郭建伟
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项广东省农科院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 检测鸭坦布苏病毒NS1蛋白抗体ELISA方法的建立
- 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1...
- 孙敏华郭建伟李林林董嘉文邝瑞欢吴玄光张建峰胡奇林张春红
- 关键词：NS1蛋白ELISA
- 文献传递
- 检测鸭坦布苏病毒NS1抗体ELISA方法的建立被引量：2
- 2017年
- 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1:200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1:16000倍稀释时反应条件最佳。在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467。用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6%和10%,显示该方法具有很好的稳定性。用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5%,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100%。该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础。
- 孙敏华郭建伟李林林董嘉文邝瑞欢吴玄光张建峰胡奇林张春红
- 关键词：NS1蛋白ELISA
- 二株鸭坦布苏病毒基因组序列分析
- 自2010年冬天华南地区部分鸭场爆发了一种以产蛋严重下降为主要特征的传染病，通过PcR检测和序列测定，该病原被确定为鸭坦布苏病毒。对广东地区鸭场分离鉴定的2株病毒Fs株和JM株进行基因组序列测定和分析，结果Fs株和JM株...
- 李林林安贺佳孙敏华董嘉文袁建丰郭建伟吴玄光胡奇林
- 关键词：基因组疫苗毒株
- 鸭坦布苏病毒江门株的分离鉴定及其E基因系统进化分析被引量：11
- 2012年
- 从2011年江门新会区某养鸭场产蛋下降鸭群中分离出1株鸭坦布苏病毒,命名为JM株。经RT-PCR检测、透射电镜形态学观察及动物回归试验,证明该病毒是引起该场蛋鸭群产蛋下降的病原。对该病毒E基因进行序列对比、进化分析后发现,JM株与我国华东地区最早发生的鸭坦布苏病毒亲缘关系最近,核苷酸相似性达99.1%以上,表明该病毒可能来自华东地区。
- 孙敏华胡奇林董嘉文李林林袁建丰郭建伟安贺佳
- 关键词：蛋鸭E基因
- 鸭坦布苏病毒NS1蛋白的原核表达及ELISA检测方法的建立
- 2010年在华东地区各地的蛋鸭场暴发了一种新的传染病-鸭坦布苏病毒病，并逐渐蔓延至全国各地的禽养殖场。临床上表现为：蛋鸭精神沉郁、厌食，并出现产蛋量急剧下降甚至停止产蛋，剖检可见卵泡出血，变性，坏死等症状;肉鸭则出现生长...
- 郭建伟
- 关键词：NS1基因ELISA检测原核表达
- 鸭坦布苏病毒NS1基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2013年
- 为原核表达鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)NS1重组蛋白,本研究通过RT-PCR方法扩增NS1基因,将其亚克隆至pET32a(+)载体中构建重组表达质粒pET32a-NS1。将其转化大肠杆菌Rosetta中,经IPTG诱导表达了约59 ku的重组蛋白。Western blot分析表明,该重组蛋白可以与DTMUV阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。
- 郭建伟董嘉文孙敏华李林林袁建峰吴玄光胡奇林
- 关键词：NS1基因
