赵芳
- 作品数：89 被引量：248H指数：8
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 胸腺素口服对小鼠免疫功能的影响被引量：5
- 1996年
- 观察了小牛和猪胸腺素口服1.25、2.5和5.0mg/kg剂量对^(60)Co照射致免疫功能低下小鼠的影响,结果表明口服胸腺素可以提高小鼠的免疫功能,未见种属差异和量效关系。提示胸腺素口服具有临床使用价值。
- 倪宏孟祥顺赵芳
- 关键词：胸腺素口服免疫功能实验药理学
- 全文增补中
- DNA聚合酶β对DNAγ线辐射损伤的修复作用被引量：1
- 1995年
- 采用ＤＮＡ聚合酶专一性抑制剂，观察ＤＮＡ聚合酶β对ＤＮＡγ线损伤的修复作用。结果表明：在重组大鼠ＤＮＡ聚合酶β作用下，［３￣Ｈ］－ＴＴＰ掺入率明显高于未照组（Ｐ＜０．０１）；在一定剂量范围内（肝细胞小于２０Ｇｙ，ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌细胞小于５Ｇｙ），［￣３Ｈ］－ＴＴＰ掺入率随照射剂量增加而升高，继续增加照射剂量时，［￣３Ｈ］－ＴＴＰ掺入率反而下降；在同一剂量下，不同剂量率照射组之间ＤＮＡ聚合酶β的修复合成无显著差别（Ｐ＞０．０５）。提示ＤＮＡ聚合酶β参与了γ线所致ＤＮＡ损伤的修复过程，并且这一修复作用同受照剂量以及细胞类型可能有关。
- 蔡建明高建国郑秀龙罗成基程天民杨如俊赵芳张丽民杨立锡
- 关键词：Γ射线肝肿瘤DNA聚合酶DNA修复
- 反义STAT3寡核苷酸对B16细胞辐射敏感性的研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨反义STAT3转染鼠恶性黑色素瘤B16细胞后,肿瘤细胞辐射敏感性的变化。方法利用反义寡核苷酸转染B16细胞后,以不同剂量γ射线照射。通过CCK-8试剂盒检测细胞增殖变化,Hoechst33258染色对细胞凋亡作形态学上的观察。用Annexin V/PI复染,流式细胞仪检测细胞早期凋亡率的变化。结果反义STAT3转染后加以γ射线照射,B16细胞的增殖相比于两者单独作用组受到明显抑制,细胞凋亡水平也增加。结论反义STAT3寡核苷酸联合γ射线对B16细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用明显增强,提高了鼠黑色素瘤B16细胞的辐射敏感性;表明阻断STAT3蛋白表达可能成为一种新的提高肿瘤辐射敏感性的有效手段。
- 唐古生蔡建明倪瑾吴君项莺松崔建国单鹄声赵芳
- 关键词：B16凋亡肿瘤治疗
- EGCG辐射保护作用的研究被引量：21
- 2002年
- 采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对细胞的修复有促进作用 ;脉冲场凝胶电泳方法结果显示 ,EGCG作用可减少辐射所致的DNA双链断裂水平。
- 刘官树姚思德倪谨赵芳孟祥顺
- 关键词：MTT方法茶多酚绿茶药物研究EGCG
- 辐射致癌相关蛋白质的筛选及其表达
- 2007年
- 目的:通过建立辐射致癌的细胞模型,应用蛋白质组学技术观察辐射癌变细胞和正常细胞间的差异蛋白表达谱,以期获得辐射致癌相关蛋白。方法:选取永生化的人支气管上皮细胞株(BEAS-2B),利用γ射线照射诱导癌变,建立辐射致癌的细胞模型。应用二维凝胶电泳技术,筛选癌变细胞和正常细胞间的差异表达蛋白点并进行质谱鉴定分析。通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术对其中4个蛋白(ENO1、PrxI、Dyrk2和GPX1)在辐射致癌不同阶段的表达情况进行分析。结果:在辐射癌变细胞和正常细胞间共得到差异表达蛋白点59个,其中14个点仅在癌变细胞中表达,15个点仅在正常细胞中表达,23个点在癌变细胞中表达降低,7个点在癌变细胞中表达升高。通过质谱分析,共有26个蛋白质点得到鉴定,主要包括一些参与细胞代谢、增殖、分化的酶类、信号调控蛋白、DNA结合蛋白以及一些细胞结构蛋白、少数功能不明的蛋白及肽段,其中ENO1和PrxI随辐射癌变的进展而升高,Dyrk2和GPX1随辐射癌变的进展而降低。结论:应用二维电泳技术获得了辐射致癌差异表达蛋白谱,筛选和鉴定了与辐射致癌相关的差异表达蛋白,并分析部分差异蛋白在辐射致癌不同阶段的表达情况。研究结果为阐明辐射致癌机制提供了实验依据。
