陈广成
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 美克尔憩室内翻致成人肠套叠一例被引量：4
- 2011年
- 患者女，27岁．因阵发性右下腹痛2个月，加重1d人院。患者2月余前尤明显诱因出现阵发性右下腹绞痛，外院多次套血常规、腹部B超、肠镜均无明显异常，胃镜示慢性浅表性胃宴炎，予抑酸、抗感染、解痉等治疗后稍有好转．但仍反复发作。1d前右下腹疼痛加重，外院经阴道B超示陶氏腔积液．子宫附件未见明显异常。
- 陈广成于涛谢明伟黄凤婷张世能陈其奎
- 关键词：肠套叠成人右下腹疼痛经阴道B超右下腹痛
- 人结肠癌细胞系 SP 细胞 microRNA 表达谱的初步分析被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨结肠癌侧群(SP)细胞在结肠癌多药耐药性中的作用及其microRNA生物标志。方法:结肠癌SP细胞的分选采用流式细胞术,细胞活力的测定采用MTT法,microRNA表达谱的检测采用microRNA芯片,microRNA表达的验证采用实时荧光定量PCR。结果:(1)HCT-15、HT-29及LoVo结肠癌细胞系中SP细胞的比例分别为16.75%、13.02%及9.52%。(2)化疗药(5-氟尿嘧啶、草酸铂及阿霉素)对3种结肠癌细胞系SP细胞的IC_(50)均明显高于对非SP细胞的IC_(50)(P<0.05)。(3)microRNA芯片检测表明miR-5000-3p、miR-5009-3p及miR-552在3种结肠癌细胞系的SP细胞中表达均上调,实时荧光定量PCR亦证实此结果。结论:miR-5000-3p、miR-5009-3p及miR-552在结肠癌细胞系的SP细胞中表达上调,有可能成为结肠癌SP细胞的潜在microRNA生物标志。
- 夏忠胜钟娃于涛练国达周慧敏陈广成
- 关键词：结肠肿瘤侧群细胞微小RNA
- 链脲菌素诱导的糖尿病小鼠模型中潘氏细胞抑菌功能障碍与胰岛素缺乏有关
- 陈其奎杨洪生于涛夏忠胜陈广成
- 2型糖尿病患者结直肠上皮细胞的增殖与β-catenin的磷酸化改变和表达增加相关
- 目的 研究2型糖尿病患者结直肠上皮细胞增殖现象与β-catenin的磷酸化改变和表达变化的相关性,为2型糖尿病患者结直肠癌风险增加的现象提供科学研究的线索.方法 回顾中山大学孙逸仙纪念医院2010年1月-2012年12月...
- 黎洁瑶于涛夏忠胜陈广成袁宇红钟娃赵利娜陈其奎
- 药物性肝损伤与慢性肝病急性加重相关性的临床研究——附301例分析被引量：1
- 2020年
- 目的比较不同诱因所致慢性肝病急性加重(AE-CLD)的临床特征及其对预后的影响,分析药物性肝损伤(药肝)诱发AE-CLD的药物类型分布。方法收集AE-CLD患者病例资料并随访3个月内的全因死亡率,进行观察性的临床研究。结果共收集301例AE-CLD患者,年龄(49.7±12.8)岁,男性患者235例(78.1%),慢性肝病基础以乙型肝炎、酒精性肝病为主(共占79.1%)。其中,药肝诱因组66例(药肝组,占21.9%),非药肝诱因组235例(非药肝组,占78.1%)。药肝组总胆红素、AST、ALT、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、总胆固醇、总胆汁酸、进展为慢性肝病加急性肝衰竭比例均高于非药肝组,且凝血功能更差,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。随访所有患者住院时间以及28 d、90 d的全因死亡率,提示药肝组均高于非药肝组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。药肝组中,肝损伤药物类型主要为中草药(占33.3%)、解热镇痛药(占31.8%),余为抗菌药物、调脂药、其他或未明药物。结论药肝与非药肝因素所致AE-CLD的临床特征有所差异;与非药肝因素相比,药肝诱发AE-CLD的患者住院时间更长、短期病死率更高、预后更差;药肝诱发AE-CLD的药物以中草药、解热镇痛药、抗菌药物及调脂药为主。
- 卢俊竹陈广成陈慧刘思齐詹俊
- 关键词：药物性肝损伤预后
- 成人先天性小肠旋转不良一例被引量：1
- 2017年
- 先天性小肠旋转不良是由于胚胎期时中肠的旋转及固定发生障碍,使肠管位置发生变异,从而引起肠梗阻,甚至肠扭转。成人发病罕见,症状体征不典型,容易误诊。该文报道了1例24岁男性患者,以不明原因反复腹痛1年就诊,没有明显肠梗阻症状,在排除以慢性腹痛为特征的常见疾病后,结合上腹CT加CT血管造影示空肠部分旋转至右侧腹,肠系膜上血管分支右旋至右侧腹,考虑诊断成人先天性小肠旋转不良。予对症止痛、促消化、调节胃肠动力等治疗后,行全消化道钡餐造影检查未见明确异常,患者亦诉腹痛明显缓解。请外科会诊后示患者目前无肠梗阻表现,暂无手术指征,出院后定期随访。
- 卢俊竹陈广成詹俊
- 关键词：肠梗阻
- 叶酸修饰的聚乙烯亚胺聚合物载PD-L1 siRNA体外靶向胃癌细胞的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1(PD-L1)。方法:检测叶酸(FA)-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体外实验检验siRNA的结合能力、复合物细胞毒性、细胞摄入能力及转染效率;磁共振(MR)成像检测示踪能力;检验胃癌细胞PD-L1下调效应及共培养T细胞的细胞因子水平。结果:N/P比值为10时,FA-PEG-SS-PEI-SPION完全复合siRNA,形成电位为(9.14±0.80)m V、粒径为(116.7±2.5)nm的多聚复合物。靶向组的转染率为(95.06±0.44)%,与非靶向组的(93.87±1.05)%相当;平均荧光强度为1 892.67±81.51,高于非靶向组的1 324.33±186.58(P<0.05)。普鲁士蓝染色和激光共聚焦显微镜成像证实了复合物的细胞摄入。体外MR成像验证了聚合物的MR造影成像能力。靶向组PD-L1的mRNA最低相对表达量为9.07%±0.79%,Western blot显示PD-L1的表达显著降低。共培养实验显示IFN-γ和TNF-α的分泌水平增加,IL-10的分泌水平降低(P<0.05)。结论:本研究构建了FA-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体,并证明了其体外靶向细胞及载siRNA下调PD-L1表达的能力和MR示踪的能力,是一种高效和安全的靶向治疗纳米载体。
- 罗信彭霞陈广成侯婧瑛吴淑云王凌云
- 关键词：胃癌SIRNA
