邱新毓
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞外泌体调控STAT3通路促进牙周膜干细胞成骨分化被引量：1
- 2022年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMMSCs)外泌体调控信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路促进牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制。方法:原代培养BMMSCs和PDLSCs,取第3代BMMSCs细胞分离外泌体,取第3代PDLSCs细胞进行成骨诱导并分组,外泌体组加入15μg/mL重悬于磷酸盐缓冲液(PBS)的外泌体,PBS组加入等体积PBS,拮抗剂组加入15μg/mL外泌体和50μmol/L以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的STAT3拮抗剂AG490,外泌体+DMSO组加入15μg/mL外泌体和等体积DMSO,DMSO组加入等体积PBS及DMSO。诱导7 d后,Western blot检测碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、磷酸化酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达;诱导21 d后进行茜素红染色,检测光密度(OD)值。结果:PDLSCs中ALP、OCN、Col-Ⅰ、p-JAK2及p-STAT3的表达和茜素红染色OD值,外泌体组高于PBS组,拮抗剂组低于外泌体+DMSO组(P<0.05)。结论:BMMSCs外泌体通过激活JAK2/STAT3通路促进PDLSCs成骨分化。
- 徐秋邱新毓邱新毓仇珺高洁
- 关键词：骨髓间充质干细胞牙周膜干细胞外泌体成骨分化STAT3通路
- NDRG2通过调控CD24影响肝癌细胞侵袭能力的研究被引量：3
- 2014年
- 目的:阐明NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene 2)在肝癌细胞中对CD24的调控及其对乳腺癌细胞侵袭能力的影响。方法:Western blot检测低转移性的肝癌细胞Huh7、高转移性的肝癌细胞系MHCC97h及正常人肝细胞系L-02中NDRG2和CD24的表达;通过腺病毒载体上调MHCC97h细胞中NDRG2的水平,或利用siRNA下调Huh7细胞中NDRG2的表达,检测CD24的变化以及细胞侵袭能力的改变。结果:MHCC97h细胞中NDRG2基因和蛋白的表达水平低于Huh7细胞,而CD24的表达水平高于Huh7细胞;在MHCC97h细胞中上调NDRG2可以抑制CD24的表达并抑制其侵袭能力,而在Huh7细胞中下调NDRG2的表达可以提高CD24的水平及细胞的侵袭能力。结论:NDRG2可能通过影响CD24参与调控肝癌细胞的侵袭能力。
- 邱新毓杨建栋张毅李燕李成花张兰慧刘新平郑瑾
- 关键词：NDRG2CD24肝癌细胞
- CGRP样阳性终末在脊神经结扎模型大鼠脊髓背角浅层内的表达变化被引量：2
- 2013年
- 目的:观察降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)样阳性终末在L5脊神经结扎模型大鼠脊髓背角浅层内的表达变化。方法:建立大鼠L5脊神经结扎模型(L5 spinal nerve ligation model,SNL),建模后分别在1、3、5、7 d和14 d不同时间点通过von Frey丝检测大鼠后爪的机械性痛敏,然后在大鼠分别存活7 d和14 d时灌注取材,采用免疫组织化学染色结合平均光密度(optical density,OD)分析的方法以及免疫电镜标记技术检测脊髓背角浅层内CGRP样阳性物质的表达变化。结果:(1)行为学结果显示:模型组大鼠的机械性痛敏的阈值明显降低,与正常组比较有显著性差异(p<0.05),提示建模成功;(2)免疫组织化学染色显示:正常大鼠脊髓背角浅层内存在大量密集分布的CGRP样阳性终末,主要分布于脊髓背角的I层和II层。SNL模型大鼠在结扎7 d和14 d后脊髓背角浅层内CGRP样阳性产物的表达明显增多,其平均OD值分别为38.30±3.11和35.70±2.36,与正常对照组(25.10±2.30)比较,具有显著性差异(P<0.05);(3)电镜结果显示:CGRP样免疫活性物质只分布于轴突终末内,且主要与树突结构形成非对称性突触。结论:CGRP样免疫阳性物质在SNL模型大鼠脊髓背角浅层内的表达增加,提示CGRP样阳性终末在伤害性信息的传递中具有重要作用。
- 邱新毓鲁亚成李金莲
- 关键词：CGRP脊神经结扎脊髓背角
- 脂肪干细胞来源外泌体通过miR-21a-5p/PTEN途径促进牙周膜干细胞成骨分化
- 2023年
- 目的 研究脂肪干细胞(ADSCs)来源外泌体通过miR-21a-5p/第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)途径促进牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的效应。方法 培养ADSCs、分离外泌体并用磷酸盐缓冲液溶解备用。培养PDLSCs、进行成骨诱导分化并分组,外泌体组加入15μg/ml外泌体、对照组加入等体积磷酸盐缓冲液,NC组加入等体积磷酸盐缓冲液并转染NC序列,NC+外泌体组加入15μg/ml外泌体并转染NC序列,miR-21-5p敲低+外泌体组加入15μg/ml外泌体并转染miR-21-5p抑制物;诱导后21 d时进行茜素红染色并检测A540水平,诱导后7 d时检测miR-21a-5p、PTEN、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)的表达水平。培养PDLSCs并分为转染NC序列的NC组、转染miR-21a-5p模拟物的miR-21a-5p组,采用双荧光素酶报告基因验证miR-21a-5p靶向PTEN。结果 外泌体组PDLSCs的A540水平及miR-21a-5p、ALP、OCN、CoL-Ⅰ的表达水平均高于对照组,PTEN的表达水平低于对照组(P<0.05);miR-21a-5p组PDLSCs中PTEN的表达水平及野生型双荧光素酶报告基因的荧光值均低于NC组(P<0.05);miR-21-5p敲低+外泌体组PDLSCs的A540水平及miR-21a-5p、ALP、OCN、CoL-Ⅰ的表达水平均低于NC+外泌体组,PTEN的表达水平高于NC+外泌体组(P<0.05)。结论 ADSCs来源外泌体通过调控miR-21a-5p/PTEN途径促进PDLSCs成骨分化。
- 徐秋邱新毓仇珺高洁张浩
- 关键词：牙周膜干细胞外泌体成骨分化
- 电刺激对大鼠缺血性脑卒中的保护作用
- 2013年
- 目的探讨皮层电刺激对大鼠永久性缺血性脑卒中的保护作用。方法雄性SD大鼠随机分成对照组和实验组。实验组根据刺激频率不同分成2Hz组,20Hz组,100Hz组,100/2Hz组。建立永久性梗塞模型。梗塞3 h后,电极植入右侧大脑缺血区皮层进行刺激。分别在梗塞5 h和24 h进行行为学评分。在梗塞24 h行2%氯化三苯基四氮唑溶液染色测量脑梗死比。于刺激结束1 h后取脑组织Western blot分析脑源性神经营养因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达量的变化。结果 2Hz电刺激组在梗死比的减少及行为学评分的改善方面最显著(均P<0.05)。VEGF的表达量下降,而BDNF表达水平较其他各组无显著性差异。结论对于脑缺血溶栓未通患者,皮层电刺激对脑缺血可能有保护作用。
- 刘竞辉李江马炜邱新毓崔颖邓剑平于嘉赵振伟
- 关键词：电刺激卒中神经保护脑源性神经营养因子血脑屏障
