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郑绍忠

作品数：64 被引量：131H指数：7
供职机构：厦门大学附属东南医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 63篇医药卫生

主题

  • 9篇分光光度法
  • 8篇盐酸
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇紫外
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇药物
  • 6篇灌肠
  • 6篇灌肠液
  • 5篇紫外分光光度
  • 5篇微生物限度
  • 5篇微生物限度检...
  • 5篇光度
  • 5篇光度法
  • 4篇制剂

机构

  • 46篇解放军第17...
  • 13篇厦门大学附属...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇解放军175...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇福建省龙岩市...

作者

  • 64篇郑绍忠
  • 17篇张荣
  • 10篇王艺红
  • 10篇王庆芬
  • 7篇刘全芳
  • 5篇田文君
  • 4篇肖海英
  • 4篇陈锦珊
  • 4篇刘标生
  • 4篇王庆芬
  • 3篇张铭穷
  • 3篇张勇
  • 3篇黄艺蓉
  • 3篇倪晓霞
  • 3篇李杰
  • 3篇倪晓霞
  • 3篇倪晓霞
  • 2篇张婷
  • 2篇黄惠丽
  • 2篇许彩燕

传媒

  • 17篇海峡药学
  • 5篇药学实践杂志
  • 5篇中国医药导报
  • 4篇中国药房
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇人民军医
  • 2篇安徽医药
  • 2篇第二届中国药...
  • 2篇福建省药学会...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国卫生经济
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇解放军医院管...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇东南国防医药

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 64 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
浅谈合理用中西药应遵循的基本要求
2014年
合理用药(Rational drug use,RDU),1985年内罗毕国际RDU专家会议首次提出的要求是:对症开药、供药适时、价格低廉、配药准确,以及剂量、用药间隔时间和疗程均正确无误。药品必须有效、质量合格、安全无害。当今比较公认的要求是:安全、有效、经济、适当。当今社会,药物的不合理使用现象极为严重,其直接导致的后果是:危及人类健康与生命安全;造成有限的社会资金的浪费;人类生存空间日益匮乏的资源负担加重和延误治疗。
王艺红曾敏珍许彩燕郑绍忠
关键词：合理用药用药方案药学监护
反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量被引量：2
2007年
目的 建立反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量的方法。方法以ODS—BP（4．6mm×250mm）为色谱柱，水：甲醇（57：43）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长218nm，分析时间90min，测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量；结果雷公藤甲素进样量在0．0247-0．7904μg范围内峰面积线性关系良好，r=0．9995，加样回收率为99．56％。结论该方法简便、准确、稳定性好，线性范围宽，可作为雷公藤甲素含量测定方法。
王庆芬郑绍忠黄惠丽
关键词：反相高效液相色谱雷公藤甲素
复方甘草口服溶液中吗啡含量测定方法的验证被引量：6
2008年
目的:验证复方甘草口服溶液中吗啡的含量测定方法。方法:采用固相萃取结合高效液相色谱法检测。色谱柱:Kromasil C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(梯度洗脱);检测波长:220nm;流速:1mL·min-1。结果:吗啡检测浓度在2.02～20.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.0%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、灵敏度高、稳定性好,结果准确、可靠。
王庆芬郑绍忠张铭穷张荣
关键词：吗啡复方甘草口服溶液固相萃取-高效液相色谱法
氯霉素氢化可的松滴耳液的质量控制研究
：不经分离直接测定氯霉素氢化可的松滴耳液(简称氯可滴耳液)中两组分的含量;建立氢化可的松的含量测定方法。方法：氯可滴耳液在适宜的稀释度，各组分在最大吸收波长处的吸收值均应在0.2～0.8范围内。应用双波长分光光度法测定氯...
王艺红郑绍忠吴艺燕
文献传递
药学监护的实施难度与思考
郑绍忠
文献传递
正交实验法优选银锌霜的配方及生产工艺条件被引量：7
2004年
目的　优选银锌霜的基质配比及生产工艺条件。方法　以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标 ,采用正交设计法进行实验 ,以基质配比、乳化剂用量、主药的加入方式为可变因素。结果　最优的基质组成及工艺为 10 0 0g成品需要十二烷基硫酸钠用量 12g ,油相基质中十八醇与液体石蜡的比例为 90∶6 0 ,用适量蒸馏水与丙二醇制成乳液 ,待基质乳化形成并冷至5 0℃时加入磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌。结论　制备的银锌霜符合中国药典 2 0 0 0版有关软膏剂的规定。
张荣费燕郑绍忠黄艺蓉汤淑真
关键词：正交实验法银锌霜生产工艺基质配比
RP-HPLC法测定蒲地灌肠液中盐酸利多卡因的含量被引量：3
2015年
目的建立以RP-HPLC法测定蒲地灌肠液中盐酸利多卡因含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液1.3ml和0.5 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液32.5 ml,置1 000 ml量瓶中,加水稀释至刻度,pH=8.0）-乙腈（50∶50）;检测波长：220 nm;流速：1 ml·min^-1;柱温：30℃。结果盐酸利多卡因在4.35-87μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.58%,RSD为1.05%。结论该方法准确、简便,可用于蒲地灌肠液中盐酸利多卡因的含量控制。
李杰倪晓霞郑绍忠
关键词：高效液相色谱法盐酸利多卡因
紫外分光光度法测定蒲地灌肠液中总黄酮含量被引量：9
2017年
目的:建立蒲地灌肠液中总黄酮含量测定的紫外分光光度法。方法:采用硝酸铝显色法,以芦丁为总黄酮代表物,以蒲地灌肠液本体为空白对照,测定波长为510 nm,测定蒲地灌肠液中总黄酮的含量,并进行准确度、精密度、专属性、线性与范围、稳定性等方法学考察。结果:黄酮类化合物在12.72~76.32 mg/L的范围内,浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.01224C-0.00451(r=0.99975),加样回收率平均值为100.95%(n=9,RSD%=1.37%),4批次蒲地灌肠液中总黄酮平均含量为0.234%、0.237%、0.243%、0.235%、0.233%、0.197%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为蒲地灌肠液中总黄酮的含量测定的方法。
倪晓霞王庆芬魏浩泽郑绍忠
关键词：紫外分光光度法总黄酮
高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量被引量：4
2010年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6×150mm);流动相:甲醇-水(70:30);流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99996,n=7)。平均回收率为101.98%(RSD=0.26%,n=9)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。
倪晓霞郑绍忠
关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松
复方茵陈合剂微生物限度检查方法验证
2011年
目的建立复方茵陈合剂的微生物限度及控制菌的检验方法。方法根据有关规定要求,参考相关资料,对建立的微生物限度和控制菌检查法进行了方法学验证。结果实验证明,采用薄膜过滤法处理供试品,验证菌种回收率,控制菌检查均符合要求,保证了检查结果的可靠性。结论采用薄膜过滤法处理供试品,可有效地用于本品染菌情况的检查。
陈建达郑绍忠
关键词：微生物限度检查薄膜过滤法
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