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闫建俊: 作品数：27 被引量：66H指数：5; 供职机构：山西省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

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籽粒苋光合特性与环境因子的相关和通径分析被引量：3: 2016年; 植物的光合作用受很多外部或内部因素的影响。通过相关性分析以及通径系数分析方法,就不同的环境因子(温度(Tm)、光合有效辐射(PAR)、叶片气孔导度(Cleaf)、胞间CO_2浓度(CO_2int)和蒸腾速率(Tr))对籽粒苋净光合速率的影响进行了分析。相关分析结果表明,5个因素与籽粒苋净光合速率的相关关系为:温度、光合有效辐射、蒸腾速率与籽粒苋净光合速率呈显著的正相关,叶片气孔导度、胞间CO_2浓度与籽粒苋净光合速率呈显著的负相关,各因素之间也存在相关性。通径分析结果表明,在一定范围内,5个因素对净光合速率的相对重要性依次为:PAR>Tr>Cleaf>Tm>CO_2int。通过相关分析和通径分析,了解各个因素直接或间接对籽粒苋净光合速率的影响大小,为提高籽粒苋光合效率提供依据。; 贺飞燕闫建俊张忠梁冯瑞云白云凤; 关键词：籽粒苋通径分析光合特性环境因子

基因组编辑技术的原理及应用被引量：5: 2016年; 阐明基因功能和改良生物现状是生物学重点研究内容之一.近年来利用的基因打靶和转基因技术存在效率低、耗时长、易引起人们的安全性疑虑等问题.新近发现的以多种新型高效的DNA靶向内切酶为基础而建立的基因组编辑技术,主要包括ZFN、TALEN和CRISPR/Cas三种.本文首先综述这3种技术的原理,即均基于"DNA断裂/DNA损伤修复"来实现编辑功能,可以在不同物种中对目标基因进行定点敲除、单核苷酸或多核苷酸片段的置换、添加等基因组靶向修饰,具有简单、快速、高效、准确等优点.然后比较3种技术在构成、靶点识别模式、编辑特点、技术难度以及脱靶效应等方面的异同;归纳该技术在作物遗传育种、家畜改良以及基因治疗等方面的应用现状和前景,并指出该技术尚存在的脱靶、构建等问题以及解决的途径,重点突出ZFN、TALEN和CRISPR/Cas在模式植物以及粮食作物中的应用.最后提出建立基于病毒载体的基因组无痕编辑技术平台,将使基因组编辑用于植物遗传改良更为简约和安全.; 贺飞燕闫建俊冯瑞云张爱萍张维锋白云凤; 关键词：TALEN 分子育种

聚合多个抗病毒基因的马铃薯研究: 马铃薯是世界四大作物之一,种植面积仅次于小麦、水稻、玉米。马铃薯也是我国北方地区重要的粮菜兼用型作物,对于保障农民温饱和提高经济收益具有重要作用。病毒侵染致使品种退化是长期困扰马铃薯生产的一大难题。危害马铃薯的病毒种类很...; 白云凤闫建俊冯瑞云张忠梁张维锋; 文献传递

一种马铃薯茎尖的重复培养脱毒方法: 本发明具体为一种马铃薯茎尖的重复培养脱毒方法，解决了现有马铃薯茎尖脱毒存在脱毒周期长、脱毒苗易发生变异、制苗成本高且病毒检测合格率低的问题。a、将马铃薯块茎置于土壤上发芽，发芽后进行拔高培养；b、待催生的芽长到50‑80...; 左静静闫贵云刘少翔霍利光闫建俊冯瑞云; 文献传递

一种脱毒地黄试管苗微扦插快速繁殖方法: 本发明具体为一种脱毒地黄试管苗微扦插快速繁殖方法，解决了现有地黄试管苗繁殖存在操作效率低下、成本高且易死亡的问题。a、将脱毒地黄试管苗切成带芽茎段进行培养，培养温度为25℃‑28℃，光照强度为2500Lx‑3000Lx，...; 左静静闫贵云霍利光王慧杰刘少翔闫建俊左敏; 文献传递

