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陈子明
作品数:
6
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供职机构:
中国科学院南海海洋研究所
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发文基金:
中国科学院知识创新工程重要方向项目
广东省科技计划工业攻关项目
中国科学院“百人计划”
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
鞠建华
中国科学院南海海洋研究所
黄洪波
中国科学院南海海洋研究所
张长生
中国科学院南海海洋研究所
宋永相
中国科学院南海海洋研究所
马俊英
中国科学院南海海洋研究所
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机构
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中国科学院研...
作者
6篇
张长生
6篇
陈子明
6篇
黄洪波
6篇
鞠建华
5篇
宋永相
2篇
姚月良
2篇
王博
2篇
任香梅
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周俊勇
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罗明和
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马俊英
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汪中文
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陈玉婵
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2篇
2012
3篇
2011
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海洋微生物活性先导化合物的发现及其生物活性研究
目的:从南海海洋放线菌及真菌中分离获得次级代谢产物并筛选具有生物活性先导化合物。 方法:运用抗菌、卤虫致死、细胞毒活性、HPLC-PAD 等生物与化学组合筛选模型,从南海海底沉积物来源的500 多株放线菌及200 多株...
黄洪波
张长生
鞠建华
陈子明
姚月良
罗明和
任香梅
周俊勇
马俊英
王博
宋永相
关键词:
海洋真菌
次级代谢产物
抗菌活性
环七肽类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种环七肽类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从海洋真菌Acremonium persicinum SCSIO 115的发酵提取物分离纯化到3个活性化合物,经结构分析,3个活性化合物为环七肽类化合物,...
鞠建华
陈子明
黄洪波
宋永相
张长生
文献传递
霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用
本发明公开了一种霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用。Penicacids A、B,其具体结构如(I)所示,其中,Penicacids A:R<Sub>i</Sub>=CH<Sub>...
鞠建华
陈子明
黄洪波
宋永相
张长生
海洋真菌Xylaria sp.SOF11中细胞松弛素类化合物的研究
2011年
从海洋真菌Xylaria sp.SOF11的液体发酵提取物中分离到3个化合物,通过1H及13C NMR,2D NMR等方法,分别鉴定为19,20-epoxycytochalasin Q(1)、18-deoxy-19,20-epoxycytochalasin Q(2)和19,20-epoxycytochala-sin C(3)。化合物1~3对两株肿瘤细胞MCF-7和NCI-H460显示较弱的细胞毒活性。
陈子明
汪中文
黄洪波
陈玉婵
章卫民
张长生
鞠建华
关键词:
海洋真菌
次级代谢产物
细胞松弛素
霉酚酸衍生物A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用
本发明公开了一种霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用。Penicacids A、B,其具体结构如(I)所示,其中,Penicacids A:R<Sub>i</Sub>=CH<Sub>...
鞠建华
陈子明
黄洪波
宋永相
张长生
文献传递
海洋微生物活性先导化合物的发现及其生物活性研究
目的:从南海海洋放线菌及真菌中分离获得次级代谢产物并筛选具有生物活性先导化合物。方法:运用抗菌、卤虫致死、细胞毒活性、HPLC-PAD等生物与化学组合筛选模型,从南海海底沉积物来源的500多株放线菌及200多株真菌中筛选...
黄洪波
陈子明
姚月良
罗明和
任香梅
周俊勇
马俊英
王博
宋永相
张长生
鞠建华
关键词:
海洋放线菌
海洋真菌
次级代谢产物
抗疟疾
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