赵梅兰
- 作品数：71 被引量：341H指数：10
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金军队指令性项目World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程电子电信更多>>
- 利用不同支架材料构建人工真皮的研究被引量：18
- 2003年
- 目的 探讨脱细胞基质、胶原蛋白基质网架、胶原凝胶的不同支架材料上构建人工真皮的可行性。 方法 采用酶消化法分离幼儿包皮成纤维细胞 ,并进行传代培养 ;将第 3代成纤维细胞种植于三种不同支架上 ,14天后利用 HE染色、透射电镜和扫描电镜对构建的人工真皮结构进行鉴定。结果 1酶消化法得到皮肤成纤维细胞 ,可在含有 10 %小牛血清的 DMEM中传代培养 ;2成纤维细胞在三种不同支架上形成单层细胞 ,并可向胶原膜和胶原凝胶内部生长 ;3成纤维细胞在胶原膜和脱细胞基质内增殖不如胶原凝胶内活跃 ,但人工真皮收缩不明显 ,而胶原凝胶构建的人工真皮收缩明显。 结论 利用脱细胞基质、胶原蛋白基质网架、胶原凝胶支架材料构建的人工真皮具有较好的组织结构 ,是一种较理想的皮肤替代物 ,可作为移植物进行深入研究。
- 刘杰崔雪梅张燕赵梅兰谷庆阳吴小红徐龙河杨颖颙于淑贤王德文
- 关键词：人工真皮脱细胞基质胶原凝胶
- 99W·cm^(-2)脉冲微波辐照对大鼠血清激素水平影响的初步研究被引量：7
- 2002年
- 目的 :观察高功率脉冲微波 (HPPMW )辐照后大鼠血清中垂体、甲状腺、肾上腺及性腺部分激素的动态变化 ,以探讨HPPMW对内分泌系统的影响。方法 :二级雄性Wistar大鼠 35只 ,随机分为 7组 ,每组 5只 ,其中 1组为空白对照 ,其余 6组为辐照组。以功率为 99W·cm 2 脉冲微波辐照动物。于辐照后 1h、6h、2 4h、7d、14d及 2 8d分别采血 ,用放射免疫法在FT 6 30放免测定仪上测定血清睾丸酮 (testo)、雌二醇 (E2 )、促甲状腺激素 (TSH)、游离甲状腺素T4 (FT 4 )、皮质醇 (C0rt)、醛固酮 (Ald)及生长激素 (HGH)。所有数据经Spss 8.0统计处理。结果 :大鼠被辐照后 ,其血清E2在 1h～ 14d逐渐升高 ,在 2 8d则明显升高 (P <0 .0 1) ;Testo辐照后 1h、6h和 2 4h明显下降 (P <0 .0 5 ) ,2 8d则明显升高 (P <0 .0 1) ;TSH于辐照后逐渐升高 ,2 4h、14d到 2 8d时明显增高 (P <0 .0 5 ) ;FT 4辐照后 1h明显升高后 (P <0 .0 5 )逐渐降低 ,在 2 8d下降到最低点 (P<0 .0 1) ;Cort辐照后 1h ,2 4h和 14d升高 ,7d则明显降低 ;Ald于照后 2 4h明显升高 ,其它时相点均略低于对照组 ;HGH辐照后 1h～ 7d低于照前水平 ,其中 1h和 2 4h明显降低 (P <0 .0 5 ) ,但 2 8d又明显升高 (P <0 .0 1)。结论 :99W·cm 2
- 曹晓哲王德文赵梅兰李传胪舒挺彭瑞云陈浩宇高亚兵
- 关键词：血清激素微波辐照
- 电磁脉冲致大鼠睾丸组织急性损伤的超微结构研究被引量：4
- 2002年
- 目的 :通过观察电磁脉冲 (EMP)辐照大鼠后其睾丸组织学及超微结构的急性改变 ,初步探讨EMP致睾丸损伤的特点。方法 :雄性二级Wistar大鼠 2 4只 ,随机分为 6组 ,每组 4只。其中 1组为对照组 ,其余 5组为辐照组。辐照组在高场强电磁脉冲模拟源下 ,以场强为 6× 10 4 V·m-1,脉冲上升时间为 2 0ns,脉宽为 30 μs的条件下 ,在 2min内辐照大鼠 5次 ,对照组不做任何处理 ,辐照后于 1、6、12、2 4和 48h活杀动物 ,电镜制片 ,PHILIPS -CM12 0电镜下观察、拍片。结果 :被辐射组大鼠睾丸精原细胞和间质细胞超微结构 6h后变化明显 ,线粒体水肿、空化、髓样体形成 ;内质网扩张 ;糖原颗粒减少。睾丸间质细胞的内分泌颗粒排空明显。结论 :EMP辐照后早期即可引起大鼠睾丸精原细胞及间质细胞损伤 ,细胞膜系统的损伤及应激反应可能参与了其超微结构损伤过程 。
- 曹晓哲王德文赵梅兰崔雪梅
