阙海萍
- 作品数：54 被引量：161H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 胚胎大鼠脊髓神经元体外分离培养优化条件的建立被引量：5
- 2002年
- 神经元的分离培养是神经科学研究的关键性技术。本实验通过观察比较不同条件下胚胎大鼠脊髓神经元的分离培养结果 ,摸索出了一套适合脊髓神经元体外培养的条件 ,分离出了生长状态良好、高纯度的脊髓神经元。并且优化了胚胎大鼠脊髓神经元的分离培养方法 。
- 王国华阙海萍林秋霞贾宇峰丁爱石刘少君
- 关键词：胚胎大鼠脊髓神经元体外分离培养
- 结核分枝杆菌不同组份蛋白质组双向电泳研究
- 目的 研究结构分枝杆菌体外培养物蛋白质组,为揭示该菌生物学难题的本质提供分子遗传学依据。方法结核分枝杆菌H37RV株在苏通培养基内37℃培养3周,将培养物处理成上清滤液（A）、细胞浆（B）、细胞膜（C）蛋白质样品。以pH...
- 庄玉辉何秀云张小刚李国利丁勤学阙海萍
- 文献传递
- 狂犬病毒糖蛋白的克隆表达及其在中和抗体检测中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的:制备基因工程表达的狂犬病毒糖蛋白优势表位抗原,并评价其在疫苗免疫后中和抗体检测中的应用价值。方法:TRIzol法从狂犬病疫苗中提取总RNA,经RT-PCR获得糖蛋白目的基因片段,构建相应的原核表达质粒,转化大肠杆菌HB101,诱导表达获得纯化重组蛋白,以重组蛋白作为包被抗原,初步建立检测糖蛋白中和抗体的ELISA方法。结果:获得狂犬病毒糖蛋白优势表位区段抗原,建立了糖蛋白中和抗体ELISA检测方法。该检测方法对59例健康献血员血浆样本检测特异性为98.31%(58/59),接种狂犬疫苗免疫个体血浆样本抗体阳性率为98.95%(94/95)。结论:基因工程表达的狂犬病毒糖蛋白优势表位抗原可用于人接种狂犬疫苗后疫苗免疫效果评价。
- 阙海萍郭在清黄运洲郭兰芹朱翠侠王国华宋晓国张贺秋冯晓燕
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白
- 大鼠栓塞肺组织中代谢相关酶类的表达变化被引量：1
- 2006年
- 目的研究大鼠急性肺栓塞模型肺组织中部分代谢相关酶类的表达变化。方法建立大鼠急性肺栓塞模型,分别在急性肺栓塞后1、8、244、8 h提取肺组织的总RNA和总蛋白,以正常组为对照,采取半定量RT-PCR的方法研究3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、儿苯酚胺氧位甲基转移酶(COMT)、衰老标记蛋白-30(SMP-30)、3-α-羟类固醇脱氢酶(SDH)和延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)在mRNA水平的表达变化;采用Western-blot方法进一步验证GAP-DH和COMT在蛋白水平的表达变化。结果大鼠急性肺栓塞后在不同的时间点,GAPDH、COMT、SMP-30、SDH和FAH的mRNA水平均逐渐减低,GAPDH和COMT在蛋白水平的表达也出现逐渐减低现象。结论大鼠急性肺栓塞后肺组织内大多数上述代谢相关蛋白均出现表达减低的现象。研究这些酶类的生物学功能和表达变化,将为我们阐明急性肺栓塞病理生理变化的分子机制奠定基础。
- 李圣青刘阿茹遆新宇阙海萍杨树广张晓君赵馨潘刚刘少君
- 关键词：急性肺栓塞GAPDHCOMTSDH
- SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用
- 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损...
