- 食物对奥扎格雷钠口服液人体内吸收的影响
- 前言奥扎格雷钠是世界上第一个上市的血栓素合成酶A2抑制剂,临床上用于治疗急性血栓性脑梗塞。有关食物对奥扎格雷钠口服液的药代动力学影响国内尚未见报道,我们对6例健康男性受试者空腹和餐后po200mg 奥扎格雷钠口服液后,采...
- 杜智敏金锐王珍
- 文献传递
- 抓临床药学科研 促进合理用药
- 2002年
- 临床药学涉及领域广、层次深,研究的内容也很庞杂,但其主要目的是为解决用药的合理性,从而提高药物的治疗水平,因此科研工作必须密切与临床用药相结合,解决临床用药的实际问题.几年来我们本着这个原则,在临床药学研究的选题上重点放在合理用药及药物的伍用及相互作用上,目的是通过科研工作进一步获取新的知识,提高药物使用水平,减少毒副作用,安全用药.
- 高清芳王伟刘高峰金锐
- 关键词：合理用药药物相互作用血药浓度监测TDM药代动力学
- 伊曲康唑脂质体及其制备方法
- 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠...
- 吴琳华董迪金锐纪宏宇刘红梅兰恭赞
- 文献传递
- 大黄酸水解提取物HPLC指纹图谱被引量：1
- 2013年
- 目的:建立大黄酸水解提取物的HPLC指纹图谱分析方法,为其质量评价提供科学依据。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,甲醇-0.6%冰醋酸水溶液梯度洗脱;流速:0.8mL/min;检测波长:254nm。结果:7种不同产地样品的指纹图谱通过相似度计算,相似度均在80%以上。结论:该方法简便、灵敏、准确,可为该药的质量控制提供依据。
- 许青霞刘彦臣刘爽赵薇牛惠芳王刚金锐李国玉
- 关键词：掌叶大黄酸水解高效液相色谱法指纹图谱
- 尼莫地平在老年人体内药动学与药效学相关性研究
- 2003年
- ①目的 研究尼莫地平在老年人体内药动学与药效学的相关性。②方法 采用高效液相色谱法测定 10名健康老年志愿受试者单剂量口服 6 0mg尼莫地平后的血浆药物浓度 ,并用GP 30 3血流动力学测定仪测量平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、每搏量 (SV)、体循环阻力 (TPR)。③结果 服药后 5 1.36min血药浓度达到高峰 ,6 0 .0 0min药效达到高峰。平均药动学参数Ka、K、T1/ 2K、Tmax、Cmax、AUC分别为 (0 .0 4 6± 0 .0 19)min-1、(0 .0 10±0 .0 0 4 )min-1、(80 .88± 4 4 .75 )min、(5 1.36± 16 .4 7)min、(2 9.0 5± 2 0 .6 2 ) μg·L-1、(42 91.36± 2 377.18) μg·min·L-1,以不同时间血药浓度分别对MAP、HR、SV、TPR进行回归分析 ,其相关系数分别为 0 .971、0 .74 6、0 .6 35、0 .4 6 5。④结论 尼莫地平血药浓度与药效相关 ,临床应用尼莫地平应重点观察MAP。
- 宋力张雪娟金锐
- 关键词：尼莫地平老年人体内药动学药效学血药浓度
- 单剂量及多剂量口服奥扎格雷钠口服液的人体药动学研究被引量：3
- 2006年
- 目的考察奥扎格雷钠在国人中的药动学过程。方法采用双周期试验设计,选用12名健康志愿者单剂量及多剂量po200 mg奥扎格雷钠口服液,建立HPLC测定奥扎格雷钠的血药浓度并计算药动学参数,进而对主要药动学参数进行统计分析。结果单剂量与多剂量的药-时曲线均符合一级吸收的二房室开放模型,其主要药动学参数AUC0-t分别为(3.50±0.90)与(5.87±1.18)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3.73±0.91)与(6.32±1.29)mg.h.L-1,ρmax分别为(3.10±1.06)与(5.12±1.37)mg.L-1,tmax分别为(0.42±0.12)与(0.50±0.26)h,t1/2β分别为(0.72±0.26)与(0.75±0.99)h。结论单剂量与多剂量给药的主要药动学参数比较ρmax,AUC0-t,AUC0-∞采用Excel进行成对t检验具有极显著性差异(P<0.01)。
