陈岚
- 作品数：24 被引量：78H指数：6
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- 正常孕妇血常规参考值范围的序贯性测定被引量：8
- 2009年
- 目的：了解正常妊娠妇女常用血常规指标的变化，建立其参考值范围。方法：分别在早孕（孕10～14周）、中孕（孕20～24周）、晚孕（孕30～34周）及产后（产后12周）四个时期序贯性测定120例正常妊娠妇女血常规指标：红细胞（RBC）、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、血小板（PLT）、白细胞（WBC），并建立参考值范围。同期选取53例健康体检非孕者为对照。结果：RBC、HCT早、中、晚孕相对于正常对照均降低（P〈O．01）。HB在孕期降低，中、晚孕降低较明显，相对于正常对照差异有统计学意义（P〈0．01）。PLT早、中孕降低不明显（P〉0．05），到晚孕期相对于正常对照降低差异有统计学意义（P〈0．05）。WBC在妊娠四期相对于正常对照均升高（P〈O．01）。结论：血常规各项指标随孕期发展均产生不同程度的变化，从该序惯性研究中得出了正常妊娠妇女的5个血常规指标水平的参考值范围，该参考值范围可以用于评估正常妊娠妇女的孕期健康水平。
- 叶蕾陈岚杜泽丽蒋冬梅江咏梅旷凌寒张鸽
- 关键词：正常妊娠血常规指标参考值范围
- 住院新生儿毛细血管血与静脉血全血细胞计数的比较被引量：1
- 2010年
- 石华江咏梅黄筱苇王霞刘小娟张鸽陈岚杨惠
- 关键词：新生儿毛细血管血全血细胞计数
- 定量检测平均每日血小板增长量在B细胞急性淋巴细胞白血病患儿中的预后价值被引量：2
- 2022年
- 目的:评价平均每日血小板增长量(average daily platelet amount increase, Ap)在CCCG-ALL-2015方案治疗的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的价值。方法:回顾性分析106例初发B-ALL患儿,标准化MRD检测方案检测化疗后d 19与d 46 MRD水平,Sysmex XE-2100检测血小板计数,Kaplan-Meier生存曲线分析患儿的无事件生存(EFS)率。结果:相关性分析显示PPC和TPR呈负相关(r_(s)=-0.519,P=0.021)。Ap>5.4×10^(9)/L组患儿3年EFS率为95.7%,明显高于Ap≤5.4×10^(9)/L组的79.5%(χ^(2)=5.236,P=0.035);多变量分析显示,Ap≤5.4×10^(9)/L是影响B-ALL患儿预后的独立危险因素(RR=3.978;95%CI:1.336-11.523,P=0.041)。若同时将MRD与Ap≤5.4×10^(9)/L作为候选变量,Ap≤5.4×10^(9)/L便失去了独立预后价值(RR=1.225;95%CI:0.892-13.696,P=0.089),d 19和/或d 46 MRD水平与Ap>5.4×10^(9)/L的相关性(χ^(2)=4.318,P=0.038)可解释这一现象。结论:Ap增生可反映B-ALL化疗效果,可用于B-ALL患儿疗效及预后的监测。
- 陈岚陈琪王月芳
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病流式细胞术血小板微小残留病
- 妇儿专科医院血液分析复检规则的建立及验证被引量：8
- 2013年
- 目的建立适合妇女儿童专科医院的血常规复检规则。方法以"XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组"制定的XE-2100血液分析仪复检规则为评估基础,根据妇女儿童专科医院自己独特的病种特点及儿童白细胞(WBC)分类存在生理性交叉现象完善相应规则。Sysmex XE-2100全自动血液分析仪检测1 120例标本,以涂片镜检为金标准,进行临床复检工作并进行规则优化。结果初始复检规则复检率65.98%,根据妇儿医院特点,通过调整WBC、血小板(PLT)计数、WBC分类百分比进行第1次优化后,假阳性率40.71%;将未成熟粒细胞(IG)与WBC≥10×109/L组合、幼稚细胞(Blast)与WBC≤4×109/L或≥10×109/L组合、变异淋巴细胞(Atypical/Variant)与淋巴细胞(Lymph)%>50%组合进行第2次优化后,假阳性率为17.53%,假阴性率4.49%,造成假阴性的主要项目为Atypical/Variant Lymph(<5%)、PLT>70×109/L,验证通过。最终制定出符合妇女儿童专科医院的专有复检规则。结论血涂片复检规则在临床应用过程中,应注意收集、整理发现问题,及时根据自身医院特点对复检规则进行修改、完善,以提高血细胞分析质量和工作效率。
- 王月芳江咏梅张鸽杜泽丽陈岚叶蕾陈琪
- 关键词：复检规则血细胞计数
- 1～13岁健康儿童年龄相关的网织红细胞血红蛋白含量参考范围的测定被引量：13
- 2008年
- 目的建立1～13岁健康儿童年龄相关的网织红细胞血红蛋白含量（RET-He）的参考范围。方法采用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪检测424名健康儿童RET-He，于每日质控合格后检测临床标本，对所得数据极值进行处理；参考范围分别用第2．5百分位数（P2.5）和第97．5百分位数（P97.5）区间确定，并利用曲线拟合方法建立年龄相关的变化曲线函数。结果按性别分组，男、女RET-He中位数分别为31．30pg、31．80pg，经非参数两个独立样本检验，组间比较差异无统计学意义（Z=-2．762，P〉0．05），将男女2组数据合并，所建年龄相关的RET-He的参考范围最佳曲线方程如下：R2.5=-0．008X^3＋0．125X^2-0．178X＋26．456；P97.5=0．021X^2-0．184X＋34．670（X=年龄），帮分别为0．85、0．90，P均〈0．05，所建方程有统计学意义。结论健康儿童的RET-He含量有特殊性，与成人参考范围存在差异，建立健康儿童年龄相关的RET-He参考范围对贫血的诊断、鉴别诊断以及早期监测造血功能恢复的程度具有临床应用价值。
- 王月芳杨惠王霞李娟陈岚王泓陈琪江咏梅
- 关键词：红细胞指数参考值年龄因素儿童
- 不同溶血方式对异丙醇实验结果的影响
- 王月芳张联华张鸽陈岚杨惠
- 不同溶血方式对异丙醇实验结果的影响
- 目的在异丙醇实验中,探索新型物理型溶血剂,逐步取代四氯化碳等有机溶血剂,是否能达到相同准确的结果。方法选择四川大学华西妇女儿童医院门诊就诊或住院的病人及出生一周之内的新生儿,利用原始方法(利用四氯化碳有机溶血剂)与使用蒸...
