邓显文
- 作品数：655 被引量：1,491H指数：22
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- H6亚型禽流感病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：5
- 2012年
- 本研究旨在建立一种快速、特异、敏感的H6亚型禽流感病毒(AIV)实时荧光定量RT-PCR检测方法。针对H6亚型AIV的血凝素(HA)基因序列保守区设计1对引物,并优化反应条件。结果表明,该方法的最低检测限为1.07×101拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出1 000倍;扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为(80.81±0.08)℃,组内变异系数为0.08%～0.99%,组间变异系数为1.85%,可重复性好;对H1、H3、H5、H7、H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒等其他呼吸道病原体无扩增;检测快速,从样本处理到报告结果仅需3.5 h。
- 周辰瑜谢芝勋彭宜刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
- 关键词：禽流感病毒
- FAdV-4变异株和非变异株二重荧光LAMP引物组、试剂盒及应用
- 本发明公开了FAdV‑4变异株和非变异株二重荧光LAMP检测引物组、试剂盒及应用，所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物1‑5、引物1‑6、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3、引物2‑4、引物...
- 谢芝勋栾勇娇罗思思谢丽基谢志勤李孟邓显文张艳芳曾婷婷黄娇玲王盛范晴张民秀李小凤李丹万丽军韦悠阮志华任红玉
- 文献传递
- 牛轮状病毒VP7基因在昆虫细胞中的表达被引量：4
- 2013年
- 利用PCR方法扩增出牛轮状病毒外衣壳蛋白VP7基因,经BamHⅠ+PstⅠ特异性酶切后,连接于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA中,成功构建了重组质粒pFastBacHTA-VP7。该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10BAC感受态细胞,经抗生素筛选和PCR筛选,获得转座的杆粒Bacmid-VP7。在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,再感染细胞,收获目的蛋白,对表达的蛋白进行SDS-PAGE分析和Western-blot分析。结果显示,成功扩增了VP7基因,大小为981bp,所表达的重组蛋白大小为40.4ku,与预期值相符,该蛋白能与牛轮状病毒阳性血清发生特异性反应,具有较好的反应原性。此研究结果为进一步研发牛轮状病毒ELISA检测试剂盒奠定了物质基础。
- 范晴谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基罗思思
- 关键词：牛轮状病毒VP7蛋白昆虫细胞
- 同时鉴别H5N1和H9N2亚型禽流感病毒的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用
- 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别H5N1和H9N2亚型禽流感病毒的GeXP引物组、试剂盒及其应用。发明人基于GeXP系统研究设计了5对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别H5N1和H9N2...
- 谢芝勋李孟谢志勤罗思思谢丽基黄莉邓显文黄娇玲范晴张艳芳曾婷婷王盛
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3的表达及ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法。将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体pET-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好。用所建立的NS3-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份牛血清样品,检出率为24.8%,与商品化试剂盒比较,符合率为97%。结果表明,本研究建立的NS3-ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,适用于BVDV的诊断、抗体水平监测及流行病学调查。
- 范晴谢芝勋谢志勤刘加波庞耀珊邓显文谢丽基罗思思
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒NS3ELISA
- 用于鉴别牛病毒腹泻病毒和牛轮状病毒的引物组合及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴别牛病毒腹泻病毒和牛轮状病毒的引物组合及其应用。本发明提供的引物组合由序列表的序列1‑8所示的单链DNA分子组成，在序列3所示的单链DNA分子的5’端连接有荧光基团A，在序列7所示的单链DNA分子的...
- 谢芝勋范晴谢志勤谢丽基黄莉黄娇玲张艳芳曾婷婷王盛罗思思邓显文刘加波庞耀珊
- 广西罗非鱼海豚链球菌的分离鉴定被引量：16
- 2010年
- 从发病罗非鱼中分离获得2株呈β溶血的革兰氏阴性杆菌,经细菌形态、培养、生理生化特性初步鉴定为海豚链球菌,结合PCR检测、PCR产物核苷酸序列测序及Blast比对分析,进一步确定该分离菌株为海豚链球菌。致病性试验结果显示,该分离菌株为致病菌株,能引起罗非鱼发生海豚链球菌病;而药敏试验结果显示,该分离菌株对新霉素、氟苯尼考、菌必治、林可霉素、卡那霉素等药物高度敏感,但对氟哌酸、庆大霉素、痢特灵、链霉素、四环素等不敏感。
- 邓显文谢芝勋谢志勤刘加波庞耀珊谢丽基
- 关键词：罗非鱼海豚链球菌
- 应用反转录聚合酶链反应检测鸽Ⅰ型副粘病毒的研究被引量：10
- 2000年
- 根据鸡新城疫病毒（ ＮＤＶ） 和鸽Ⅰ型副粘病毒Ｆ 基因的保守序列，设计合成１ 对引物ＸＺ９ 、ＸＺ１０ ，用反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 对３ 株鸽Ⅰ型副粘病毒和６ 种其它禽病原体进行检测。结果，该引物对３ 株鸽Ⅰ型副粘病毒均扩增出与预期大小相符的ＲＴＰＣＲ 产物，而对鸡传染性支气管炎病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、大肠埃希氏菌、禽腺病毒、禽巴氏杆菌扩增结果均为阴性；ＲＴＰＣＲ 最低能检出１ ｐｇ 的鸽Ⅰ型副粘病毒的核酸模板。
- 谢芝勋庞耀珊刘加波谢志勤邓显文
- 关键词：反转录聚合酶链反应副粘病毒
- 奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定
- 目的:从患疑似结核病的奶水牛中进行牛分枝杆菌的分离并对分离菌进行鉴定;方法:从患疑似结核病的广西奶水牛群中收集病料,病料经预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离,分离菌经纯化后进行酸性染色并镜检,镜检后为阳性的细菌再接种到...
- 谢志勤谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢丽基温娟
- 关键词：牛分枝杆菌
- 文献传递
- 鸡IFN-γ基因的原核表达及其表达产物的抗NDV活性被引量：4
- 2007年
- 设计了1对特异性引物,从含有广西三黄鸡IFN-γ基因的重组质粒pMD18-ChIFN-γ中扩增出鸡的IFN-γ基因,将该基因插入到原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达质粒pGEX-ChIFN-γ,并将其转入到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达的融合蛋白经SDS-PAGE和Western-blot分析,其分子质量约为42.4 ku,表明鸡IFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。采用NDV国内参考强毒株F48E9对复性后的IFN-γ进行了活性测定;结果显示,IFN-γ的抗病毒活性为1.33×104U/mL。
- 董建宝黄溢泓谢芝勋孙建华刘加波庞耀珊邓显文谢丽基
- 关键词：Γ-干扰素基因原核表达抗病毒活性