- 金锐孙考祥王珍韩毓博
- 关键词：奥扎格雷钠单剂量多剂量药动学
- 用高效液相色谱法测定头孢唑啉钠与利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性
- 2010年
- 目的:研究高效液相色谱法测定头孢唑啉钠与利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性。方法:采用shimpackCLC-ODS柱,以0.01mon/L醋酸铵-甲醇(85:15)为流动相,流速1ml/min;测定波长270nm;结果:得回归方程为Y=-304.30+11189.25X,相关系数r=0.9990。头孢唑啉钠利多卡因溶液与水溶液稳定性相近,而且略高于水溶液。肌注用的33%头孢唑啉钠水溶液或利多卡因溶液的稳定性远比静脉滴注用的头孢唑啉钠葡萄糖溶液稳定得多。结论:头孢唑啉钠溶液放置过程中逐渐分解,含量下降。应制成注射用粉;临床上配成溶液后应尽快使用,临床上以利多卡因注射液为溶剂,溶解头孢唑啉钠进行肌肉注射以缓减注射时的疼痛是可行的。
- 韩毓博金锐张莉王珍
- 关键词：头孢唑啉钠高效液相色谱法利多卡因配伍
- 国产和进口缬沙坦胶囊的人体生物利用度被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究国产和进口缬沙坦胶囊的相对生物利用度。方法 :2 2名健康受试者随机、自身交叉服用单剂量的缬沙坦16 0mg ,用HPLC法测定血浆中的药物浓度 ,梯形法计算药时曲线下面积 ,并对主要参数进行统计学分析。 结果 :国产制剂与进口制剂的主要药动学参数 :Cmax为 (2 .1± 0 .6 ) ,(2 .1± 0 .8) μg·ml-1;Tmax为 (2 .3± 0 .5 ) ,(2 .4± 0 .6 )h ;AUC0～ 2 4为 (10 .5±3.2 ) ,(10 .8± 3.5 ) μg·ml-1·h-1;AUC0～∞ 为 (11.7± 3.4 ) ,(12 .0± 3.5 ) μg·ml-1·h-1。国产和进口缬沙坦的主要药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为 98%。结论
- 刘红梅刘艳程彦文金锐王珍孙考祥樊宏伟陆义诚
- 关键词：高效液相色谱法生物利用度
- 治疗药物监测在临床治疗中的作用和体会
- 目的：通过对治疗药物全血浓度的监测,考察用药方案中血药浓度和不良反应的关系,建立合理的治疗窗,指导临床科学合理用药。方法：采用美国雅培荧光偏振免疫分析仪测定患者服药达稳态后的谷浓度，结合临床指标，指导患者合理用药。结果与...
- 金锐吴琳华王珍
- 关键词：药物监测荧光偏振免疫分析法合理用药血药浓度
- 国产尼扎替丁胶囊剂人体药动学及生物等效性被引量：2
- 2004年
- 目的 研究两种尼扎替丁胶囊的人体相对生物利用度。方法 采用高效液相色谱紫外检测法测定20名健康受试者单剂量po 300 mg尼扎替丁国产或进口胶囊剂后的药动学数据。结果 po国产与进口制剂后AUC0-12均值分别为(6.66±1.54)和(6.79±1.56)μg·h·mL-1,实测cmax均值分别为(2.10±0.64)和(2.06±0.74)μg·mL-1,实测tmax均值分别为(1.32±0.59)和(1.67±1.04)h,国产尼扎替丁胶囊的相对生物利用度为(98.40±10.50)％。结论 经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。
- 金锐王珍韩毓博
- 关键词：尼扎替丁高效液相色谱法药动学生物等效性
