闵光宁
- 作品数：35 被引量：306H指数：8
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丙氨酰谷氨酰胺致心率加快1例并文献复习
- 李鹏闵光宁
- 盐酸纳美芬对大鼠创伤性脑损伤后炎症反应的影响被引量：10
- 2013年
- 目的观察不同剂量盐酸纳美芬（nalmefe nehydrochloride，NAL）治疗创伤性脑损伤（traumatic brainin jury，TBI）后TNF-α及NF-kB的变化，探讨NAL对大鼠TBI后炎症反应的影响及作用机制。方法采用改良Feeney法自由落体撞击制作大鼠TBI模型，大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI组、TBI＋高剂量NAL（腹腔注射，0．2ms／kg）组（TBI＋NAL，组）、TBI＋中剂量NAL（腹腔注射，0．14mg／kg）组（TBI＋NAL2组）、TBI＋低剂量NAL（腹腔注射，0．07ms／κg）组（TBI＋NAL3组）。观察各组脑组织的形态学改变，采用实时定量PCR测定TNF-α及NF-kBmRNA含量。结果HE染色结果显示，TBI组脑实质出现严重的损伤和炎性浸润，而TBI＋NALl、TBI＋NAL2、TBI＋NAL3组损伤和炎性改变均得以改善，且TBI＋NAL2组的改善作用最为突出；实时定量PCR结果显示，TBI后1，3，5，7d，NF-kB和TNF-α的表达量均显著增加（P〈0．05），而给予NAL治疗可显著逆转TNF-α和NF-kB的增加（P〈0．05），其中TBI＋NAL：组作用最显著。结论NAL可减轻TBI后炎症反应，促进损伤后恢复，并且具有浓度窗口。
- 张永高培龙褚沛闵光宁滕永军王文进杨兴华
- 关键词：脑损伤盐酸纳美芬肿瘤坏死因子-Α核因子-KB
- 一种大蒜素阴道栓剂及其制备方法
- 本发明涉及一种大蒜素阴道栓剂及其制备方法，所述大蒜素阴道栓剂包括组分和含量的重量百分数为：大蒜素0.2-5％；基质20-79％，所述基质采用甘油和明胶，或采用聚乙二醇类物质，所述聚乙二醇类物质包括聚乙二醇400、聚乙二醇...
- 闵光宁闵光涛朱劲松武新安张晓云
- 文献传递
- 乳剂型大蒜素妇炎栓制备工艺研究
- 2013年
- 妇科炎症是妇科常见疾病,是由霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体单一或混合感染引发的疾病。研究表明大蒜素对霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体有着很好的抑制作用,并有增强人体免疫力的作用[1-3],目前市场在售的外用药如甲硝唑栓剂、双唑泰栓等,多对细菌或真菌感染引起的妇科炎症有效,但其中的药物依据美国食品药品监督管理局（FDA）对妊娠期患者使用药物的分级，多不适用于妊娠期和哺乳期患者，而大蒜素是植物药，可以用于妊娠期和哺乳期的患者。
- 闵光宁孟灵朱劲松潘兴军王奋刚曹超国
- 关键词：大蒜素栓剂制药工艺学
- 孟鲁司特致喉头水肿、口渴1例被引量：4
- 2015年
- 孟鲁司特（montelukast）是一种口服的选择性白三烯受体拮抗剂，通过有效抑制白三烯C4、D4、E4与其受体结合，可防止支气管收缩、减少嗜酸性粒细胞聚集与黏液分泌。临床中主要用于哮喘的预防和治疗，同时也用于减轻过敏性鼻炎引起的症、状。
- 马康武新安闵光宁马彦荣
- 关键词：孟鲁司特喉水肿药物不良反应
- 三七及其制剂中有效成分分析方法的研究进展
- 2012年
- 本文就近十年如何利用现代分析仪器对三七及其制剂中有效成分分析方法进行概述。
- 刘兰萍闵光宁
- 关键词：分析方法
- 蕨麻提取物保护小鼠四氯化碳急性肝损伤的作用机制被引量：14
- 2012年
