论胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型建立成功,为开展胃癌发病机制及治疗药物药理作用等研究提供了理想的实验平台。
- 卞庚赵文英杨志敏叶晓斌陈冬云陈景华耿飚沈国栋程民
- 关键词：胃癌MKN-45动物模型钙黏蛋白波形蛋白
- 伊立替康联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：14
- 2012年
- 目的探讨伊立替康联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨联合DDP方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将63例经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者分为IP方案组和GP方案组，观察其近期有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）、1年生存率和不良反应。结果IP方案组中，部分缓解（PR）8例，疾病稳定（SD）17例，疾病进展（PO）6例，RR为25．8％（8／31），DCR为80．6％（25／31）；TTP为6．7个月，MST为11．2个月，1年生存率为45．2％（14／31）。GP方案组中，PR11例，SD18例，PD3例，RR为34．4％（11／32），DCR为90．6％（29／32），1TP为6．5个月，MST为11．0个月，1年生存率为43．7％（14／32）。两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。IP方案组腹泻的发生率高于GP方案组（P〈0．05），而GP方案组血小板减少发生率高于IP方案组（P〈0．01）。结论IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应均可耐受。
- 赵文英陈冬云
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案伊立替康吉西他滨顺铂
- 培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察被引量：10
- 2013年
- 目的:观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法:57例ⅢB-Ⅳ期经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的晚期非鳞NSCLC患者,其中培美曲塞组(PC组)26例,吉西他滨组(GC组)31例,分别给予培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂方案治疗至少2周期以上,评价其近期疗效及毒副反应。结果:PC组和GC组的客观缓解率(42.3%vs 41.9%),疾病控制率(88.5%vs 80.6%),中位无进展生存期(5.9个月vs 4.7个月)差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,PC组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率明显低于GC组(P=0.042)。结论:培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效相近,培美曲塞组不良反应轻,安全性更好。
- 陈冬云赵文英吉兆宁
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞吉西他滨卡铂
- 奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙一线治疗转移性大肠癌2周方案与3周方案的对比研究被引量：2
- 2008年
- 目的：比较奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/CF）的2周方案与3周方案一线治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法：66例转移性结直肠癌患者随机接受治疗。A组,予L-OHP85mg/m^2,第1天,静脉滴注2h,同时或之后予CF200mg/m^2,静脉滴注2h,续5-FU400mg/m^2,静脉推注,600mg/m^2持续静脉滴注22h,次日重复CF与5-FU。每2周重复1次,每2次计为1周期。B组,予L-OHP130mg/m^2,第1天,静脉滴注2h,CF200mg/m^2,静脉滴注2h,续5-FU375-425mg/m^2静脉滴注4-6h,连用5d,每3周重复1次,每次计为1周期。结果：A、B两组疗效相近,RR分别为42.9%和38.7%（P〉0.05）。两组病例不良反应发生率相似,主要表现为消化道反应、神经系统毒性和脱发。结论：L-OHP联合5-FU/CF的2周方案与3周方案均可作为晚期转移性大肠癌一线治疗的选择之一。
- 赵文英吉兆宁
- 关键词：奥沙利铂5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙一线治疗转移性结直肠癌
- XELOX或FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的随机对照分析被引量：8
- 2009年
- 目的:比较奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)或氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:72例患者随机分为两组,A组采用XELOX方案:即L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,第1天,Cap每天2 000mg/m^2,分两次口服,连用14天,21天为1个周期。2个周期后评价疗效;B组采用FOLFOX4方案:即L-OHP 85mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m^2,快速静脉滴注,第1、2天,600mg/m^2,持续静脉滴注22h,第1、2天,每2周为一个周期。4个周期后评价疗效。结果:入组观察72例,包括初治患者42例,复治患者30例。总有效率(RR)为45.8%(33/72),其中XELOX方案组RR为47.2%(17/36),中位疾病进展时间(TTP)为27周;FOLFOX4组RR为44.4%(16/36),中位TTP为23周。两组RR和TTP比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者不良反应主要为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓抑制等,无治疗相关性死亡。结论:L-OHP联合Cap治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。
- 赵文英吉兆宁
- 关键词：卡培他滨晚期胃癌联合化疗
