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郭爱静

作品数:33 被引量:83H指数:6
供职机构:石家庄市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划河北省医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 12篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇色谱
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  • 9篇质谱
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  • 7篇液相色谱
  • 7篇质谱法
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
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  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇串联质谱
  • 6篇串联质谱法
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  • 3篇毒素
  • 3篇食品
  • 3篇邻苯二甲酸酯
  • 3篇抗生素
  • 3篇壳结构
  • 3篇类抗生素
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 32篇石家庄市疾病...
  • 4篇河北师范大学
  • 1篇河北省疾病预...
  • 1篇正定县疾病预...

作者

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  • 9篇杨立学
  • 8篇赵伟
  • 8篇李丽敏
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  • 4篇丁永宏
  • 4篇张弘
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  • 3篇曹丽玲
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  • 2篇田会方

传媒

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  • 2篇食品工业科技
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  • 1篇中国食品卫生...
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年份

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  • 3篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中13种硝基咪唑类抗生素的含量
2023年
取5.00 g土壤样品,加入4 mL水,涡旋混匀后加入10 mL乙腈提取剂,涡旋提取3 min。加入1 g氯化钠,在室温下离心10 min,分取7.5 mL上清液,加入0.3 g无水硫酸镁,涡旋30 s后在25℃下离心5 min。分取5 mL上清液,于35℃氮吹至干。用1 mL甲醇复溶,过0.22μm滤膜,滤液中13种硝基咪唑类抗生素在Phenomenex Kinetex F5 100?色谱柱上用不同体积比0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液和甲醇的混合溶液进行梯度洗脱分离,以喷射流电喷雾离子源正离子(AJS ESI+)模式电离,以多反应监测(MRM)模式检测,以基质匹配法定量。结果显示,各抗生素的质量浓度均在0.5~100.0μg·L^(-1)与对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.01~0.07μg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为71.5%~116%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.1%~7.8%。方法用于20份实际样品的分析,仅在一份样品中检出了迪美唑,检出量为8.39μg·kg^(-1)。
唐会鑫谷悦郭二菱郭爱静王可王可
关键词:残留量土壤
HPLC-MS/MS测定蜂花粉中4种有机磷类除草剂
2021年
首次建立高效液相色谱-串联质谱同时检测蜂花粉中4种有机磷类除草剂(莎稗磷、甲基胺草磷、抑草磷和哌草磷)的分析方法。试样经乙酸乙酯提取、N-丙基乙二胺(PSA)净化、ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6mm×50 mm, 1.8μm)分离,以甲醇/乙腈(50∶50, V/V)和0.1%甲酸水溶液为流动相进行等度洗脱。以电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测模式(MRM)进行检测。4种有机磷类除草剂的基质匹配标准曲线在1.0~200.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)>0.999。空白样品在3个加标水平(5, 20和50μg/kg)下平均回收率为72.2%~89.1%,相对标准偏差(δRSD, n=5)为2.0%~8.9%。方法检出限(LOD, S/N=3)为0.02~0.05μg/kg,定量限(LOQ, S/N=10)为0.07~0.16μg/kg。该方法准确快速、灵敏度高、选择性好,适用于蜂花粉中4种有机磷类除草剂的检测。
郭爱静花中霞张弘张世勇王小青王可
关键词:蜂花粉
石家庄市2010-2011年食物中毒特征与分析
2014年
目的掌握石家庄市近年来食物中毒发生规律和特点,以便采取有效措施,控制和减少食物中毒的发生。方法对石家庄市2010-2011年食物中毒报告采用描述性流行病学方法进行汇总分析。结果 2010-2011年共报告食物中毒事件19起,中毒人数231人,死亡3人。通过分析发现有毒化学物、细菌为主要食物中毒致病因素,引起食物中毒的原因主要是误食有毒食品,家庭和餐饮服务单位为高发场所。食物中毒的发生呈季节性规律变化,符合其发生的特征与规律。结论做好重点行业监督管理,对餐饮业、集体食堂加强监督管理与预防宣传。针对食物中毒发生的季节、重点食品和重点场所等规律及特点开展预警提示,降低食物中毒的发生率。特别注意毒蕈中毒的防范,可通过宣传教育预防此类事件的发生。
