钱珊
- 作品数：77 被引量：38H指数：4
- 供职机构：西华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- (R)-N-苄基-1-苯乙胺的合成工艺研究被引量：1
- 2008年
- 以(R)-1-甲基苄胺为原料,经与苯甲醛缩合和硼氢化钠还原,合成了标题化合物,其结构经1HNMR、MS等确证,收率达96·4%。
- 杨谨成钱珊吴勇海俐
- 9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途
- 本发明公开了一类9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。
- 杨羚羚王周玉钱珊何彦颖陈泉龙
- 文献传递
- 一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法
- 本发明公开了一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法，首先将4‑硝基苯乙腈，芳香醛，碱和二氢吡啶酯加入反应试管中，搅拌反应；其次柱层析，柱层析使用的固定相为硅胶柱，即得产物2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈。本发明解...
- 钱珊王周玉杨羚羚徐伟袁陈马小波王伟谭平蒋光有刘敏邓梧桐
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- 1H‑吲唑‑4‑醚类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了一种1H‑吲唑‑4‑醚类化合物，还公开了其制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或...
- 王周玉钱珊杨羚羚赖朋李国菠刘思言李会周王伟何彦颖张曼
- 金属β-内酰胺酶抑制剂
- 本发明公开了式Ⅰ所示的三唑类化合物、或其立体异构体、或其盐、或其溶剂合物用于制备金属β‑内酰胺酶抑制剂药物的用途，属于药物化学领域。本发明还公开了化合物的制备方法及包含这些化合物的药物组合物。<Image file="D...
- 杨羚羚钱珊王周玉李荣苏荟琳王成杨帆
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- 多取代的吲唑类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的多取代吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病...
- 钱珊李国菠陈杨李超张曼王周玉杨羚羚赖朋
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- 含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、...
- 王周玉钱珊李国菠李超陈杨王伟杨羚羚赖朋
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- 吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了吡啶骈[3,4‑b]吲哚脲类化合物，具体是在吡啶骈[3,4‑b]吲哚的9‑位有取代，且连接桥为脲类结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病...
- 王周玉钱珊赖朋杨羚羚李国菠王伟何彦颖张曼陈泉龙
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- 3-(脲基-甲基)-4-芳基-吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用
- 3‑(脲基‑甲基)‑4‑芳基‑吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用。本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X为O或S；n为0～3的整数；R<Sub>1</Sub>、R<Sub...
- 杨羚羚钱珊王周玉何彦颖袁陈
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- 莫达非尼左旋异构体的合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的合成新型中枢兴奋药物莫达非尼的左旋异构体。方法以二苯甲醇和巯基乙酸为起始原料,经缩合、酯化、氧化、水解,得到(±)-二苯甲基亚硫酰基乙酸,用(S)-(-)-α-甲基苄胺拆分得到(-)-二苯甲基亚硫酰基乙酸,再经酯化、氨解,得到目标化合物。结果目标化合物结构经核磁共振氢谱和质谱确证。结论该合成方法,原料廉价易得,实验操作简单。
- 王珊叶晓娟钱珊吴勇
- 关键词：拆分二苯甲醇巯基乙酸
