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都姝妍: 作品数：25 被引量：43H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科技计划项目“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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LAPTM5过表达对LPS诱导小鼠B淋巴细胞WEHI231增殖与活化的影响: 2018年; 目的通过构建LAPTM5野生型和NZB型腺病毒,体外感染小鼠B淋巴细胞系WEHI231,探讨LAPTM5过表达对LPS诱导WEHI231增殖与活化的影响。方法采用qRT-PCR检测RAW264.7、WEHI231和NIH3T3三种细胞系中LAPTM5表达,采用LAPTM5野生型和NZB型腺病毒体外感染WEHI231细胞,采用LPS(1μg/ml)刺激WEHI231细胞,采用qRT-PCR检测细胞内LAPTM5 mRNA的表达变化,证实LAPTM5过表达效果,CCK-8法检测WEHI231细胞增殖能力的变化,采用qRT-PCR检测细胞内IL-6和TNFαmRNA的表达变化,初步探讨LAPTM5过表达对LPS诱导WEHI231细胞增殖与活化的影响。结果LAPTM5在小鼠巨噬细胞RAW264.7中高度表达,在小鼠B淋巴细胞WEHI231中较低表达,而在小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3中不表达。感染LAPTM5野生型和NZB型腺病毒的WEHI231细胞中,LAPTM5 mRNA的表达水平显著增加(P<0.05)。LAPTM5过表达后,LPS诱导WEHI231增殖能力显著增加,LPS诱导细胞中IL-6和TNFαmRNA的表达水平显著增加(P<0.05),而LAPTM5 NZB型腺病毒对细胞增殖与活化能力的影响与野生型相比并无差异(P>0.05)。结论LAPTM5过表达可促进LPS诱导小鼠B淋巴细胞WEHI231增殖与活化。; 张焕蔡鑫泽陈洋都姝妍姜奕; 关键词：系统性红斑狼疮脂多糖

^(18)F-FDG符合线路对脑转移瘤的诊断: 2008年; 近年来PET／CT和符合线路FDG肿瘤显像被广泛用于肿瘤的诊断和鉴别诊断，并逐渐成为肿瘤诊断和临床分期不可缺少的一个重要手段。虽然在体部肿瘤的诊断中，FDG肿瘤显像表现出较高的敏感性和特异性，但对脑转移病灶的检出率的报道不多，现就本院近两年来进行FDG脑显像的病例进行回顾性分析，旨在探讨符合线路对脑转移瘤的诊断价值。; 王霜都姝妍; 关键词：脑肿瘤肿瘤转移放射性核素显像

乌索酸对高糖诱导人系膜细胞损伤的作用: 2018年; 目的探讨乌索酸(UA)对高糖诱导人系膜细胞损伤的保护作用。方法人系膜细胞复苏后,用MCM 4201完全培养基常规培养,置于37℃、饱和湿度5%CO_2的孵箱内贴壁传代培养,隔天换液1次,取5~9代对数生长期细胞,分为正常糖组(5.5mmol·L^(-1)葡萄糖),高糖组(30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖),高渗对照组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖+24.5 mmol·L^(-1)甘露醇),乌索酸治疗A、B、C组(30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖,A、B、C组分别给予0.5、1.0、2.0μmol·L^(-1)乌索酸)。6组均给药48 h。利用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测系膜细胞凋亡,采用实时PCR及Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-x L、Bax、survivin m RNA及蛋白表达,细胞损伤相关蛋白TGF-β1、FN m RNA及蛋白表达。结果 0.5μmol·L^(-1)乌索酸治疗组与正常糖组、高渗对照组系膜细胞增殖程度差异无统计学意义(P>0.05),2.0μmol·L^(-1)乌索酸治疗组大部分系膜细胞已经死亡。1.0μmol·L^(-1)乌索酸组抑制高糖诱导的系膜细胞增殖和TGF-β1、FN、Bcl-xl、survivin m RNA及蛋白表达,增强促凋亡基因Bax m RNA及蛋白表达,促进系膜细凋亡。结论乌索酸通过促进系膜细胞早期凋亡抑制系膜细胞增殖,抑制TGF-β1表达和FN聚集,减轻系膜细胞损伤。; 岳媛岳媛范秋灵都姝妍远方徐莉李琳刘楠姜奕; 关键词：人系膜细胞高糖乌索酸细胞凋亡

