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幽门螺杆菌VacA^+BCS对上皮细胞骨架的影响: 2003年; 目的　为了观察VacA+ BCS对上皮细胞骨架的作用 ,并分析这种致细胞骨架病变的作用特点 ,从而明确VacA等分泌性毒力因子的致病意义。方法　利用cDNA基因表达谱芯片技术研究VacA+ BCS作用细胞中细胞骨架蛋白相关基因的表达变化 ,同时利用免疫荧光染色以及共聚焦显微镜观察细胞骨架的形态结构变化。结果　同VacA-BCS作用细胞和空白对照相比 ,VacA+ BCS作用细胞引起了细胞骨架蛋白相关基因表达的改变 ,同时 ,显微镜观察结果也从形态和结构方面证实了上皮细胞骨架的改变。结论　VacA+ BCS可以引起上皮细胞骨架的结构和功能的改变 ,VacA等细菌分泌性毒力因子可能在H pylori致病中发挥重要作用。; 王洪涛袁建平赵蔚吴凯宇李振红时晓东童善庆郭晓奎; 关键词：幽门螺杆菌微管蛋白空泡毒素基因芯片

莱姆病的实验室检验: 2003年; 对莱姆病的实验室检验有3种方法:组织中直接分离检测病原菌、免疫学检验、分子生物学检验。对于典型初期和二期EM(移行性红斑),并不需要实验室证实。从皮肤样本分离培养伯氏疏螺旋体可以在临床相应时间内完成。非疫源区非典型的EM和EM样皮损也应考虑作分离培养。高度怀疑患皮肤外莱姆病的病人可以用免疫学方法检验。CDC(美国疾病控制和预防中心)推荐用两步法进行免疫血清学检验。分子生物学的方法较快捷,RCR的结果可以区别持续性关节炎中活动期感染和非活动性感染。; 赵蔚郭晓奎; 关键词：莱姆病伯氏疏螺旋体免疫学检验

病原微生物蛋白质组研究被引量：7: 2004年; 随着蛋白质组研究技术的发展 ,微生物蛋白质组学研究进展很快。本文从病原菌遗传变异、致病机理。; 赵蔚郭晓奎; 关键词：病原微生物蛋白质组双向凝胶电泳致病机理

问号钩端螺旋体全基因组的更新注释被引量：3: 2004年; 目的对问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中未注释的基因进行重新注释,并寻找可能的新致病基因。方法将钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中功能未知的编码序列(CDSs)在BLASTP/NCBI数据库中比较,初步预测基因功能,对可能的致病基因及其编码产物运用多种生物学软件进行深入分析。结果未知CDSs中有82个与NCBI数据库中的编码蛋白序列有很高的同源性,其中LA0063和LA3291编码金属蛋白酶,可能与致病有关。结论通过钩端螺旋体黄疸出血群赖株全基因组数据库中功能未知的CDSs进行定期比对,可以不断完善该数据库的功能注释,同时可以发现新的致病基因,有助于钩端螺旋体病致病机理的最终阐明。; 宋卫峰赵蔚郭晓奎; 关键词：问号钩端螺旋体基因组皮肤破损染色体

柯萨奇病毒B3通过caspase依赖途径诱导HeLa细胞凋亡被引量：5: 2001年; 目的评价柯萨奇病毒B3CVB3致HeLa细胞死亡的方式及分子机制。方法用CVB3作用于HeLa细胞,在不同时间收集细胞,通过相差显微镜、电子显微镜、流式细胞仪以及分子生物学手段,检测HeLa细胞的病变及caspase-3基因mRNA和蛋白质的表达。结果CVB3作用于HeLa细胞后,细胞很快发生变性和坏死,24h后较多细胞凋亡;caspase基因在病毒作用早期即被活化,表现在caspase-3mRNA在病毒作用后6h内,迅速增高达峰值。在24h内,又降至接近病毒作用前的水平。caspase-3蛋白表达在42h内逐渐增高。结论CVB3可诱导HeLa细胞发生坏死和凋亡两种反应,坏死早于凋亡,细胞凋亡与caspase-3的表达密切相关。; 袁建平王洪涛赵蔚吴凯宇李涛郭晓奎童善庆; 关键词：柯萨奇病毒细胞凋亡 CASPASE-3

