陆军
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 发文基金：陈可冀中西医结合发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 富马酸氯马斯汀干混悬剂的制备及稳定性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :制备富马酸氯马斯汀干混悬剂。方法 :考察常用的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)、羧甲基纤维素钠( CMC- Na)、聚维酮 ( PVP K90 )、黄原胶、甲基纤维素 ( MC)等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 % HPMC作为助悬剂 ,从流变学、混悬剂黏度及显微形态的观察对其稳定性进行研究。同时考察了药物在加速试验下粒子形态的稳定性。结果 :所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好 ,形成混悬液 ,符合干混悬剂的各项质量标准。结论 :本品达到干混悬剂要求 。
- 徐伟陆军
- 关键词：富马酸氯马斯汀沉降体积比助悬剂稳定性
- 阿奇霉素分散片的制备及质量研究被引量：4
- 2004年
- 目的 制备阿奇霉素分散片。方法 以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用 ,以正交试验设计确定最佳处方 ,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果 崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果最优 ,最佳处方崩解时间为 92 1s,溶出速度远大于普通片 ,其崩解时间、分散均匀度达到中国药典 (2 0 0 0年版二部 )要求 ,稳定性试验表明制剂质量稳定。
- 陆军徐伟刘赛
- 关键词：阿奇霉素分散片药品质量
- HPLC法测定和丹舒胶囊中丹酚酸B的含量被引量：2
- 2009年
- 和丹舒胶囊由地龙、丹参、黄芪、牛膝等6味中药组成。具有益气利水、活血化瘀的功效，临床上用于治疗良性前列腺增生、前列腺炎等疾病。丹参虽为方中臣药．但用药量大．研究表明丹参中丹酚酸B是活性最强的水溶性成分，为主要质量指标。为确保和丹舒胶囊的质量，我们采用高效液相色谱法测定了和丹舒胶囊中丹酚酸B的含量，建立了和丹舒胶囊的含量测定方法。
- 张淑玲陆军沙玫夏超
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量被引量：3
- 2003年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS C18柱 ;流动相以 0 0 2mol/LNa2 HPO4缓冲液 (2 0 %H3 PO4调节pH3 2 ) 乙腈 甲醇 (6 7∶2 8∶5 ) ;检测波长 2 2 7nm ;流量 1 0ml/min。结果 双嘧达莫的线性范围 :2 0 0 6～ 4 0 1 2 μg/ml(r=0 9995 ) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 0 7% ;阿司匹林的线性范围 :2 892～ 5 7 84 μg/ml(r =0 9995 ) ,平均回收率 99 94 % ,RSD为 0 3%。结论 本法简便、灵敏、准确。
- 杜云陆步实陆军
- 关键词：双嘧达莫阿司匹林
- 萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究被引量：9
- 2005年
- 目的 制备萘丁美酮干混悬剂。方法 考察常用的羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 %HPMC助悬剂 ,并从流变学、混悬剂黏度及显微形态等方面对其稳定性进行了研究。同时考察了药物加速实验下粒子形态的稳定性。结果 所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好 ,形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标。结论 所制备的萘丁美酮干混悬剂可达到干混悬剂要求 ,制剂质量稳定。
- 陆军曹芳纪国宏李君
- 关键词：干混悬剂萘丁美酮聚维酮助悬剂HPMC沉降体积
- 复方双嘧达莫缓释片的处方工艺及其对释放度的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:研究复方双嘧达莫缓释片的处方工艺及其对释放的影响。方法:以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复方双嘧达莫缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。结果:复方双嘧达莫缓释片直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量和CS的脱乙酰度和对释放度影响显著;CS的密度、AL的粘度及AL的粒度对释放度有一定影响。结论:此处方缓释效果好,分析方法简便、灵敏、准确。
- 陆军纪国宏徐伟
- 关键词：海藻酸钠甲壳胺高效液相色谱法
- 正交试验法优选和丹舒胶囊提取工艺被引量：11
- 2010年
- 目的优选复方和丹舒胶囊中药材的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以水、醇2组提取物中浸膏得率、有效成分(分别为丹参酮ⅡA和黄芪甲苷)提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芪等水溶组药材采用水提,工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;经水提丹参药渣等采用醇提,工艺为6倍量60%乙醇,提取2次,分别提取2.0、1.5 h。结论优选的和丹舒胶囊提取工艺稳定、可行,提取率高。
- 张淑玲沙玫陆军夏超
- 关键词：正交设计黄芪甲苷
- 止吐药盐酸托烷司琼的合成被引量：3
- 2004年
- 目的 合成盐酸托烷司琼并改进其合成工艺。方法 以 3-吲哚甲酸为起始原料 ,经氯代、酯化、成盐酸反应制得长烷司琼。结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论 此合成路线可行。
- 刘宇陆军陈宁苏国强
- 关键词：成盐盐酸托烷司琼氯代酯化止吐药质谱
- ELSD-HPLC法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量
- 2012年
- 目的：采用高效液相色谱法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量。方法：采用DiamonsilTM（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-水（36：64）为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度：105℃;载气流速：2.7L/min。结果：黄芪甲苷进样量在1.21~12.19μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.03%（n=9）。结论：本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 张红艳张淑玲陆军夏超
- 关键词：黄芪甲苷