植物高光效基因工程研究进展被引量：1: 2011年; 高光效育种是培育高产品种的新途径。随着生物技术的发展,通过转基因改善C3植物的光合效率进而提高产量成为植物高光效育种的研究热点。综述了C4碳同化途径的特点及其利用C4途径关键酶基因提高C3植物光合效率方面的研究进展,指出植物高光效基因工程面临的挑战。; 张忠梁张名昌白云凤闫建俊冯瑞云; 关键词：植物光合效率高光效育种基因工程

靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析被引量：2: 2017年; 番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA-seq建立了SlACS2基因的数字表达谱,表明该基因呈果实特异性表达,在植株的根、茎、叶等部位不表达。SlACS2位于番茄1号染色体,含4个外显子和3个内含子。利用在线工具CRISPRdirect和CRISPR-P发现第1、2、3外显子分别具有18、9和11条sgRNA。其中,sgRNA1-14和sgRNA3-8及二者的近PAM的12 nt种子序列在番茄基因组是唯一序列,GC含量高于40%,不存在TTTT终止序列。BLAST结果表明,sgRNA1-14和sgRNA3-8与GenBank公布的8条SlACS2同源序列高度一致,位于该基因的保守区,而与SlACS4和SlACS6的同源序列存在多个SNP,预示这2条sgRNA可用于番茄不同品种SlACS2基因的靶向编辑,并可规避对SlACS家族其他同源基因的脱靶效应。; 白云凤张爱萍闫建俊贺飞燕张维锋冯瑞云刘江娜张西英; 关键词：番茄

合成生物学研究进展及应用前景被引量：2: 2011年; 化学合成基因组控制的细菌细胞的诞生,使合成生物学这一新兴学科再次引起了人们的高度关注。简要介绍了合成生物学的概念和主要研究进展,展望了合成生物学在环境治理、能源开发、人类疾病治疗等方面的巨大潜力,同时指出其面临的科学技术难题以及在生物安全等方面的问题。; 闫建俊白云凤张忠梁冯瑞云张维锋; 关键词：合成生物学

籽粒苋C4关键酶丙酮酸磷酸双激酶基因的原核表达及酶活性测定被引量：4: 2017年; 为了进一步探究籽粒苋丙酮酸磷酸双激酶(AhPPDK)蛋白的作用机制,构建了AhPPDK基因的原核表达载体,通过碱裂解提取质粒,经限制性内切酶酶切,采用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物,选择正确表达的阳性重组子,将测序正确的重组质粒p EASY-E1-AhPPDK转化菌株Transetta(DE3);利用IPTG诱导蛋白表达。SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,重组AhPPDK能在大肠杆菌Transset(DE3)中高效表达,表达的重组蛋白质分子量约为108 k Da,与预期分子量相符,且为可溶性蛋白。利用紫外分光光度法测量结果表明,原核表达的AhPPDK具有酶活性,且上清粗酶液活性高于沉淀粗酶液。研究结果可为进一步探明AhPPDK蛋白的作用机制和转基因利用奠定基础。; 贺飞燕闫建俊白云凤冯瑞云张维锋; 关键词：籽粒苋原核表达酶活测定

籽粒苋AhNAD-ME的序列特征与表达被引量：2: 2014年; NAD(P)-苹果酸酶催化苹果酸氧化脱羧,产生丙酮酸和CO2,伴随NAD(P)的还原。在C4植物中,苹果酸酶参与了C4光合作用。本研究对克隆的双子叶C4植物籽粒苋NAD-苹果酸酶基因(AhNAD-ME)编码的氨基酸序列进行了生物信息学分析,结果表明,AhNAD-ME具有苹果酸酶的完整功能域,包括苹果酸N端结构域和苹果酸酶的NAD结合结构域;进化树表明,该序列属于NAD-ME的α亚基,该亚基定位于线粒体基质中。半定量RT-PCR分析表明,该基因主要在叶片和茎中表达,表达量随光照时间延长而增加。将AhNAD-ME基因重组到原核表达载体pEASY-E1中,电击法转化到大肠杆菌Transette(DE3)菌株中,IPTG诱导其高效表达,表达的融合蛋白的分子量与预期相符,主要以包涵体形式存在。; 白云凤聂江婷张忠梁李平张维锋闫建俊冯瑞云张耀; 关键词：籽粒苋原核表达

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