邓贵明
- 作品数：47 被引量：114H指数：7
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种提高香蕉种子萌发率的方法
- 本发明公开了一种提高香蕉种子萌发率的方法。该方法包括以下步骤：(1)选取饱满的香蕉种子，将种子用纱布包好，用消毒液进行浸泡，用无菌水清洗干净，将清洗干净后的种子放入无菌水中，置于超净台上放置；(2)将在超净台上放置后的种...
- 盛鸥王淑娴易干军邓贵明李春雨董涛杨乔松毕方铖
- 文献传递
- 香蕉果实酵母双杂交文库的构建及后熟转录因子MaMADS2互作蛋白筛选被引量：2
- 2023年
- [目的]本文旨在鉴定香蕉果实后熟关键调控因子MaMADS2的互作蛋白,深入解析MaMADS2影响香蕉果实后熟过程的分子机制。[方法]以MaMADS2为诱饵利用酵母双杂交文库获得候选互作蛋白,通过克隆候选互作基因编码区进行点对点酵母双杂交试验来验证互作情况;利用转录组学分析互作蛋白相关基因在后熟过程中的表达情况;利用双分子荧光互补试验鉴定重要互作蛋白与MaMADS2的互作;最后用蛋白免疫印迹分析MaMADS2蛋白在香蕉后熟过程中的表达。[结果]成功构建了果实在乙烯利催熟下的cDNA文库,初级和次级文库的库容分别为2.9×10^(6)和3.2×10^(6)CFU·mL^(-1),平均插入片段大小在1200 bp以上,可满足后续酵母双杂交筛选的要求。最终共鉴定出7个互作蛋白,其中有2个MADS-box转录因子,3个E3泛素连接酶,2个具有转录抑制作用的蛋白。转录组数据表明,乙烯利可抑制2个MADS-box基因的表达,而1-甲基环丙烯(1-MCP)对其表达起诱导作用。双分子荧光互补试验表明,MaMADS2与MADS-box转录因子Ma04_p30020.1存在互作关系。蛋白免疫印迹分析显示,MaMADS2在后熟过程中蛋白水平逐渐降低,这与其可以和E3泛素连接酶互作是一致的。[结论]通过构建高质量的果实cDNA文库与酵母双杂交筛库技术,鉴定出多个与MaMADS2互作的蛋白,并明确了MaMADS2与另一MADS-box转录因子Ma04_p30020.1之间存在明显的互作关系。
- 王川盛鸥窦同心李斌胡春华杨乔松邓贵明董涛李春雨易干军毕方铖
- 关键词：香蕉果实成熟
- 三倍体香蕉优良品种‘Grand Nain’全基因组变异挖掘被引量：2
- 2018年
- 为全面揭示香蕉(Musa spp.)优良品种的全基因组变异类型,本研究采用高通量重测序技术,对当前香蕉主栽品种‘Grand Nain’(AAA group,Cavendish subgroup)开展全基因组重测序,测序深度53.79 X。与野生香蕉‘DH-Pahang’参考基因组比对,共检测到4 598 633个单核苷酸多态位点(SNP),484 752个小片段插入缺失位点(Indel),57 047个结构变异(SV),共导致36 277个基因变异;代谢通路分析(KEGG)发现,植物激素信号转导途径相关基因的变异最多,存在442个基因变异,其中乙烯合成和信号转导途径中1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(ACO)、1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因(ACS)、EIN3/EILs、ERS、RAN、EBF、EIN2等基因都存在变异。特别是序列分析发现‘Grand Nain’中的Ma ACO1基因与参考基因组相比存在2个变异位点并导致氨基酸的突变,且在A和B基因组中MaACO1基因存在2个相邻的变异位点。本研究为香蕉贮藏保鲜等相关分子标记开发、基因功能研究,以及基于基因组编辑技术的香蕉遗传改良提供依据。
- 邵秀红邵秀红胡春华盛鸥毕方铖邓贵明杨乔松
- 关键词：香蕉单核苷酸多态基因变异
- 酒瓶（香蕉啤酒瓶）
- 1．本外观设计产品的名称：酒瓶（香蕉啤酒瓶）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛装酒水。;3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
- 盛鸥孔凡利邝瑞彬邓贵明魏岳荣李春雨易干军
- 文献传递
- 香蕉-尖孢镰刀菌互作机理及抗病育种研究进展被引量：11
- 2020年