幽门螺杆菌VacA真核表达载体的构建及其诱导细胞空泡化和凋亡被引量：4: 2003年; 目的 :研究幽门螺杆菌空泡毒素作为单一毒力决定簇对真核细胞的作用。方法 :用 PCR扩增vac A基因片段 ,克隆入真核表达载体 p EGFP- N 1,构建重组质粒 p EGFP- vac A,转染 He L a细胞 ,通过相差显微镜和电子显微镜观察细胞形态与结构的变化。结果 :重组质粒转染 He L a细胞 2 4 h,10 %～ 2 0 %细胞的胞质内出现明显空泡 ,其中少数细胞发生凋亡改变。结论 :成功构建了用于真核表达的重组 vac A质粒 ,转染真核细胞后 ,观察 Vac A作用导致的细胞形态结构的变化 ,为研究 Vac; 袁建平赵蔚杨贵珍胡宝瑜童善庆郭晓奎; 关键词：幽门螺杆菌空泡毒素真核表达载体

人胃黏膜细胞cDNA文库和pGBKT7p-37重组质粒的构建(英文): 2004年; 目的　构建人胃黏膜细胞cDNA文库 ,并选取VacA毒素的p37片段将其克隆到 pGBKT7以表达BD p37融合蛋白作为诱饵。为进一步用所此诱饵来筛选所构建文库以其找到与VacA相互作用的蛋白奠定基础。方法　用TRIzol试剂从胃腺癌病人手术切除的正常胃黏膜细胞中抽取总RNA经LD PCR得到双链cDNA ,参照Clontech的MATCHMAKERLibraryConstructionandScreeningKit构建cDNA文库并用文库所含的独立克隆数和含插入片段的克隆数占总克隆数的比例来评价酵母双杂交文库的质量。用PCR从Helicobacterpylor基因组中扩增出p 37基因将其克隆入 pGBKT7载体并使插入片段与GAL4BD同框 ,插入片段的大小和序列的正确性由双酶切和测序得以证实。结果　文库中共有 1.9× 10 6个独立克隆 ,含插入片段克隆所占比例为 91.7%。双酶切和测序结果表明 p37的正确插入 ,Westernblot结果证明了融合蛋白的表达。结论　构建了较高质量的cDNA文库和与GAL4BD融合的诱饵蛋白 ,为进一步的研究奠定了基础。; 李振红袁建平居忠亮赵蔚李萍胡宝瑜时晓东郭晓奎; 关键词：幽门螺杆菌酵母双杂交 CDNA文库

幽门螺杆菌VacA^+ BCS致胃上皮细胞基因表达谱的改变被引量：1: 2002年; 目的 :通过观察VacA+ BCS作用胃癌来源的SGC790 1细胞后 ,细胞基因表达谱的改变 ,分析Va cA等分泌性细胞毒力因子的致病性和致病意义。方法 :利用常规方法获得VacA+ BCS和VacA-BCS ,然后作用细胞 ,最后利用cDNA基因表达谱芯片技术观察细胞基因表达谱的变化。结果 :发生明显表达差异的基因占基因总数的 5 %左右 ,其中已经明确功能的表达差异基因涉及许多重要的细胞功能和生命活动 ,如基因表达调控、信号转导相关基因的差异表达、细胞骨架相关蛋白表达的变化、细胞凋亡相关因子编码基因表达的变化、以及肿瘤发生相关基因的表达变化等。结论 :VacA+ BCS可致细胞基因表达谱发生多层次和多方面的改变 ,几乎涉及H .pylori相关疾病所有重要病理过程 ,提示其在H .pylori致病机制中具有重要作用。; 王洪涛袁建平赵蔚时晓东童善庆郭晓奎; 关键词：胃上皮细胞基因表达谱空泡毒素

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赵蔚