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陆军

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇肾病
  • 2篇综合征
  • 2篇小儿
  • 1篇代谢
  • 1篇凋亡
  • 1篇短发夹RNA...
  • 1篇症状
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇脂质过氧化反...
  • 1篇入院
  • 1篇入院查体
  • 1篇少年型
  • 1篇肾病患儿
  • 1篇肾病综合征
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球疾病
  • 1篇肾炎
  • 1篇首发
  • 1篇首发症

机构

  • 4篇武汉大学
  • 2篇湖北医科大学

作者

  • 6篇陆军
  • 2篇刘仲熊
  • 2篇李祥民
  • 1篇刘孟秋
  • 1篇徐之良
  • 1篇李详民
  • 1篇邓巍
  • 1篇陶红芳
  • 1篇张晓
  • 1篇石清照
  • 1篇夏利平
  • 1篇董卫国
  • 1篇彭翔
  • 1篇江毅
  • 1篇陈卫萍

传媒

  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇实用医学进修...
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2001
  • 2篇1995
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小儿输血后丙型肝炎
2001年
陆军李详民
关键词:输血流行病学病原学丙型肝炎
小分子干扰技术缄默Survivin基因表达对Jurkat细胞凋亡和化疗敏感性的影响被引量:5
2012年
目的研究应用短发夹RNA(shRNA)技术缄默Survivin基因表达后对白血病细胞株Jurkat细胞凋亡及对化疗药物敏感性的影响。方法构建shRNA-Survivin重组质粒,电击转染至Jurkat细胞,G418筛选得到稳定表达重组质粒的细胞系,反转录(RT)-PCR检测转染细胞中Survivin mRNA表达水平变化,化疗药物长春新碱(VCR)及柔红霉素(DNR)分别作用各转染组细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞的增殖抑制率,流式细胞术测定药物对各组细胞的凋亡效应。结果 DNA测序证实表达质粒构建成功,RT-PCR检测结果显示重组质粒能明显抑制Jurkat细胞Survivin mRNA表达,与对照组及阴性质粒转染组比较,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。VCR及DNR作用转染细胞后,可有效抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡,与对照组及阴性质粒转染组比较,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论 Survivin基因对Jurkat细胞生长有重要作用,转染shRNA-Survivin表达质粒能有效抑制细胞Survivin mRNA表达,缄默Survivin基因表达的细胞对化疗药物的敏感性显著增高。
陶红芳徐之良江毅石清照夏利平陆军
关键词:短发夹RNA干扰急性淋巴细胞白血病化疗
急性肾炎、肾病患儿几种血液抗氧化物质的观察
1995年
观察了45例急性肾小球肾炎和肾病综合征患儿红细胞超氧化物歧化酶(SOD)和全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,血清铜(Cu)、锌(Zn)含量和Cu/Zn比值。结果显示急性肾炎、肾病患儿SOD和GSH-Px活力下降,血清Zn含量减少,Cu/Zn比值上升,肾病时血清Cu含量减少。提示这些变化可能与疾病的发生、发展有关,多方面增强机体抗氧化能力,有可能有助于促进疾病的恢复。
陆军刘仲熊李祥民
关键词:肾炎肾病综合征过氧化物酶
以呼吸道感染为首发症状的猫叫综合征1例被引量:2
2009年
邓巍董卫国张晓陆军
关键词:呼吸道感染猫叫综合征首发症状入院查体颈静脉怒张病史采集
小儿肾小球疾病铜铁锌代谢与脂质过氧化反应的关系被引量:1
1995年
小儿肾小球疾病铜铁锌代谢与脂质过氧化反应的关系陆军,刘仲熊,彭翔湖北省人民医院儿科(武汉430060)李祥民,刘孟秋湖北医科大学儿科系AbstractThisstudywasabouttherelationshipbetweenmetabolismo...
陆军刘仲熊彭翔李祥民刘孟秋
关键词:肾小球疾病脂质过氧化
青少年型肾单位肾痨1例及文献复习被引量:1
2019年
目的:青少年型肾单位肾痨(NPHP l)是一种罕见病,本文报道分析一例NPHP l的临床特点和诊断方法。方法:2017年7月我院小儿肾病科收治1例HPHP1男性患儿(13岁),详尽收集和分析其临床资料,并利用二代测序技术对该患儿进行基因检测。结果:患儿生长发育迟缓,无高血压、浮肿等,尿常规潜血1+,双肾彩超和MRI提示双侧肾脏多发囊肿。基因检测提示患儿NPHP1基因纯和缺失,其父母均为NPHP l杂合缺失,均符合青少年型NPHP l,为常染色体隐性遗传。结论:NPHP l临床表现常无特异性,通常因为其它疾病住院检查肾功能异常及双肾囊肿后被发现,故需提高对NPHP认识和警惕,加强基因检测,防止误诊漏诊。
李弢徐云云陈卫萍陆军李濛
关键词:终末期肾病
共1页<1>
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