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陈宏

作品数:917 被引量:2,311H指数:24
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家肉牛牦牛产业技术体系项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 447篇期刊文章
  • 278篇专利
  • 172篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 596篇农业科学
  • 102篇生物学
  • 30篇医药卫生
  • 11篇文化科学
  • 5篇经济管理
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 370篇基因
  • 294篇多态
  • 251篇多态性
  • 184篇黄牛
  • 131篇山羊
  • 128篇核苷酸
  • 126篇单核
  • 126篇单核苷酸
  • 120篇单核苷酸多态
  • 120篇单核苷酸多态...
  • 117篇凝胶
  • 116篇电泳
  • 116篇凝胶电泳
  • 116篇标记辅助选择
  • 107篇核苷
  • 106篇生长性状
  • 92篇琼脂糖
  • 92篇琼脂糖凝胶
  • 92篇琼脂糖凝胶电...
  • 79篇育种

机构

  • 831篇西北农林科技...
  • 121篇徐州师范大学
  • 40篇江苏师范大学
  • 25篇河南省农业科...
  • 18篇河南省畜牧总...
  • 17篇河南科技大学
  • 15篇西北农业大学
  • 13篇军事医学科学...
  • 12篇中国农业科学...
  • 11篇中国科学院
  • 9篇河南农业大学
  • 9篇铜仁学院
  • 9篇贵州工程应用...
  • 8篇莱阳农学院
  • 8篇河南牧业经济...
  • 7篇德州学院
  • 7篇信阳师范学院
  • 7篇南阳黄牛科技...
  • 5篇湖北师范学院
  • 5篇宁夏大学

作者

  • 902篇陈宏
  • 460篇雷初朝
  • 381篇蓝贤勇
  • 244篇黄永震
  • 123篇胡沈荣
  • 91篇贺花
  • 79篇房兴堂
  • 71篇党瑞华
  • 71篇张春雷
  • 66篇潘传英
  • 35篇李转见
  • 33篇孙维斌
  • 31篇王璟
  • 29篇雷雪芹
  • 29篇张润锋
  • 29篇滑留帅
  • 26篇马云
  • 25篇蔡含芳
  • 23篇徐瑶
  • 23篇孙晓梅

传媒

  • 154篇中国牛业科学
  • 38篇西北农林科技...
  • 34篇黄牛杂志
  • 25篇遗传
  • 16篇畜牧兽医学报
  • 16篇家畜生态学报
  • 13篇西北农业学报
  • 13篇中国畜牧杂志
  • 13篇第十七次全国...
  • 12篇全国首届动物...
  • 11篇基因组学与应...
  • 9篇Journa...
  • 8篇第十三次全国...
  • 8篇第十一次全国...
  • 7篇黑龙江畜牧兽...
  • 7篇西北农业大学...
  • 7篇第五次全国动...
  • 6篇中国农业科学
  • 6篇中国农学通报
  • 5篇安徽农业科学