- 崔建国蔡建明高福赵芳董俊瑞李百龙
- 关键词：辐射致癌差异表达蛋白蛋白组学二维凝胶电泳
- 新型辐射增敏药CM对受照肝癌H_(22)细胞DNase作用的研究被引量：1
- 1991年
- 本文报道了新型辐射增敏药甲硝唑氨酸(CM)及其与Ca^(+2)结合后对肝癌H_(22)细胞DNase作用,并观察了CM,CMCa及Ca^(+2)和三者分别对受30Gyγ线照射细胞DNase活力的影响。结果表明,CM浓度在10mmol/L以下对H_(22)细胞DNase有激活作用。以5mmol/L时激活作用最强,在5mmol/L以下随药物浓度的增加,激活作用随之增加,CM与Ca^(+2)结合成CMCa后对细胞DNase的激活作用与CM相似,两者无显著差别(p>0.05),CM、CMCa的这种激活作用与γ线照射后对DNase活力增高有叠加作用,而Ca^(+2)对受照或非受照H_(22)细胞DNase活力无明显的影响。上述结果表明,CM及其与Ca^(+2)结合成CMCa后无论对受照或非受照H_(22)细胞DNase均有激活作用。这种通过激活受照肿瘤细胞DNase叠加活力的增加、增强DNA破坏而提高肿瘤放疗效果,可能是其放疗作用的机制之一。
- 赵芳郑秀龙
- 关键词：辐射增敏剂H22细胞
- 甘氨双唑钠对离体V_（79）细胞的放射增敏作用被引量：28
- 1995年
- 以离体细胞克隆形成法进一步研究了甘氨双唑钠（ＳＧＤＤ）对乏氧Ｖ７９细胞的放射增敏作用。结果表明：ＳＧＤＤ的毒性较低，且对乏氧细胞的毒性比有氧时强。它对有氧细胞无增敏作用，但在乏氧情况下，对Ｖ７９细胞有明显的放射增敏效果，当ＳＧＤＤ在１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ以下时，其ＳＥＲ值随浓度的增加而增高，Ｃ１．６＝０．４８ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ１．６代表ＳＥＲ为１．６时所需增敏剂的浓度），ＳＥＲ最大值２．３时的浓度为１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ，不到ＩＤ５０的１／７０。另外，ＳＧＤＤ与ＭＩＳＯ和甲硝唑同时对比的实验，显示ＳＧＤＤ的ＳＥＲ值大于ＭＩＳＯ，并大大地高于其母体化合物甲硝唑。本研究进一步证实了我们先前分子与细胞实验的结果，ＳＧＤＤ是一种低毒、寓效，且能选择性地增强乏氧细胞的放射敏感性的放射增敏剂，有希望成为提高肿瘤放疗效果的新药。
- 郑秀龙高建国张洪朱勤孟祥顺赵芳
- 关键词：甘氨双唑钠V79细胞放射增敏
- 辐射诱导恶性转化相关全长新基因Lcrp369扩增与功能分析
- 寻找新的肿瘤异常表达或缺失基因，从基因水平认识肿瘤的生长、分化、再生和癌变的分子机理，对于认识肿瘤的发生、发展规律具有重要意义。本文抽取辐射诱导恶性转化的22Gy71代BEAS-2B细胞和正常培养BEAS-2B细胞的mR...
- 高福赵芳蔡建明崔建国杨平李百龙闵锐倪瑾孙顶乐晨
- 关键词：恶性转化分子机理生物信息学基因扩增
- 文献传递
- Fas、Bcl-2在γ射线体外诱发的急性淋巴细胞型白血病小鼠骨髓细胞中表达的研究
- 目的:观察Fas、Bcl-2在γ射线体外诱发的急性淋巴细胞型白血病小鼠骨髓细胞中表达情况,探讨辐射致癌的机制.方法:采用4次1.75Gyγ射线全身照射BALB/c小鼠诱发白血病模型,通过流式细胞仪对癌变组、未癌变组及对照...
- 李百龙蔡建明黄定德黄越承赵芳高福孙顶陈杞
- 关键词：辐射致癌Γ射线BCL-2骨髓细胞
- 文献传递
- WT对辐射致DNA损伤修复的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 研究磷脂酰肌醇 3 -激酶的特异性抑制剂Wortmannin(WT)对小鼠胸腺细胞DNA辐射损伤修复的影响 ,以探索WT放射增敏作用机制。方法 以 50 μmol/LWT作用小鼠胸腺细胞 ,以不同剂量γ射线照射 ,照射后不同时间制取细胞DNA ,用琼脂糖凝胶电泳方法检测DNA双链断裂 (dsb)。结果 WT单独对受照射细胞dsb产额无明显影响 ,抑制照射后dsb修复。
- 李雨赵芳郑秀龙罗成基蔡建明
- 关键词：WORTMANNIN放射增敏DNA双链断裂DNA损伤
