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赵旺淼

作品数:6 被引量:19H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇成年
  • 4篇细胞
  • 4篇海马
  • 3篇小鼠
  • 3篇成年小鼠
  • 3篇创伤
  • 3篇HES1
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇神经细胞
  • 2篇神经细胞再生
  • 2篇细胞再生
  • 2篇颅脑
  • 2篇颅脑损伤
  • 2篇免疫
  • 2篇脑损伤
  • 2篇海马组织
  • 2篇干细胞
  • 2篇创伤后
  • 1篇印迹

机构

  • 5篇天津医科大学...
  • 2篇天津市人民医...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇赵旺淼
  • 5篇杨新宇
  • 5篇郇林春
  • 4篇杨树源
  • 3篇张奇
  • 3篇赵杰
  • 1篇赵岩
  • 1篇颜荣
  • 1篇张琳

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇天津医药
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇中华医学会神...

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Hes1在成年小鼠脑中表达的免疫组织化学分析被引量:8
2010年
背景:近年来的研究显示,在胚胎神经系统发育过程中,Hes1的表达调控对保持神经干细胞的数量、调控其分化至关重要。此外,成年个体内处于静止期的纤维母细胞重新获得分裂增殖的能力需要Hes1表达的上调。这表明Hes1在成体中也与某些潜在干细胞的增殖具有密切的关系。因此研究Hes1在成体神经干细胞中的表达及其与成体神经细胞生成的关系也就被提上日程。但Hes1在成年个体神经系统的表达至今未明。目的:观察和分析小鼠脑中不同部位Hes1的表达及Hes1阳性细胞的细胞类型。方法:12只成年雄性C57BL/6小鼠随机数字表法分为单染组和双染组,每组6只。单染组直接取材,采用免疫组织化学技术检测Hes1在小鼠脑中各部位的表达。双染组小鼠以200mg/kg Brdu的剂量每天腹腔注射1次,连续注射3d,第4天取材,采用双标记物染色观察分析海马区Hes1阳性细胞的细胞类型。结果与结论:在所有观察的解剖部位中,Hes1表达于所有存在神经细胞的部位,Brdu阳性细胞几乎全部表达Hes1,NeuN阳性细胞全部表达Hes1,而神经胶质原纤维酸性蛋白阳性细胞则完全不表达Hes1。由此可知,Hes1表达于神经细胞和神经干细胞中,胶质细胞不表达Hes1。
郇林春杨新宇赵旺淼赵岩赵杰张奇杨树源
关键词:海马HES1神经干细胞免疫组织化学小鼠
创伤性颅脑损伤后的成年神经细胞再生被引量:2
2010年
背景:创伤性颅脑损伤能够导致严重的神经功能障碍。相关研究表明,成年哺乳动物脑内存在持续的内源性神经细胞再生,这可能有助于脑损伤的修复。目的:综述脑损伤后成年海马、脑室下区和大脑皮质神经细胞再生研究的一些新进展,以便寻找有效手段促进神经细胞再生,修复神经功能。方法:应用计算机检索PubMed数据库中1998-01/2010-03关于脑损伤后成年神经细胞再生的文章,在标题和摘要中以"Traumatic brain injury;Neurogenesis;Hippocampus;Subventricular zone;Cerebral cortex"为检索词进行检索。选择的神经解剖部位为神经发生区域海马和脑室下区以及非神经发生区域大脑皮质,文章内容与创伤和成年神经细胞再生相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到213篇文献,根据纳入标准选择31篇文章进行综述。结果与结论:成年个体神经系统存在神经细胞再生,适度的创伤能够刺激海马和脑室下区的神经细胞再生,神经细胞再生有助于海马神经功能的修复,一些促进神经细胞再生的外界因素能够改善神经功能。大脑皮质中可能存在处于静息状态的神经前体细胞,在一定条件下,它们可能会再次进入细胞周期从而诱发神经细胞再生,可能对于脑损伤修复有潜在意义。
赵旺淼郇林春杨新宇
关键词:创伤性颅脑损伤神经细胞再生脑室下区大脑皮质
成年小鼠脑创伤后海马组织中Hes1的表达
目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中Hes1的表达变化情况。方法:选择清洁级雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为假手术(NC)组33只和创伤性脑创伤(TBI)组33只,通过单侧液压性损伤(FPI)的方法建立...
张奇郇林春赵旺淼赵杰李元垒颜荣张琳杨树源杨新宇
成年小鼠脑创伤后海马组织中Hes1的表达被引量:1
2010年
目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中Hes1的表达情况。方法:雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为假手术(NC)组33只和创伤性脑创伤(TBI)组33只,通过单侧液压性损伤(FPI)的方法建立小鼠创伤性脑创伤模型。分别在成模后6h、1d、3d和7d通过颈椎脱臼处死小鼠,2组每个时间点各选取小鼠6只,采用实时荧光定量PCR检测海马中Hes1 mRNA的表达;创伤后3d,每组分别选取小鼠6只和3只分别用Western blot法和荧光免疫组织化学染色方法检测Hes1蛋白的表达情况。实时荧光定量PCR和Western blot均以GAPDH作为内参照。结果:TBI组所有标本中均检测到Hes1的表达。TBI组与相应的NC组海马组织中Hes1 mRNA的表达情况各时点比较差异均有统计学意义(P<0.05);TBI组创伤后3d海马的蛋白表达量与NC组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Hes1蛋白在NC组小鼠伤侧海马组织的细胞中广泛表达,而TBI组创伤后3d Hes1蛋白的表达量明显降低。结论:Hes1可能参与了神经发生过程,并在随后的损伤修复中起重要的作用。
张奇郇林春赵旺淼赵杰杨树源杨新宇
关键词:海马荧光免疫测定
成年神经细胞再生对于不同程度海马创伤后认知功能修复作用的研究
目的:神经科学研究人员从多个方面研究成年内源性神经细胞再生(AdultNeurogenesis)对于脑创伤的修复作用,然而针对不同程度脑创伤的分类对照研究仍然很少。本实验通过检测不同程度海马创伤后神经前体细胞的再生情况以...
赵旺淼
关键词:颅脑损伤海马神经细胞再生
文献传递
Hes1蛋白在神经细胞生成中的作用被引量:8
2008年
Hes1蛋白被广泛地表达于哺乳动物体内,并在生物进化过程中高度保守。其表达受Notch、Hedgehog信号系统等多种机制的调控,而且研究发现,Hes1蛋白表达量的高低与其功能有密切的关系。在神经系统发育过程中,Hes1蛋白功能的缺失可造成胚胎的无脑畸形,而其过高表达则可抑制神经祖细胞的增殖和分化,使神经祖细胞保持在未分化状态。由此可见,Hes1蛋白表达量的精确调控在神经细胞生成、神经系统发育过程中具有重要作用。
郇林春赵旺淼杨新宇杨树源
关键词:NEUROGENESISNOTCHBHLH神经干细胞
共1页<1>
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