- 王月芳张联华张鸽陈岚杨惠
- 文献传递
- 多重PCR同时检测淋病奈瑟球菌及其青霉素、四环素耐药基因的研究被引量：4
- 2005年
- 目的建立一种多重PCR方法,在同一扩增体系内同时检测淋病奈瑟球菌及其青霉素、四环素耐药基因,探讨采用多重PCR同时检测淋菌及其耐药基因的可行性。方法根据淋菌CPPB、TeM1、TetM基因序列,分别设计了3对引物,并在同一扩增体系内行PCR扩增,扩增的靶序列分别为150bp、224bp、316bp。结果淋菌及其青霉素、四环素耐药的标准菌株,上述3个基因位点的检测均为阳性,对125例临床标本同时进行传统培养、药敏和多重PCR检测,结果显示淋菌的检出率培养法为20.0%,PCR法为24.8%;PPNG检出率药敏法为16.0%,PCR法为20.8;TRNG检出率药敏法为14.4%,PCR法为19.2%。结论该法与传统的培养及药敏试验相比具敏感、特异、迅速、标本不受淋菌存活以及药敏试验诸多因素的影响,是一种简便、快速、可靠的方法。
- 王泓江咏梅曹桂群夏庆杰杨惠蒋敏贾文祥陈岚周伟李文胜
- 关键词：PCR淋病奈瑟球菌耐药基因
- BIO-RAD D-10血红蛋白检测仪在地中海贫血筛查中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的:评价BIO-RADD-10血红蛋白(Hb)检测仪在地中海贫血筛查中的应用。方法:对BIO-RADD-10血红蛋白检测仪进行性能评价,并测定我院门诊及住院病人HbA2及HbF含量,同时采用法国Sebia全自动电泳仪进行血红蛋白琼脂糖电泳,比较两种方法对HbA2及HbF含量的检测结果。结果:BIORADD-10血红蛋白检测仪检测HbA2及HbF批内精密度为4.8%、2.77%和1.42%、1.7%,批间精密度为4.91%、3.97%和2.87%、2.73%。共检测了1026例临床标本,并通过全自动琼脂糖凝胶电泳进行定量扫描,得出BIO-RADD-10测定灵敏度为HbF88.3%、HbA297.7%,特异性为HbF96.7%、HbA2为95.6%,阳性预测值为HbF97.4%、HbA296.9%,阴性预测值为HbF85.4%、HbA296.6%。但如果有其他异常血红蛋白条带或血红蛋白H、Bart’s,D-10血红蛋白检测仪不能识别,只能分辨出未知峰。结论:BIO-RADD-10血红蛋白检测仪能够分辨出HbA2及HbF异常增高者,为β地中海贫血的初筛提供快速的诊断依据。
- 王泓江泳梅马婧张霞陈岚黄东越
- 关键词：血红蛋白琼脂糖凝胶电泳地中海贫血
- 白细胞去除对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定的影响
- 2012年
- 目的探讨全血标本中wBC对RBC的葡萄糖一6一磷酸脱氢酶（G6PD）活性检测的影响，规范G6PD测定标本的前处理过程。方法选择2010年9月8日至10月27日因高胆红素血症于四川大学华西第二医院门诊及住院治疗的新生儿49例为研究对象。采集其全血样本4mL，平均分为2份，分别按照是否洗涤WBC分为洗涤组（n=49）和未洗涤组（n=49）。采用7600—010全自动生化分析仪分别测定两组血样的RBCG6PD活性，wBCG6PD活性以及RBC溶血液中的WBC含量，并根据检测结果考察血样中wBCG6PD活性对RBCG6PD活性测定的影响（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该伦理会批准，征得受试对象本人的知情同意，并与之签订临床研究知情同意书）。结果未洗涤组血样的RBCG6PD活性中位数[1096U／L，（137～2512）U／L]明显高于洗涤组为[861U／L，（94～2357）U／L]，且差异有统计学意义（Z=-6．093，P〈0．01）；两组RBCG6PD活性呈正相关关系性（r=0．963，P〈O．01）。将RBCG6PD纳入回归方程：y=0．895z-83．365，y为洗涤组RBCG6PD的原始结果，z为未洗涤组RBCG6PD的原始结果，进行线性回归分析的结果显示，洗涤WBC前、后，RBCG6PD活性的偏回归值（6）分别为0．895与-83．365，相关关系密切（r2=0．927，df=47，F=592．797；P〈0．01）。结论全血标本中WBC的存在，使RBCG6PD活性检测值偏高，可能造成处于临界值的G6PD缺乏症漏检。临床进行血液标本RBCG6PD活性测定时，应尽可能清除WBC，为临床诊断提供可靠数据。
- 赖春奇黄超杜泽丽陈琪陈岚王月芳叶蕾彭磊文张鸽
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性白细胞