赵伟郭爱静成磊刘三豹
关键词:食物中毒
固相萃取-气相色谱双检测器法测定蔬菜中26种有机磷农药残留量被引量:7
2012年
目的建立一种同时测定蔬菜中有机磷农药残留量的分析方法。方法以乙腈为提取剂,以CARB/NH2柱净化,以丙酮/乙腈混和溶剂作为净化剂洗脱。用气相色谱(GC/FPD和GC/NPD)测定,以标准物质保留时间定性,以外标法定量。以低限加标样品的3倍信噪比确定方法的检出限,以3个添加水平测定样品的回收率和相对标准偏差(RSD)。结果该方法的检出限达到μg/kg水平;除敌敌畏以外,大多数农药的加标回收率在75%~120%之间,RSD均低于10%,r2>0.9981。结论该方法简便、灵敏、快速,能够满足同时测定蔬菜中多种有机磷农药残留量的要求。
董新凤李丽敏郭爱静丁永宏
关键词:固相萃取农药残留气相色谱蔬菜有机磷农药
气相色谱双检测器法同时测定粮食中6种含氯有机磷被引量:1
2014年
目的建立一种同时测定粮食中含氯有机磷农药残留量的分析方法。方法以乙腈为提取剂,以基质加标消除基质影响,提取之后直接旋蒸定容。用气相色谱(GC/FPD和GC/ECD)测定,以标准物质保留时间定性,外标法定量。结果该方法的检出限达到50μg/kg水平;3个水平加标在ECD检测器回收率在59%~89%之间,RSD在4%~11%之间;FPD检测器回收率在67%~111%,RSD在5.1%~9.3%之间。r2>0.9952。在ECD检测器上检出限(LODs)为3μg/kg^7μg/kg,定量限(LOQs)为10μg/kg^50μg/kg;在FPD检测器上检出限(LODs)为50μg/kg,定量限(LOQs)为150μg/kg。结论该方法简便,灵敏,快速,减少材料损耗,节省财物和人力,适合快速检测的场合使用。
董新凤李丽敏郭爱静杨立学左淑梅刘忠林
关键词:气相色谱
大气PM_(2.5)中20种指示性多氯联苯的加速溶剂萃取-气相色谱三重四极杆质谱测定法被引量:1
2017年
目的建立大气PM_(2.5)中20种指示性多氯联苯的加速溶剂萃取-气相色谱三重四极杆质谱法。方法样品经加速溶剂萃取、减压浓缩、佛罗里硅土柱净化、洗脱液浓缩后,用气相色谱三重四级杆质谱多重反应监测模式检测,以外标法定量。结果 20种多氯联苯在0.5~100μg/L范围内线性良好,相关系数(r值)≥0.999,仪器检出限为0.03~0.34μg/L,方法检出限为0.045~0.50 pg/m^3。加标回收率除三氯联苯(PCB18)为74.4%外,其余均在89.4%~119.8%之间;相对标准偏差(RSD)<5%。结论该方法提取时间短、溶剂用量少、灵敏可靠、成本低廉,适用于大气PM_(2.5)中20种指示性多氯联苯的快速检测。
李丽敏何燕杨立学郭爱静白萍
关键词:加速溶剂萃取PM2.5MRM
食品中取代脲类除草剂残留检测技术研究进展被引量:1
2022年
取代脲类除草剂是一类在世界范围内被广泛使用的除草剂,具有除草高效、经济等优点,能大幅提高劳动生产率,保障农业高产、稳产。但其化学性质稳定、降解速度慢、残留期长,对环境及人类具有潜在危害。因此,对该类除草剂的残留检测研究显得尤为重要。我们对取代脲类除草剂的前处理和检测方法及其进展进行综述,总结在水质、农作物及蔬菜、水果、海产品等不同基质中所采用提取方式的差异及优缺点。随着检测技术的发展,色谱与质谱的串联技术在取代脲类除草剂检测研究中应用越来越广。
郭爱静王可花中霞田会方张梦妍
关键词:取代脲类除草剂前处理技术
新烟碱类杀虫剂残留检测的研究进展被引量:3
2019年
新烟碱类杀虫剂是当今全球应用广泛的一类杀虫剂,主要应用在蔬菜、水果、谷物中。研究表明,该类杀虫剂对传粉昆虫和鸟类生殖系统有不利影响,损伤老鼠的呼吸系统,对哺乳动物有低毒性,可通过食物链富集危害人类健康。为此,本文综述了新烟碱类杀虫剂的性质、危害、限量标准、样品的前处理方法和检测方法,旨在为今后新烟碱类杀虫剂的检测研究提供参考。
王可李昆陈龙星黄笑晨郭爱静杨莉丽
关键词:新烟碱类杀虫剂前处理方法
同位素稀释内标-气相色谱-质谱法测定植物油中16种邻苯二甲酸酯的含量被引量:5
2017年
植物油样品0.400 0g,加混合内标溶液20μL混匀,经乙腈4mL超声提取15min。离心后,提取液经活化的SILICA/PSA混合玻璃固相萃取柱净化。净化液经氮气吹干后,残渣用正己烷溶解并稀释至1.0mL。待测液采用DB-5MS UI色谱柱进行气相色谱分离,采用电子轰击离子源和选择离子监测模式进行质谱分析,同位素内标法定量。16种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围均在0.01~1.00mg·L^(-1)之间,检出限(3S/N)在0.003 0~0.035mg·kg^(-1)之间,按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在81.7%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.8%~11%之间。
郭爱静赵伟王可杨立学
关键词:气相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯植物油
顶空气相色谱法同时测定饮用水中14种卤代烃被引量:4
2012年
目的建立饮用水中14种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中微量卤代烃经顶空提取(平衡时间为45min,平衡温度为70℃)后,应用HP-5毛细管色谱柱(60m*0.32mm*0.25μm),采用程序升温方式进行GC(ECD)分析,以保留时间定性,外标法定量。结果 1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷检出限为0.01μg/L~3.15μg/L,该方法的平均回收率为92%~110.6%,RSD为2.7%~6.0%。结论该方法操作简便、快速、灵敏,适用于饮用水中14种卤代烃的同时测定,能够满足国标中饮用水的有机物指标要求。
董新凤李丽敏郭爱静丁永宏
关键词:饮用水卤代烃气相色谱
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