- 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦
- 文献传递
- 玻璃粘连蛋白血清学检测对乳腺癌早期诊断价值的初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨玻璃粘连蛋白血清学表达与乳腺癌早期诊断的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定62例乳腺癌(0-Ⅰ期癌22例,Ⅱ-Ⅲ期癌40例)和8例乳腺良性病变患者血清玻璃粘连蛋白水平,分析玻璃粘连蛋白表达在良性与各期乳腺癌中的变化规律,同时比较CA153、CA125、CEA的表达情况。结果:0-Ⅰ期乳腺癌组血清玻璃粘连蛋白的表达水平(231.45±30.54μg/m L)显著高于良性对照组(197.84±24.31μg/m L)和Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌组(209.34±31.25μg/m L),差异均有统计学意义(P<0.01);玻璃粘连蛋白血清表达水平与乳腺癌组织学分级、年龄、肿瘤大小、月经状况、ER、PR、Her-2及Ki-67表达无关(P>0.05);而血清CA153、CA125、CEA表达水平随着临床分期升高而升高,其中CA153的表达存在统计学差异(P<0.05)。结论:血清玻璃粘连蛋白水平在早期阶段乳腺癌(0-Ⅰ期)显著高于良性和中期(Ⅱ-Ⅲ期)乳腺癌患者,提示玻璃粘连蛋白可能是一项有潜力的乳腺癌早期诊断指标,而血清CA153、CA125、CEA表达则主要与乳腺癌病情发展相关。
- 郝文德张旭辉冯晓燕杨锡琴修冰水段翠密韩小伟进淑娟刘志强阙海萍张贺秋黄焰
- 关键词：血清标志物乳腺癌
- 体外切割损伤脊髓神经元对其Fos、ChAT及GAD表达的影响
- 2010年
- 目的:研究切割损伤对体外培养脊髓神经元Fos、胆碱乙酰转移酶(ChAT)及谷氨酸脱羧酶(GAD)表达的影响。方法:脊髓神经元纯化培养后分别计数碘化丙啶(PI)阳性细胞数和微管相关蛋白2(MAP2)阳性细胞数,决定脊髓神经元纯度。根据本实验室已建立的损伤模型,对原代纯化培养脊髓神经元进行切割损伤。通过免疫组化及WesternBlot方法比较神经元损伤前后Fos、ChAT和GAD表达的变化情况。结果:脊髓神经元纯化培养后纯度达到92%。免疫组化及WesternBlot显示,切割损伤组与正常组相比,Fos、GAD表达上调,而ChAT表达降低。结论:Fos、GAD和ChAT可能参与脊髓神经元急性损伤及随后的修复过程,其生物学意义有待进一步探讨。
- 刘勇阙海萍刘少君
- 关键词：脊髓神经元FOSCHATGAD
- 大鼠脊髓损伤修复相关69号蛋白与内质网应激关系的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探究大鼠脊髓损伤修复相关69号蛋白(SCIRR69)在内质网应激中的表达变化,为研究其生物功能打下基础。方法采用免疫印迹、免疫荧光和激光共聚焦方法检测内质网应激诱导剂作用下SCIRR69的表达和分布变化,双荧光素酶实验验证SCIRR69分子与内质网应激的关键分子BIP基因启动子的相互作用。结果免疫印迹结果显示在内质网应激诱导剂Tg、Tm作用下,PC12细胞中SCIRR69全长分子的表达明显增高,但其剪切体形式仅在Tg作用下有所增加。在免疫荧光的结果中,在转染pEGFP-C1-SCIRR69后正常培养的细胞中,SCIRR69几乎全部分布于胞浆,当Tg存在时,SCIRR69向细胞核的转位增强。双荧光素酶报告基因检测结果显示SCIRR69对BIP基因上游的顺式作用元件没有明显的转录激活作用。结论SCIRR69很可能作为与内质网应激相关的转录因子发挥作用,但是其作用的顺式作用元件不在BIP基因启动子序列-457/-29范围内。
- 黄海燕阙海萍刘涛刘少君
- 关键词：内质网应激启动子序列
- 一种简易的制备粒径均匀PLGA微球的方法
- 本发明提供了一种改良的搅拌乳化方法用于粒径均匀的PLGA微球制备。利用本方法制备的微球粒径分布较窄，通过简单的离心富集即能以较高的产率获得粒径均匀的PLGA微球。其制备过程为：将PLGA溶解于二氯甲烷作为油相，将PVA溶...
- 刘志强冯晓燕张贺秋段翠密修冰水张旭辉杨锡琴阙海萍
- 文献传递
- 人突变型TRAIL体外诱导脑恶性胶质瘤细胞凋亡的研究被引量：7
- 2004年
- 目的观察人突变型肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)体外诱导人脑胶质瘤细胞的凋亡作用。方法设计90个碱基突变的人TRAIL全长基因,分四段合成,然后拼接获得全长寡核苷酸,插入原核表达载体pGEX-2T,转化E.coliDH-5α,丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,亲和层析法分离、纯化融合蛋白,凝血酶切得到单纯的TRAIL蛋白。MTT法和流式细胞仪定量分析纯化产物体外对人A172、U87、U251和鼠C6脑恶性胶质瘤细胞的凋亡作用。结果突变型TRAIL原核表达产物为可溶性,体外可明显诱导人A172、U87、U251脑胶质瘤细胞凋亡,而对C6鼠胶质瘤细胞无明确的凋亡诱导作用。结论原核表达突变型TRAIL在体外具有明显诱导脑胶质瘤细胞凋亡的作用。
- 关良冯健男王国华阙海萍刘少君
- 关键词：体外诱导脑恶性胶质瘤细胞凋亡
