您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 6篇细胞
  • 5篇综合征
  • 4篇遗传学
  • 3篇凋亡
  • 3篇遗传病
  • 3篇智力低下
  • 3篇染色体异常
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇细胞遗传学研...
  • 3篇流产
  • 3篇甲状腺
  • 3篇发病
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡作用
  • 2篇医学遗传学
  • 2篇易位
  • 2篇异常核型

机构

  • 24篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 24篇郭玉萍
  • 17篇彭惠民
  • 14篇唐吟宇
  • 9篇张静
  • 7篇张静
  • 2篇梅其霞
  • 2篇蒲淑萍
  • 2篇袁瑞
  • 2篇陈俊霞
  • 2篇陈显煜
  • 1篇楼宏
  • 1篇蒙华
  • 1篇吴国桢
  • 1篇汪志红
  • 1篇任邦明
  • 1篇王明
  • 1篇苟欣
  • 1篇金伟华
  • 1篇李小放
  • 1篇魏若璋

传媒

  • 10篇中国优生与遗...
  • 4篇重庆医科大学...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆师范学院...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 6篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自然流产病例的绒毛与蜕膜细胞增殖和细胞凋亡的研究被引量:12
2002年
目的 从细胞增殖与细胞凋亡的角度探讨自然流产的发生机制。方法 对 30例正常早孕吸宫流产病例和 30例自然流产病例的绒毛与蜕膜组织进行研究。常规光镜观察细胞形态学变化 ;免疫组织化学S P法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)在细胞中的表达 ;用DNA缺口原位未端标记技术 (TUNEL)检测细胞凋亡 ;免疫组化S P法检测bcl 2 bax基因蛋白表达率比值。结果 自然流产绒毛组织形态学结构均出现程度不同的退行性改变 ,绒毛的细胞滋养细胞及蜕膜中增殖指数 (PI)较正常早孕时明显减少 (P <0 0 1) ,而合体滋养细胞中从未发生过增殖 ,PI为 0 ;与此相反自然流产绒毛的细胞滋养细胞、合体滋养细胞及蜕膜中凋亡指数 (AI)较正常早孕时明显增多 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,同时 ,早孕流产的绒毛及蜕膜中促 /抑凋亡基因bcl 2 bax表达率的比值也较正常早孕时下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,结果与细胞凋亡的发生一致。结论 细胞增殖和凋亡可能在孕卵发育过程中起着重要作用 ,绒毛和蜕膜组织中大量的细胞凋亡是其形态学退变的根本 ,并进而阻碍了孕卵的发育。
郭玉萍张静袁瑞
关键词:早孕流产细胞增殖细胞凋亡绒毛蜕膜
Y染色体异常的细胞遗传学研究及其临床效应分析被引量:37
2003年
分析了 6 8例Y染色体异常 (除外数目异常 )与各种临床表现的相关性。结果 Yp - 14例 ,占 2 0 5 9% ;Yp +2例 ;占 2 94 % ;Yq - 19例 ,占 2 7 94 % ;大Y 32例 ,占 4 7 0 6 %。结论 Y染色体异常与不育、精子异常、流产、智力低下等临床效应有关。
郭玉萍唐吟宇张静
关键词:Y染色体大Y染色体
儿童孤独症的染色体脆性位点研究被引量:7
2002年
研究目的 :探索儿童孤独症与染色体脆性的关系。方法 :采用低叶酸TC199培养诱导法 ,对 80名孤独症儿童和 80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。结果 :孤独症组染色体断裂或裂隙的频率为 16 .2 % ,普通型脆性位点表达 15例 (18.75 % ) ,遗传型脆性位点表达 8例 (10 .0 % ) ;与对照组比较 ,差异均有显著性。结论 :认为较高脆性位点表达率和断裂点频率 。
张静金伟华彭惠民唐吟宇郭玉萍
关键词:儿童孤独症染色体脆性位点发病原因表达率
非特异型精神发育迟滞患者的染色体脆性位点研究被引量:4
2002年
为了解精神发育迟滞患者染色体的稳定性及与临床的关系,采用低叶酸TC199培养诱导法,对300名非特异型精神发育迟滞患者作染色体脆性位点表达检测和断裂点细胞频率统计。结果普通型脆性位点表达23例(7.7%),遗传型脆性位点表达31例(10.3%),染色体断裂或裂隙的细胞频率10.8%,与正常对照组相比较,差异均有显著性,本文认为这类患者较高的脆性位点阳性表率和断裂点细胞频率,是其染色体不稳定性的表现之一。
张静彭惠民唐吟宇郭玉萍
关键词:精神发育迟滞染色体脆性位点儿童
人参皂甙Rg3诱导膀胱移行细胞癌细胞系EJ的凋亡作用
目的:人参皂甙(Ginsenoside)Rg3是从红参中微量提取的中药单体, 实验证实Rg3能抑制动物体内移植瘤的生长、浸润和转移,但其确切的分子机制还不清楚。研究表明Rg3是相对安全和有效的药物,无毒副作用。因此,对人...
陈俊霞彭惠民蒲淑萍郭玉萍
关键词:人参皂甙RG3凋亡肿瘤膀胱癌细胞
文献传递
家族性Graves'病和桥本甲状腺炎患者的家系调查被引量:8
1998年