- 关键词：电磁脉冲睾丸损伤超微结构WISTAR
- 电磁脉冲辐照对培养大鼠小脑神经细胞内LDH和培养上清中LDH,CHE,K^+和Na^+浓度的影响被引量：5
- 2003年
- 目的 :以体外原代培养的小脑颗粒细胞为对象 ,测定电磁脉冲辐照神经细胞前后细胞内LDH和培养上清中LDH ,CHE ,K+ 和Na+ 浓度及与时间的关系 ,研究电磁脉冲 (场强为 6× 10 4 V m)辐照后早期对小脑颗粒细胞损伤的可能机制。方法 :在培养 12～ 14d时 ,高场强EMP模拟源 (有界波模拟源 ) ,场强为 6× 10 4 V m ,脉冲上升时间为2 0ns,脉宽为 30 μs ,频率包含 0～ 10 0MHz ,以 2 .5次 min ,辐照 2min。并于辐照后 0 (即刻 ) ,1,6 ,12和 2 4h应用生化检测试剂盒测定细胞内和培养上清中LDH及培养上清中CHE ,K+ 和Na+ 浓度。结果 :电磁脉冲辐照后即刻就可引起培养上清LDH明显升高 ;辐照后 1h细胞内LDH明显降低 ,而培养上清中LDH ,CHE和K+ 明显升高 ;辐照后 6h细胞内LDH明显降低 ,而培养上清中LDH ,CHE ,K+ 和Na+ 明显升高 ;辐照后 12h细胞内LDH明显降低 ,培养上清中CHE ,K+ 和Na+ 明显升高 ;辐照后 2 4h所有上述指标基本恢复。结论 :电磁脉冲辐照后可损伤大鼠海马神经元细胞膜。
- 赵梅兰曹晓哲王德文刘杰张燕
- 关键词：小脑颗粒细胞细胞
- 电磁脉冲辐照所致下丘脑神经细胞膜穿孔的原子力显微镜研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :应用原子力显微镜检查术 (atomicforcemicroscopy,AFM)对电磁脉冲辐照前后培养的下丘脑神经细胞膜进行观察 ,以探讨电磁脉冲对其细胞膜影响的直接证据。方法 :对新生的Wistar乳大鼠下丘脑神经细胞在 6孔板中进行原代培养 ,在培养 14d时 ,用高场强电磁脉冲模拟源 (场强为 6× 10 4 V m ,脉冲上升时间 2 0ns,脉宽 30 μs)以 2 .5次 min ,辐照 2min。辐照后即刻固定细胞 ,应用AFM对细胞表面进行接触式连续扫描。结果 :电磁脉冲辐照后即刻就可引起下丘脑神经细胞膜表面大小不一、深度不同、类圆形和不规则形的穿孔 ,穿孔最大直径为 2 73.2 1～330 .10nm ,深度达 13.5 7nm。结论 :电磁脉冲辐照后可直接导致下丘脑神经元细胞膜的穿孔 ,提示其可能是电磁脉冲生物效应的损伤机制之一。
- 曹晓哲王德文赵梅兰张飒张德添张建刚刘杰张燕
- 关键词：电磁脉冲下丘脑神经元细胞膜原子力显微镜
- 电磁脉冲对大鼠肾上腺超微结构损伤的研究被引量：19
- 2002年
- 目的 :本研究拟通过观察电磁脉冲 (EMP)辐照大鼠后其肾上腺组织学及超微结构的改变 ,初步探讨EMP致肾上腺损伤的特点。方法 :雄性二级Wistar大鼠 2 4只 ,随机分为 6组 ,每组 4只。其中 1组为对照组 ,其余 5组为辐照组。辐照组在高场强电磁脉冲模拟源下 ,以场强为 6× 10 4 V m ,脉冲上升时间为 2 0ns,脉宽为 30 μs的条件下 ,在2min内辐照大鼠 5次 ,对照组不做任何处理 ,辐照后于 1h、6h、12h、2 4h和 4 8h活杀动物 ,左侧肾上腺常规光镜制片 ,右侧肾上腺 4 %戊二醛及 1%锇酸双固定 ,Epon812包埋。LKB - 1180 0 (Pyramitome)半薄切片 ,定位后 ,LKB -Ⅴ型超薄切片机切片 ,乙酸铀和柠檬酸铅双染色 ,PHILIPS -CM12 0电镜下观察、拍片。结果 :辐射组大鼠肾上腺皮髓质细胞超微结构在 1h后即出现变化 ,且逐渐加重 ,包括皮质细胞内脂质颗粒及髓质细胞内的内分泌颗粒排空明显 ;细胞水肿 ,线粒体肿胀、空化、髓样体形成 ;内质网扩张 ;皮质细胞和毛细血管内皮细胞核异染色质边集 ,早期细胞凋亡表现 ;毛细血管内皮细胞线粒体的明显空化。结论 :EMP可引起大鼠肾上腺皮髓质细胞及毛细血管内皮细胞的损伤 ,并可诱导其凋亡的发生。
- 曹晓哲王德文赵梅兰崔雪梅
- 关键词：电磁脉冲肾上腺超微结构组织学