- 目的探讨蕨麻多糖(PAP)对小鼠CCl_4急性肝损伤的作用机制。方法将60只昆明种小鼠按随机数字表随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、PAP低、中、高剂量组,给药7 d后用0.1%CCl_4豆油溶液灌胃,建立小鼠急性肝损伤模型,考察小鼠体重、肝脏系数、脾脏系数,检测小鼠肝组织中超氧化物歧化酶活性、丙二醛、谷胱甘肽含量等指标的变化,对各组小鼠肝脏作病理学检查。结果 PAP低、中、高剂量组明显降低CCl_4急性肝损伤小鼠肝组织中的丙二醛含量(P<0.05),提高损伤肝组织中超氧化物歧化酶的活性,增加谷胱甘肽含量(P<0.05),光镜下可观察到PAP不同程度地改善肝脏组织的损伤。结论 PAP对肝脏的保护作用可能与其清除自由基、保护细胞膜和抗脂质过氧化有关。
- 闵光涛冯颖闵光宁王莉王文婷
- 关键词：四氯化碳肝损伤
- ELISA法研究新型重组人肿瘤坏死因子在小鼠体内的药代动力学被引量：9
- 2005年
- 目的研究新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNFα)在小鼠体内的药代动力学。方法给小鼠分别im和ivnrhTNFα后,按不同时间点采血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法测定血清中nrhTNFα的浓度,用DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。结果nrhTNFα5.51μg·kg-1、24.60μg·kg-1小鼠im后药动学特征符合一室开放模型,呈一级动力学消除。nrhTNFαim给药能迅速吸收入血,Tmax分别为0.17h和0.33h。T1/2分别为1.25h和0.73h,AUC随剂量增加而成比例增加。nrhTNFα5.51μg·kg-1小鼠iv后符合二室开放模型,呈一级动力学消除,T1/2β为0.37h,AUC为771.24ng·L-1·h-1。结论nrhTNFαim和iv的药动学行为在小鼠体内分别符合一室和二室开放模型,均呈一级动力学消除。im给药的生物利用度为48.84%,可考虑作为替代iv的一种安全给药途径。
- 鞠洋路莉吴勇杰高明堂李文广闵光宁
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α药代动力学ELISA小鼠
- 一种植物提取物的用途
- 本发明公开从蕨麻中提取的多糖的用途，即将蕨麻多糖用于制备治疗肝脏损伤或者制备保肝的药物，以及用蕨麻多糖制备保肝的营养品。
- 闵光宁闵光涛武新安李小丽
- 文献传递
- 蕨麻多糖保护D-氨基半乳糖急性肝损伤小鼠的作用机制被引量：10
- 2016年
- 目的考察蕨麻多糖(PAP)对D-氨基半乳糖(D-GlaN)诱导的急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用机制。方法 60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组(阳性对照)以及PAP 50、100、200mg/kg各剂量组,每组10只。先分别给予生理盐水、联苯双酯以及不同剂量受试药PAP,然后除正常对照组注射生理盐水外,其余5组均于给药7d后用8%D-GlaN腹腔注射,建立D-GlaN急性肝损伤模型。24h后处死,测定小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)等指标。结果模型对照组小鼠肝组织中的MDA含量升高,SOD和GSH-Px活性降低,GSH含量降低,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);联苯双酯以及50、100、200mg/kg各剂量PAP均可明显降低D-GlaN急性肝损伤小鼠肝组织中的MDA含量,提高SOD和GSH-Px的活性,增加GSH含量,与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 PAP对D-GlaN急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用可能与其清除自由基、保护细胞膜和抗脂质过氧化有关。
- 闵光涛王利军段钟平闵光宁贺志云王永强
- 关键词：D-氨基半乳糖肝损伤