目的探索家族性Graves’病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)的遗传方式及发病相关性。方法按WHO标准,诊断有GD或HT家族史的GD先证者281例,HT先证者82例,与先证者性别、年龄相当的对照800名,进行三代家族史和血统成员的调查研究。结果系谱分析显示:GD先证者家系组GD和HT的患病率是对照的93.3倍和5.7倍(19.6%对0.21%和0.80%对0.14%),HT先证者家系组GD和HT的患病率(7.9%、11.9%)是对照的37.6倍和85.0倍。GD先证者家系组与HT先证者家系组的一、二级亲属患GD的频率相近(17.5%对13.3%、5.7%对5.1%),且都极显著的高于对照组(0.27%、0.22%)。22.4%GD先证者家系中患者数≥3,先证者同胞中,GD患病率为45.9%。在双亲或其中之一为患者的31个核心家系,GD符合常染色体显性(AD)遗传。家族性GD的遗传度为122.3±2.77%。结论家族性GD和HT均为多基因遗传病,但GD有一个显性主基因存在,部分家系表现AD遗传。GD和HT的遗传基础有较多联系。
彭惠民唐吟宇任邦明李建国陈显煜郭玉萍张静李晨钟汪志红
关键词:GRAVES病桥本病家系调查
人参皂苷Rg3诱导膀胱癌细胞系EJ的凋亡作用被引量:26
2007年
目的:探讨Rg3抑制膀胱癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。方法:用一定质量浓度的Rg3处理膀胱癌细胞系EJ细胞,MTT法检测细胞增殖活力和抑制率50%的时候药物的浓度(IC50);Hoechst33258荧光染色观察凋亡细胞的形态;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡率;免疫细胞化学观察caspase-3的表达变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯状带。结果:Rg3抑制EJ细胞生长,呈浓度依赖关系,Rg3处理细胞48 h的IC50为125.5 mg.L-1;经150 mg.L-1Rg3处理细胞24 h和48 h后,观察到典型的凋亡细胞形态,即染色质凝集、核片段化、凋亡小体、核内致密的颗粒状荧光及caspase-3的表达增加;并呈时效依赖关系;用75 mg.L-1Rg3处理细胞24,48,150 mg.L-1的Rg3处理细胞48 h后,Rg3诱导了细胞凋亡和调节细胞周期,S期和G2/M期的细胞比率增加,G0/G1的细胞比率下降;凋亡率从对照组的(1.05±0.17)%分别上升到(8.41±0.98)%,(18.57±2.20)%和(33.98±1.64)%,琼脂糖凝胶电泳检测出典型的DNA梯形条带,其效应随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强。结论:Rg3可通过诱导EJ细胞凋亡而发挥其抑制细胞增殖的作用。
陈俊霞彭惠民蒲淑萍郭玉萍
关键词:人参皂苷RG3凋亡肿瘤膀胱癌细胞
异常核型者的Ag-NOR和Ag-AA分析被引量:2
2000年
为了解异常核型者的rRNA基因活性及近端着丝粒染色体联合频率的变化规律 ,用硝酸银染色法对 14例染色体罗伯逊易位携带者 ,2 6例klinefelter综合征患者 ,16例Turner综合征患者及 30名正常对照 ,进行银染核仁组织者区 (Ag NOR)和银染近端着丝粒染色体联合 (Ag AA)频率的研究。发现Kinefelter综合征和Turner综合征患者的Ag NOR/细胞 ( 6 .93、6 .49)及Ag AA细胞 ( 1.0 2、1.0 5 )均显著高于对照 ( 5 .30、0 .6 0 )。罗伯逊易位携带者Ag +NOR/细胞 ( 5 .10 )与对照无显著性差异 ,Ag AA/细胞 ( 1.2 1)显著高于对照。提示罗伯逊易位丢失的rRNA基因可由其他近端着丝粒染色体上的rRNA基因增加转录活性来补偿 。
彭惠民唐吟宇郭玉萍张静
关键词:罗伯逊易位KLINEFELTER综合征
自然流产绒毛中Bax、Bcl-2表达情况的研究被引量:5
2002年
目的 研究促 /抑凋亡基因Bax/Bcl- 2在自然流产绒毛中的表达以探讨其对自然流产发生发展的作用。方法 对 4 0例早孕人工流产病例 (对照组 )和 4 0例早孕自然流产病例 (观察组 )的绒毛组织进行分析 :用免疫组织化学方法 (S -P法 )检测促 /抑凋亡基因Bax和Bcl- 2的表达。结果 对照组绒毛组织中Bax表达率为 2 0 2 1%± 3 70 % ,Bcl- 2为 2 0 91%±7 6 9% ;观察组绒毛组织中Bax表达率为 5 0 4 6 %± 11 70 % ,与对照组相比 ,差异具有高度显著性 (P <0 0 1) ,Bcl- 2为 2 3 34%± 7 78% ,与对照组相比 ,差异无显著性 (P <0 0 5 )。即 :人工流产组和自然流产组绒毛组织中都有一定量的Bax、Bcl- 2表达 ,自然流产组中Bax基因的表达增强。
郭玉萍袁瑞张静
关键词:自然流产绒毛BAXBCL-2
紫外线和低叶酸对异常核型者染色体稳定性影响的研究
1997年
对54例异常核型者和30名对照作紫外线诱导姊妹染色单体交换及低叶酸诱导染色体脆性部位表达和微核检测,发现异常核型者三项实验数值限(8.75±2.14/细胞、3.89±1.18%、7.30±1.98%)比对照(6.13±1.03/细胞、2.03±0.72%、4.50±1.11%)有极显著性增加,提示在不良环境因素中,异常核型者更易发生染色体畸变。
彭惠民魏若璋楼宏张静唐吟宇郭玉萍
关键词:遗传病染色体紫外线叶酸
共3页<123>
聚类工具0