陈巧玲
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金安徽省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳化异氟烷预处理对在体兔心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察乳化异氟烷预处理对在体兔心肌缺血再灌注损伤的影响。方法32只雄性、新西兰白兔随机分为4组,每组8只。缺血对照组(CON组);缺血预处理组(IP组);乳化异氟烷预处理组(EI组);脂肪乳组(INT组)。新西兰白兔均经历缺血30min、复灌180 min过程。记录心率(HR)、平均动脉压(MAP),计算心率收缩压乘积(RPP)。于复灌180 min时抽取颈内动脉血3ml,测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。复灌180 min后2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)法测定心肌梗死面积。结果四组HR、MAP、RPP值组间比较差异无统计学意义(P>0.05),与平衡期末比较,缺血及复灌后四组HR、MAP、RPP值均呈进行性下降(P<0.05)。与CON组和INT组比较,IP组和EI组心肌梗死面积明显降低(P<0.05)。复灌180 min时IP组和EI组血清CK、LDH活性明显低于CON组和INT组(P<0.05)。结论乳化异氟烷预处理对在体兔心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 刘训芹顾尔伟张雷陈巧玲
- 关键词：乳化异氟烷缺血预处理再灌注损伤心肌
- 2型糖尿病对舒芬太尼后处理及SB216763减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的影响
- 江帆顾尔伟鲁显福张雷王莉珍陈巧玲
- 糖尿病对心肌预／后处理效应的影响及机制被引量：3
- 2012年
- 背景大量研究已经证实预处理和后处理对正常心脏有保护作用。糖尿病是缺血性心脏病独立的高危因素，对长期预后不利。同时现有研究大多表明糖尿病能干扰心肌保护机制，进而减弱心肌保护效应。目的综述糖尿病对心肌预，后处理效应的影响及机制的研究进展，使人们能系统了解糖尿病对心肌预／后处理效应的影响及可能的机制。内容主要从糖尿病对心血管病的影响；糖尿病对心肌缺血，再灌注的影响；糖尿病对心肌预／后处理效应的影响及机制等方面展开阐述。趋向目前糖尿病对心肌预／后处理效应的影响还存在争议，且具体机制也尚未明确，还需进一步研究来证实，通过前驱大量研究积极寻找糖尿病患者心肌保护的理想药物，提高患者预后和生存率。
- 陈巧玲顾尔伟
- 关键词：糖尿病心肌保护缺血预处理缺血后处理
- 舒芬太尼后处理抑制大鼠心肌线粒体通透性转换孔开放产生心脏保护作用
- 王莉珍顾尔伟鲁显福陈巧玲张雷曹袁媛梅斌
- 2型糖尿病因素对舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：4
- 2013年
- 目的评价2型糖尿病因素对舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性清洁级sD大鼠，体重160～180g。采用高脂饲料喂养诱导胰岛素抵抗＋腹腔注射链脲佐菌素方法制备2型糖尿病模型。取造模成功的大鼠18只，采用随机数字表法，将其分为3组（n=6）：糖尿病假手术组（DM—S组）、糖尿病缺血再灌注组（DM—I／R组）、糖尿病舒芬太尼后处理组（DM—SP组）。另取健康大鼠18只，采用随机数字表法，将其分为3组（n=6）：非糖尿病假手术组（NDM-S组）、非糖尿病缺血再灌注组（NDM—I／R组）、非糖尿病舒芬太尼后处理组（NDM—SP组）。采用左冠状动脉前降支下穿线，平衡30min，阻断30min，再灌注120min的方法制备心肌缺血再灌注损伤模型。NDM-SP组和DM-SP组于再灌注前5min经右颈静脉注射舒芬太尼1．0gg／kg。于缺血前即刻、缺血30min、再灌注120min（T1-3）时记录MAP、SP和HR，计算sP和HR乘积（RPP）。于再灌注120min时经右颈动脉采集血样，测定血浆cTnI浓度。处死后取心脏，测定心肌梗死体积。结果非糖尿病与糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时MAP、RPP降低，血浆cTnI浓度升高，心肌发生梗死样改变。舒芬太尼后处理可减小非糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时心肌梗死体积，降低血浆cTnI浓度，升高MAP和RPP，但对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时各指标无明显影响。结论2型糖尿病因素可阻碍舒芬太尼后处理对大鼠的心肌保护作用。
- 江帆顾尔伟鲁显福王莉珍张雷陈巧玲
- 关键词：糖尿病舒芬太尼心肌再灌注损伤
- 不同阿片受体在舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：5
- 2013年
- 目的探讨不同阿片受体在舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法健康雄性sD大鼠50只，4～6月龄，体重200～330g，采用随机数字表法，将其分为9组，缺血再灌注组（I／R组，n=7）采用结扎左冠状动脉前降支（LAD）30min、再灌注120min的方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型；缺血后处理组（IPC组，n=7）再灌注前行缺血后处理，进行3个循环的10s开放LAD10s阻断LAD；舒芬太尼后处理组（sP组，n=6）于再灌注前5min静脉注射舒芬太尼1μg／kg行舒芬太尼后处理；x受体拮抗剂nor-binaltorphimne＋舒芬太尼后处理组（BNI＋SP组，n=5）、8受体拮抗剂纳曲吲哚＋舒芬太尼后处理组（NTD＋SP组，n=5）和μ受体拮抗剂CTOP＋舒芬太尼后处理组（CTOP＋sP组，n=5）于舒芬太尼后处理前分别静脉注射BNI5mg／kg、纳曲吲哚5mg／kg和CTOP1mg／kg；BNI组、NTD组和CTOP组分别于再灌注前5min时静脉注射相应剂量BNI、纳曲吲哚和CTOP。