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邹斌

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇离子
  • 4篇阴离子
  • 4篇阴离子聚合
  • 4篇甲基
  • 4篇甲基丙烯
  • 4篇甲基丙烯酸
  • 4篇甲基丙烯酸甲...
  • 4篇丙烯
  • 4篇丙烯酸
  • 4篇丙烯酸甲酯
  • 2篇丁醇
  • 2篇乙烯基
  • 2篇溶剂
  • 2篇叔丁醇
  • 2篇叔丁醇钾
  • 2篇平衡法
  • 2篇嵌段
  • 2篇嵌段共聚
  • 2篇嵌段共聚物
  • 2篇烯基

机构

  • 8篇华东理工大学

作者

  • 8篇邹斌
  • 5篇管涌
  • 5篇郑安呐
  • 3篇李铮
  • 2篇危大福
  • 2篇占鹏飞
  • 2篇陈波
  • 1篇王继铭
  • 1篇刘洪来
  • 1篇胡英
  • 1篇虞大红
  • 1篇陈飞燕
  • 1篇史济斌
  • 1篇苏凌

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇1999
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
醇钾及酚钾在甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合中的应用被引量:2
2016年
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,叔丁醇钾(t-BuOK)和苯酚钾(POK)为副反应抑制剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在四氢呋喃(THF)溶剂中的阴离子聚合。采用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)等研究了产物的数均分子量、分子量分布(MWD)和分子结构。结果表明:t-BuOK与n-BuLi之间发生反离子交换反应使活性中心的反离子Li^+被K^+替换,从而在一定程度上抑制了MMA聚合过程中的副反应,当n(t-BuOK)/n(n-BuLi)≥10时,可在0℃下实现MMA的可控阴离子聚合;PMMA分子量分布较窄(1.22),且数均分子量与设计值十分接近,MMA聚合的副反应得到了有效控制;进一步添加的POK能与活性中心的K^+配合,促进对MMA聚合副反应的抑制,使MMA的可控阴离子聚合能在较高温度(40℃)下得以实现,所合成的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)数均分子量分布窄(1.24)且数均分子量符合设计值。
邹斌李铮苏凌施罕管涌郑安呐
关键词:阴离子聚合甲基丙烯酸甲酯
一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法
本发明涉及一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法,是先将所有用到的试剂中的水分消除至10ppm以下,在有机溶剂中加入活性种、二苯基乙烯或三苯基二乙烯、过量的K-O-Ar以及至少一种乙烯基极性单体或和至少一种乙烯基非极...
管涌郑安呐束明泽危大福李铮占鹏飞邹斌
溶剂在高分子膜中的扩散现象研究
该文在等压条件下采用石英晶体微平衡法(QCM)分别在25℃,30℃,35℃40℃下测量了五种溶剂在聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酞酸二烯丙酯等三种聚合物中的扩散系数和溶解度,取得了令人满意的结果.其中,溶解度的相对实验误...
邹斌
关键词:石英晶体溶解度
压电晶体微平衡法测定溶剂在高分子中的扩散系数被引量:1
1999年
建立了应用压电晶体微平衡法测定溶剂在高分子中的吸收动力学曲线的实验装置,测定了298~313K范围内乙酸乙酯和丁酮在聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酞酸二烯丙酯三种高分子中的吸收曲线,并获得了溶剂的平均扩散系数和平衡溶解度。用溶剂在玻璃态高分子膜中的传递模型对所得吸收曲线进行了关联,对S型吸收曲线取得令人满意的关联效果,但该模型不适用于双平衡型吸收曲线的关联。
邹斌史济斌虞大红刘洪来胡英
关键词:压电晶体高分子溶剂
活性种反离子转换以及PBMA-b-PMMA负离子嵌段共聚合的研究被引量:2
2015年
采用7Li-NMR对正丁基锂(n-BuLi)与不同摩尔比叔丁醇钾(t-BuOK)的混合物在四氢呋喃与环己烷溶液中的体系进行了分析.继而以1,1-二苯基己基锂作为引发剂,分别采用苯酚锂、叔丁醇钠以及t-BuOK作为副反应抑制剂,进行了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的负离子嵌段共聚合,并用GPC、1H-NMR对聚合物的结构进行了表征.结果发现n-BuLi与t-BuOK会产生Li与K交换的反应,形成不具备引发活性的t-BuOLi,以及以K为反离子的活性种.其对MMA类极性单体嵌段聚合的副反应有着极为有效的抑制作用.过量的t-BuOK,将进一步提高对副反应的抑制作用.在体系中nt-BuOK/nn-BuL≥20后,即便聚合温度升高至40℃,BMA与MMA极性单体嵌段聚合的总产率也可达到100%,且分子量分布仅为1.40,呈单峰分布.实测的Mn与设定的Mn非常接近;采用1H-NMR实测的nMMA/nBMA也与原料十分接近.从而为MMA类极性单体嵌段聚合的工业化奠定了基础.
束民泽陈波邹斌陈飞燕郑安呐管涌
关键词:叔丁醇钾甲基丙烯酸正丁酯甲基丙烯酸甲酯
一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法
本发明涉及一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法,是先将所有用到的试剂中的水分消除至10ppm以下,在有机溶剂中加入活性种、二苯基乙烯或三苯基二乙烯、过量的K‑O‑Ar以及至少一种乙烯基极性单体或和至少一种乙烯基非极...
管涌郑安呐束明泽危大福李铮占鹏飞邹斌
文献传递
极性单体锂系阴离子嵌段共聚物的合成与表征被引量:3
2014年
以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物.嵌段聚合反应中甲基丙烯酸甲酯(MMA)的转化率均高于90%,通过核磁图谱计算的链节摩尔比与理论设计值吻合.PI-b-PMMA和PBMA-b-PMMA的分子量分别达到4×104和1.6×104.在环己烷中,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PI-b-PMMA)三嵌段共聚物,各单体的转化率均达到100%,并且产物中的链节摩尔比和理论设计值一致,最终产物的分子量达到7.4×104,分子量分布仅为1.28,为极性三嵌段热塑性弹性体以及有机玻璃透明增韧剂的工业化奠定了基础.
陈波王继铭束民泽邹斌管涌郑安呐
关键词:甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物
甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合机理及其嵌段共聚的研究
本文创建了一种有工业化应用前景的新方法来实现聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PI-b-PMMA)三嵌段共聚物的可控阴离子聚合。不同于其他相关研究,本文采用非极性的环己烷(CH)作为溶剂,并使用了...
邹斌
关键词:三嵌段共聚物甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合叔丁醇钾力学性能
共1页<1>
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