复发性多软骨炎^(99m)Tc-MDP骨显像2例: 2007年; 病例例1．女，38岁，一个半月前出现发热、咽痛，伴咳嗽．体温38．5℃，自觉胸痛、周身不适，经抗炎治疗．症状略缓解．1周前出现四肢关节肿痛，声音嘶哑，呼吸困难、听力下降，收入我院治疗．查体：左手食指、右手食指、中指近端指间关节肿胀，双肘压痛、双足肿胀、双侧各肋软骨压痛实验室检查：血白细胞12．1×10^9／L；; 王霜都姝妍; 关键词：多软骨炎复发性放射性核素显像

直肠癌组织CD44v6,DNA含量的联合检测及临床意义被引量：5: 2003年; 目的:探讨直肠癌CD44v6表达情况和DNA含量及其临床意义.方法:应用流式细胞术同时检测40例直肠癌及10例正常组织中CD44v6 表达量和DNA含量.结果:直肠癌中CD44v6表达量和DNA含量均显著高于正常组织(70％vs 0％,1.11± 0.6 vs 0.9±0.65,P<0.01),肿瘤组织中CD44v6阳性表达与直肠癌浸润深度(0％vs50％vs 80％vs 100％)、淋巴结转移(93.3％vs 56.0％)及Dukes分期(56.0％vs 93.3％)有关(P<0.05);DNA异倍体与淋巴结转移(100％vs 68％)及 Dukes分期(68％vs 100％)有关(P<0.05).CD44v6表达与肿瘤细胞DNA倍体无关(85.7％vs68.7％,P>0.05).结论:CD44v6表达异常及DNA倍体异常在直肠癌进展和浸润转移中起作用,联合检测CD44v6和DNA倍体可作为预测直肠癌进展程度、淋巴结转移有用的指标.; 丁志杰单吉贤都姝妍; 关键词：直肠癌 CD44V6 DNA含量癌组织流式细胞术肿瘤转移

乌索酸对高糖诱导人肾小球系膜细胞增殖肥大及细胞外基质分泌的影响: 2017年; 目的探讨乌索酸(UA)对高糖(HG)所致人系膜细胞(RMC)损伤的保护作用,保护机制是否通过抑制系膜细胞增殖、肥大及细胞外基质分泌而完成。方法取对数生长期细胞,分为空白对照组、模型组、对照组、实验A、B、C组。空白对照组予以5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖培养;模型组予以30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖培养;对照组予以5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖+24.5 mmol·L^(-1)甘露醇培养;实验A、B、C组分别予以30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.5,1.0,2.0μmol·L^(-1)乌索酸培养。6组均给药48 h。用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,用PI单染流式细胞仪检测细胞周期及细胞肥大,用逆转录聚合酶链式反应法及免疫印迹法检测转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、纤维连接蛋白(FN)mRNA及蛋白表达。结果给药48 h后,空白对照组、模型组、对照组、实验A、B、C组的细胞增殖分别为(3.66±0.32),(4.33±0.23),(3.50±0.22),(3.93±0.11),(3.59±0.06)和(0.67±0.16)。模型组和空白对照组的细胞增殖率比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验B组、实验C组与模型组的细胞增殖率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验A组与空白对照组及对照组的细胞增殖率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);实验C组大部分系膜细胞已经死亡,设定实验B组为后续实验最终实验组。空白对照组、模型组、对照组、实验组的TGF-β_1mRNA分别(24.80±0.90),(29.89±1.06),(23.72±0.87)和(25.06±0.11),FN mRNA分别为(42.03±0.57),(54.55±1.20),(42.72±0.40)和(45.32±0.51),TGF-β_1蛋白分别为(54.92±3.28),(125.93±3.58),(25.11±0.51)和(101.23±7.55),FN蛋白分别为(46.44±7.90),(66.13±13.10),(34.98±5.52)和(28.70±5.70);模型组的上述指标与空白对照组及实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论乌索酸通过抑制系膜细胞增殖、肥大及细胞外基质分泌,从而减轻高糖诱导的系膜细胞损伤。; 岳媛岳媛范秋灵都姝妍远方徐莉李琳刘楠姜奕; 关键词：人系膜细胞乌索酸肥大增殖细胞外基质

