- 2,4－二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类2，4-二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用。该2，4-二取代噻唑啉衍生物，结构如式(I)所示，其中，R<Sup>1</Sup>为2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡咯基、2-吲哚基或3-吲哚基，R<Sup>2...
- 傅滨程学明肖玉梅李舟郑中博
- 文献传递
- 芳杂环甲叉双噁唑啉化合物的制备及用途
- 本发明公开了有机合成领域一类芳杂环甲叉双噁唑啉化合物的制备及用途。该化合物以2－芳杂环基－1，1－乙烯二羧酸或其衍生物为原料经过水解、酰化、酰胺化和环化四个反应步骤，合成一类结构含有手性五元杂环乙烯基的芳杂环甲叉双噁唑啉...
- 傅滨孙燕锦刘磊喻艳波郑中博
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- 芳杂环甲叉双噁唑啉化合物的制备及用途
- 本发明公开了有机合成领域一类芳杂环甲叉双噁唑啉化合物的制备及用途。该化合物以2-芳杂环基-1，1-乙烯二羧酸或其衍生物为原料经过水解、酰化、酰胺化和环化四个反应步骤，合成一类结构含有手性五元杂环乙烯基的芳杂环甲叉双噁唑啉...
- 傅滨孙燕锦刘磊喻艳波郑中博
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- 2-吲哚基噁唑啉和噻唑啉衍生物的合成及生物活性研究被引量：9
- 2008年
- 合成了一系列新颖的2-吲哚基噁唑啉和噻唑啉化合物,它们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确认,同时测试了它们的生物活性.初步实验结果表明,对各种植物真菌均有不同程度的抑制活性,噻唑啉化合物要优于噁唑啉,其中2a和2b在50mg/L时,对茄棉疫,油菜菌核和芦笋茎枯呈现出100%的抑制率.
- 刘磊郑中博覃兆海傅滨袁会珠
- 关键词：噁唑啉噻唑啉杀菌活性
- 源于水杨酸的噻唑啉化合物的合成及杀菌活性研究
- 以水杨酸为原料衍生合成了一系列相应的噻唑啉化合物，均经NMR，IR等光谱手段确证结构，并对3e进行了X-衍射测定单晶结构。所有目标化合物都进行了杀菌活性测试，其中在50ug/mL浓度下，3b对芦笋茎枯的抑制率达到92％。
- 郑中博程学明孙燕锦刘磊袁会珠傅滨
- 关键词：水杨酸杀菌活性
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- 源于水杨酸的噻唑啉化合物的合成及杀菌活性研究
- 2009年
- 以水杨酸为原料衍生合成了一系列相应的噻唑啉化合物,均经NMR、IR等光谱手段确证结构,并对3e进行了X-衍射测定单晶结构。所有目标化合物都进行了杀菌活性测试,其中在50μg/mL浓度下,3b对芦笋茎枯的抑制率达到92%。
- 郑中博孙燕锦刘磊喻艳波袁会珠傅滨
- 关键词：噻唑啉水杨酸杀菌活性
- 2,4－二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类2，4－二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用。该2，4－二取代噻唑啉衍生物，结构如式(I)所示，其中，R<Sup>1</Sup>为2－呋喃基、2－噻吩基、2－吡咯基、2－吲哚基或3－吲哚基，R<Sup>2...
- 傅滨程学明肖玉梅李舟郑中博
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