- 电磁辐射诱导乳鼠大脑皮层神经元凋亡的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 以体外原代培养的皮层神经元为对象 ,研究电磁脉冲 (场强为 6× 10 4 V m)辐射后早期神经细胞死亡和凋亡的变化情况 ,并探讨电磁脉冲的可能致伤机制。方法 于照射后 1h、6h、12h、2 4h和 48h分别采用MTT比色法和流式细胞术测定细胞活力和凋亡细胞的比例 ,用HE染色及TUNEL检测细胞凋亡并分别用普通光学显微镜和萤光显微镜进行凋亡观察。结果 电磁脉冲辐射后 ,神经细胞不仅发生快速的坏死 ,而且还发生细胞凋亡 ,于辐射作用后 12h达到高峰。结论 电磁脉冲辐射后早期可导致神经细胞凋亡和坏死 ,此改变可能与电磁脉冲致细胞DNA损伤有关。
- 赵梅兰曹晓哲王德文刘杰
- 关键词：电磁辐射乳鼠大脑皮层神经元凋亡DNA损伤细胞凋亡
- 电磁脉冲辐射对小鼠睾丸结构的影响被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨不同场强的电磁脉冲辐射对睾丸结构的影响。方法 :二级昆明雄性小鼠 114只 ,随机分为辐射组和对照组。辐射组小鼠分别接受 8× 10 3 ,2× 10 4,6× 10 4V/m电磁脉冲 5次重复全身照射 ,于照射后 6h ,1d ,3d ,7d ,14d和 2 8d观察睾丸和附睾病理学改变。结果 :3种场强的电磁脉冲辐射均未引起小鼠肛温和阴囊皮肤温度的明显升高 ,但睾丸却发生显著的各级生精细胞水肿、坏死和脱落 ,曲细精管内成熟精子稀少和缺失 ;最敏感的靶细胞是精原细胞和精子细胞 ;周边部曲细精管病变最明显 ;病变的严重程度与场强的大小呈正相关。结论 :8× 10 3 ～ 6× 10 4V/m电磁脉冲 5次重复全身照射小鼠 ,可引起小鼠睾丸严重的非热效应性生精细胞结构损伤。
- 王水明王德文彭瑞云高亚兵陈浩宇曹晓哲崔雪梅赵梅兰李玉红
- 关键词：睾丸生精细胞动物实验
- 高功率微波对原代培养心肌细胞的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 :观察高功率微波 (highpowermicrowave ,HPM)对心肌细胞的影响及细胞内钙离子浓度的变化 ,探讨HPM对心肌细胞损伤的发生机制。方法 :以功率密度 95 0mW /cm2 的HPM辐照心肌细胞后 ,用荧光染料Fluo_3/AM负载 ,于激光扫描共聚焦显微镜下观察心肌细胞形态和 [Ca2 +]i的变化 ;用FITC_膜联蛋白 (annexin)V/PI双染色法 ,于流式细胞仪检测心肌细胞的坏死和凋亡。结果 :HPM辐照后 ,细胞内钙离子浓度明显降低 ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 1)。心肌细胞发生坏死和凋亡 ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :HPM辐照可引起心肌细胞[Ca2 +]i明显降低 ,提示HPM辐照可引起心肌细胞膜的损伤 ,从而造成 [Ca2 +]i的大量漏出和细胞的死亡。
- 邓桦王德文曹晓哲谷庆阳刘杰赵梅兰彭瑞云董波王晓民
- 关键词：微波心肌细胞细胞凋亡钙离子激光扫描共聚焦显微镜
- 电磁辐射对猕猴骨髓中造血细胞损伤效应研究被引量：9
- 2003年
- 目的:探讨电磁辐射对猕猴骨髓造血细胞损伤效应.方法:经高场强电磁脉冲源以6×104V/m全身辐照5只猕猴,于照前及照后1、3、7、14、28及90 d麻醉后,经股骨上端穿刺,抽骨髓分离有核细胞离心涂片,采用光镜(gimsa、AgNOR、feulgen染色)、电镜和流式细胞术,观察电磁辐射对猕猴骨髓造血细胞的损伤效应.结果:伤后1～14 d,骨髓中造血细胞进行性减少,尤以各系统幼稚细胞减少为显著.形态结构欠佳,增生不活跃.伤后7～14 d,凋亡的造血细胞明显增加,表现为核染色质浓缩、边移、核固缩.造血细胞中DNA含量和核仁组成区相关蛋白进行性减少.伤后28 d～3 m,骨髓中造血细胞数量、形态、DNA含量和核仁组成区相关蛋白基本恢复至正常状态.结论:电磁辐射可使猕猴骨髓造血细胞发生凋亡的形态改变;并使其增殖能力降低.
- 彭瑞云崔雪梅高亚兵陈浩宇王德文崔玉芳杨红曹晓哲赵梅兰李杨胡文华
- 关键词：电磁辐射猕猴骨髓造血细胞凋亡