年份

  • 15篇2023
  • 41篇2022
  • 35篇2021
  • 55篇2020
  • 54篇2019
  • 39篇2018
  • 44篇2017
  • 42篇2016
  • 29篇2015
  • 22篇2014
  • 48篇2013
  • 55篇2012
  • 53篇2011
  • 56篇2010
  • 36篇2009
  • 40篇2008
  • 47篇2007
  • 36篇2006
  • 53篇2005
  • 30篇2004
917 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用
本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电...
陈宏刘鲲鹏白跃宇杨嘉蒙孙雨佳蓝贤勇黄永震马玉林
秦川牛SHH基因的克隆与原核表达分析
通过overlap-PCR方法克隆得到的秦川牛SHH基因全序列与GenBank的序列一致。通过对其蛋白质的跨膜结构、信号肽及亚细胞定位分析表明,牛SHH基因是一个胞外表达的蛋白。在小鼠和人上的研究表明,SHH通过SHH-...
滑留帅李明勋孙晓梅胡沈荣陈宏
关键词:克隆原核表达
一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法
本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法:以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺...
蓝贤勇王真白洋洋宋晓越潘传英屈雷陈宏朱海鲸董书伟李陇平史雷
文献传递
CSN1S2、CSN3和β-lg基因对西农萨能奶山羊产奶性能的影响被引量:13
2005年
利用PCRRFLP技术对69只西农萨能奶山羊群体的CSN1S2基因、CSN3基因和βlg基因多态性与产奶性状的相关性进行了研究。结果表明,CSN1S2基因的不同基因型与产奶性能间存在相关性:FF基因型个体前4胎平均产奶量显著低于NN基因型个体(P<0.05),FF基因型个体第2胎产奶量比NN基因型个体低90kg以上(P<0.01),提示CSN1S2基因座F等位基因可能与低产奶量有关。在CSN3HindⅢ基因座中,DE和EE基因型个体在第1、2、3、4胎产奶量和平均产奶量上差异不显著(P>0.05);在CSN3TaqⅠ基因座中,TT、TC和CC3种基因型个体在第1、2、3、4胎产奶量和平均产奶量上差异不显著(P>0.05);CSN3基因经HaeⅢ酶切没有发现多态性。对βlg基因5′侧翼区的分析发现,AA基因型个体各胎次产奶量均比AB型高,其中在第2、3胎产奶量和平均产奶量3项指标上都达到显著水平(P<0.05),提示βlg基因的A等位基因可能与高产奶性能有关。
陈宏蓝贤勇李瑞彪雷初朝孙维斌张润锋郑元林朱必才
关键词:西农萨能奶山羊产奶性能
5个山羊品种β-1g5′侧翼区多态性研究被引量:1
2005年
 利用PCR-RFLP技术对西农萨能奶山羊、关中奶山羊、陕南白山羊、安哥拉山羊和波尔山羊等5个品种162个个体的β-lg5′侧翼区进行了多态性分析。结果表明,PCR扩增产物大小为710bp,被Sma 酶消化后表现多态性。西农萨能奶山羊、关中奶山羊、陕南白山羊、安哥拉山羊和波尔山羊的A/B等位基因频率分别为0.911/0.089,0.871/0.129,1.000/0.000,0.933/0.067,0.944/0.056,且它们的基因杂合度/有效等位基因数/Shaanon信息熵/PIC值分别为0.163/1.194/0.301/0.150,0.225/1.290/0.385/0.200,0.000/1.000/0.000/0.000,0.125/1.142/0.245/0.117,0.105/1.117/0.215/0.100。由此可见,关中奶山羊的遗传多态性最丰富,其次是西农萨能奶山羊,而安哥拉山羊和波尔山羊的遗传多态性较低,陕南白山羊未表现出多态性。
蓝贤勇陈宏雷初朝李瑞彪张润锋罗军胡沈荣
关键词:山羊PCR-RFLP遗传多态性
一种检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法与应用
本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先,根据DNA池测序结果,检测到的基因多态性包括:在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点-580位T或G的单核苷酸多态性;在Taq DNA聚合...
陈宏徐瑶石涛周扬蔡含芳蓝贤勇
文献传递
中国主要牛种PAX6的基因单倍型鉴定及遗传效应分析
实验涉及了南阳牛、秦川牛、邦县牛和中国荷斯坦牛4个中国牛品种,以构建的混合DNA池为樟板,同时采用了DNA测序和PCR-SSCP方法对PAX6整个基因序列进行SNPs筛选。利用PHASE软件做单倍型分析。本实验发现2个S...
黄永震王璟李转见孙加节蓝贤勇雷初朝陈宏
关键词:黄牛PAX6基因单倍型
肉牛自动称重装置
本实用新型公开了一种肉牛自动称重装置,包括自动计重通道、楔形台、控制器、管理主机和设置在每头肉牛上的电子耳标RFID;在自动计重通道的进出口处各设置有一个楔形台,楔形台与自动计重通道相邻但不连接;控制器固定放置于自动计重...
黄永震张子敬宋海霞贺花蔡翠翠王献伟吕世杰李志明金磊雷初朝王二耀陈宏徐泽君徐照学
文献传递
一种快速检测黄牛SIRT1基因SNP的RFLP方法
本发明公开了一种快速检测黄牛SIRT1基因启动子区SNP的RFLP方法,以黄牛血液全基因组DNA为模板,以引物对P(F、R)为引物,PCR扩增黄牛SIRT1基因启动子区,用限制性内切酶SmaI消化PCR扩增产物,再对酶切...
陈宏李明勋孙晓梅蓝贤勇
文献传递
SRY基因与性别鉴定技术被引量:5
2001年
本文综述了性别决定基因 (SRY)研究历程 ,SRY基因的结构、功能、表达特性及其它对性别控制研究和性别鉴定技术发展的作用 ,在此基础上产生了相关的分子生物学性别鉴定方法 ,如PCR法、核酸杂交法、原位杂交法等 ,并讨论了这些方法在胚胎性别鉴定。
陈宏
关键词:性别鉴定分子杂交
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