- 由土壤真菌Fusarium oxysporum f.sp.cubense(Foc)引起的香蕉镰刀菌枯萎病是全世界范围内严重威胁香蕉生产的毁灭性病害。目前已发现Foc的4个生理小种。20世纪70年代,Foc 1号生理小种造成我国华南地区的龙牙蕉和粉蕉种植园大面积发病;90年代中后期,在广东省的香牙蕉种植园发现Foc 4号生理小种,并且迅速向其他香蕉产区蔓延。目前,国内各香蕉主产区均有报道发生Foc 4号生理小种引起的香蕉枯萎病,该病已成为制约我国香蕉生产的最主要因素。对香蕉枯萎病菌侵染过程以及香蕉枯萎病致病机理、抗性机制、抗病品种选育、抗性种质筛选及抗病性鉴定、防治等多个领域取得的研究进展进行了概述,并对今后研究方向进行了展望,主要包括:(1)在继续研究已有抗病品种对Foc TR4抗性的同时,要进一步深入研究Cavendish对Foc 1号生理小种的抗性;(2)利用已经建立的香蕉CRISPR/Cas9基因编辑技术体系,获得香蕉枯萎病抗病品种,并进一步应用寄主植物诱导的基因沉默技术(HIGS)获得更加持久稳定的抗病性;(3)将已经建立的香蕉试管苗离体水培系统应用于香蕉-Foc互作研究。
- 吴元立杨乔松李春雨黄秉智董涛盛鸥毕方铖邓贵明胡春华高慧君窦同心何维弟刘思文易干军
- 关键词：香蕉镰刀菌枯萎病抗性机制抗病品种选育抗病性鉴定
- 一种香蕉果指测力仪
- 本发明公开了一种香蕉果指测力仪，包括动力推动组件、果实夹持组件和拉力测量组件；其中，所述果实夹持组件包括果实弹力夹和果柄弹力夹，所述果实弹力夹用于夹持香蕉果实部位，果柄弹力夹用于夹持香蕉果柄；所述动力推动组件和果实夹持组...
- 邓贵明盛鸥易干军何维弟胡春华董涛李春雨杨乔松毕方铖窦同心高慧君
- 文献传递
- 防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法
- 本发明公开了一种防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法。该方法包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因进行基因沉默调控。防控香蕉枯萎病的生物制剂的其活性成分包括针对香蕉枯萎病菌热带4号...
- 杨乔松易干军邓贵明窦同心丁利杰
- 文献传递
- 柑橘自然突变相关蛋白的分离与鉴定
- 柑橘是世界上最重要的水果之一。据FAO统计，现有138个国家栽培柑橘，面积接近700万公顷，总产1亿余吨，约占世界水果总产的22％，是仅次于小麦和玉米的第三大国际贸易农产品。2008年，我国柑橘面积203.08万公顷，产...
- 邓贵明
- 关键词：柑橘
- 香蕉不同组织的基因组DNA制备方法的比较被引量：2
- 2017年
- 本研究以香蕉的叶、假茎、根、果皮、果肉为材料,比较了CTAB常规法及其3种改良法、SDS法、SDS结合蛋白酶裂解法、改良尿素法、氯化苄法等方法提取基因组DNA的效果,以期筛选出通用性高、操作简便的基因组DNA制备方法。结果表明:氯化苄法不仅能够有效地从叶片、假茎、根系和果肉中提取到高质量的基因组DNA,也适合从果皮中提取少量DNA,其中提取液中添加600μL氯化苄的浓度处理效果最好;尽管CTAB常规法及其改良法能有效地从叶片中提取DNA,但对其他组织部位的提取效果较氯化苄法差;SDS法、SDS结合蛋白酶裂解法和改良尿素法的提取叶片DNA的效果较CTAB法差,也不能从根系和果皮、果肉中提取到高质量DNA。此外,PCR扩增试验结果表明,氯化苄法能满足后续的基于ITS的分子标记鉴定研究。
- 盛鸥张玉娥邓贵明胡春华杨乔松李春雨易干军
- 关键词：香蕉基因组DNA提取氯化苄CTAB
- 植物CRISPR/Cas无外源DNA基因组编辑技术研究进展
- 2024年
- CRISPR/Cas基因组编辑技术已成为作物遗传改良的重要工具。常见的农杆菌介导或基因枪投送DNA基因组编辑方式会导致外源载体片段整合到植物基因组中,引发消费者对其潜在生物安全的担忧。目前已有部分植物建立了无外源DNA基因组编辑体系,但存在投送效率低、编辑效率低和再生困难等问题。本文中主要对植物CRISPR/Cas无外源DNA基因组编辑体系建立和应用研究中编辑元件载体、介导投送方式及常用的编辑策略等3个方面的进展进行了归纳,总结了存在的主要问题并对未来努力方向进行了展望。
- 陆地胡春华盛鸥杨乔松窦同心何维弟邓贵明高慧君刘思文李春雨董涛易干军毕方铖
- 关键词：生物安全