于再灌注120min时采集颈总动脉血样，测定血浆cTnI浓度，处死大鼠后，取心脏，确定心肌梗死（Is）与缺血危险区（AAR）体积的比值（IS／AAR值）。结果与I／R组比较，IPC组、sP组、BNI＋sP组和NTD＋sP组血浆cTnI浓度和IS／AAR值降低（P〈0．05），CTOP＋sP组、NTD组、BNI组和CTOP组血浆cTnI浓度和IS／AAR值差异无统计学意义（P〉0．05）；与sP组比较，BNI＋SP组和NTD＋sP组IS／AAR值升高，CTOP＋sP组血浆cTnI浓度和IS／AAR值升高（P〈0．05）。结论队＊和6阿片受体均介导了舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤。
- 曹袁媛顾尔伟方卫平陈巧玲朱燕张雷
- 关键词：舒芬太尼心肌再灌注损伤
- 线粒体通透性转换孔在舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：4
- 2012年
- 目的评价线粒体通透性转换孔（mPTP）在舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法雄性SD大鼠60只，体重350—420g，14—15周龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为4组（n=15）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I／R组）、环孢菌素A组（CP组）、舒芬太尼后处理组（SP组）。采用结扎左冠状动脉前降支30min后再灌注的方法制备心肌缺血再灌注模型。于再灌注前5min时，CP组、SP组和I／R组分别经颈静脉注射环孢菌素A5mg／kg、舒芬太尼1μg，kg或等容量生理盐水。于再灌注10min时取心脏，提取心肌细胞线粒体，应用紫外分光光度计测定ITIPTP活性。于平衡30rain、缺血30min、再灌注120min时记录MAP和HR，计算收缩压与HR乘积（RPP）。于再灌注120min时采集动脉血样3ml，测定血浆cTnI浓度，处死后取心脏，测定缺血危险区（AAR）和梗死区（Is）体积，计算IS／AAR。透射电镜下观察心肌线粒体超微结构。结果与S组比较，I／R组、CP组和sP组mPTP活性和血浆eTnI浓度升高，MAP和RPP降低（P〈0．05）。与I／R组比较，CP组和SP组mPTP活性、血浆cTnl浓度和IS／AAR降低，CP组MAP升高（P〈0．05）。与CP组比较，SP组MAP降低（P〈0．05），其余指标差异无统计学意义（P〉0．05）。I／R组线粒体显著肿胀、嵴断裂甚至空泡化，CP组及SP组线粒体结构较I／R组完整，少量线粒体嵴断裂。结论舒芬太尼后处理减轻心肌缺血再灌注损伤的机制与抑制心肌细胞mPTP开放有关。
- 王莉珍顾尔伟鲁显福江帆陈巧玲张雷梅斌曹袁媛
- 关键词：舒芬太尼细胞膜通透性心肌再灌注损伤
- 糖尿病因素对舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：8
- 2011年
- 目的探讨糖尿病因素对舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法健康成年雄性sD大鼠，体重250。300g，采用腹腔注射链脲佐菌素50mg／kg的方法制备糖尿病模型。取造模成功的大鼠30只，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=10）：糖尿病假手术组（DM—S组）、糖尿病缺血再灌注组（DM—IR组）和糖尿病舒芬太尼后处理组（DM．SP组）。另取正常大鼠30只，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=10）：非糖尿病假手术组（NDM—S组）、非糖尿病缺血再灌注组（NDM-IR组）和非糖尿病舒芬太尼后处理组（NDM—SP组）。采用结扎左冠状动脉前降支30min后再灌注的方法制备心肌缺血再灌注模型。SP组于再灌注前5min经颈静脉注射舒芬太尼1．0μg／kg。于缺血前、缺血30min和再灌注120min时记录MAP、SBP和HR，计算收缩压心率乘积（RPP）。再灌注120min时取血样，测定血浆cTnI浓度，处死大鼠后，取心脏，测定左右心室体积之和、缺血危险区体积（AAR）和梗死区体积（1s），计算IS／AAR。结果非糖尿病和糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时MAP、RPP降低，血浆cTnI浓度升高，心肌发生梗死样改变。舒芬太尼后处理可降低非糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时IS、IS／ARR和血浆cTnI浓度，对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时各指标无明显影响。DM．SP组IS、IS／ARR和血浆cTnI浓度明显高于NDM—SP组（P〈0．05）。结论糖尿病因素可消除舒芬太尼后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用。
- 陈巧玲顾尔伟方卫平曹袁媛张雷朱燕
- 关键词：糖尿病舒芬太尼心肌再灌注损伤后处理
- 2型糖尿病对舒芬太尼后处理及SB216763减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的影响
- 目的:探讨2型糖尿病对舒芬太尼后处理及GSK-3β蛋白抑制剂SB216763减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的影响方法:健康雄性清洁级SD大鼠80只,体重1 80-200g,随机分为糖尿病造模组和正常组各40只。2型糖尿病...
- 江帆顾尔伟鲁显福张雷王莉珍陈巧玲
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