高糖培养下人主动脉内皮细胞蛋白表达谱变化的研究: 范秋灵都姝妍姜奕冯江敏马健飞张玉侠王力宁

不同恶性度膀胱癌细胞系的比较蛋白组学研究: 2011年; 目的利用比较蛋白质组学双向电泳技术,观察不同恶性程度和侵袭力的人膀胱移行细胞癌细胞系T24和BIU-87蛋白表达谱的变化。方法人膀胱癌细胞(BIU-87和T24)经培养后提取总蛋白。双向凝胶电泳,经考马斯亮蓝染色后比较两者蛋白图谱寻找差异表达蛋白质。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和蛋白质数据库检索鉴定差异蛋白。结果比较T24和BIU-87的蛋白质斑点发现差异大于2倍的蛋白质点153个,对其中94个差异蛋白斑点进行了质谱鉴定和肽质量指纹图分析。相对于BI-U-87,恶性度高的T24表达上调的蛋白质有Rho GDP-解离抑制因子1、组织蛋白酶D、细胞角化蛋白19、ACTG1蛋白、超氧化物歧化酶、热休克蛋白、ACTB蛋白和硫氧还蛋白4等;表达下调的蛋白有14-3-3δ蛋白、orphan hormone nuclear receptor RORalpha3等。结论人膀胱移行细胞癌T24和BIU-87细胞有153个蛋白质的表达发生变化。深入分析这些差异表达蛋白的功能与调控,有望为寻找恶性程度相关的生物学标记物提供重要的实验依据。; 都姝妍蔡鑫泽刘楠陈冬姜奕; 关键词：膀胱移行细胞癌二维凝胶电泳蛋白质组

反相高效液相色谱法测定人乳腺癌MCF7细胞中基因组DNA甲基化水平被引量：2: 2010年; 目的利用反相高效液相色谱法检测MCF7细胞系中基因组DNA的甲基化水平。方法采用Nano LC(75μm×15 cm,5μm)和Micro LC(1.0 mm×15 cm,5μm)的C18反相色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液(pH 5.0)为流动相,使用线性梯度程序,将MCF7细胞中基因组DNA水解产物进行分离,两种体系流速分别是300 nl/min和40μl/min,在273 nm波长处检测,利用外标法分别检测DNA中脱氧胞嘧啶(dC)和甲基化脱氧胞嘧啶(5mdC)含量。结果 MCF7基因组DNA的水解产物,经反相色谱分离得到的峰图有较好的准确性与重复性;DNA水解后的产物为弱保留化合物,且Micro LC分离效果优于Nano LC;乳腺癌细胞MCF7甲基化水平为19.3%,高于正常细胞中基因组DNA甲基化水平。结论成功的将MCF7细胞中基因组DNA水解产物经反相色谱分离;使用Micro LC分离DNA水解后的弱保留产物较佳;MCF7细胞系基因组DNA甲基化水平高于正常细胞。; 蔡鑫泽乔莹都姝妍刘楠陈冬车睿超姜奕; 关键词：反相高效液相色谱法基因组甲基化水平乳腺癌

幽门螺杆菌cagA菌株感染对IL-8蛋白在胃癌组织中表达的影响被引量：6: 2002年; 目的　探讨胃癌组织中HpcagA菌株感染对IL 8蛋白表达的影响。方法　采用流式细胞技术 ,对 2 7例胃癌及相应的癌旁正常组织中IL 8蛋白的表达进行定量检测。用PCR法 ,对 2 7例胃癌组织中HpcagA基因进行扩增。结果 2 7例胃癌组织中 ,有 2 5例 (92 % )可明显表达IL 8蛋白 ;而相应的癌旁正常组织中 ,基本没有IL 8蛋白的表达或仅有弱表达。HpcagA感染的胃癌组织中 ,IL 8的表达水平为 6 4 .2 7% ,高于未感染HpcagA的胃癌组织 (39.86 % )。结论IL 8在胃癌组织中的高表达与HpcagA感染有关 ,即HpcagA菌株感染可上调IL; 郭晓临李莉都姝妍袁媛; 关键词：白细胞介素-8 胃肿瘤幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A

都姝妍

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