陈文腾
- 作品数：68 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 含异羟肟酸片段的2,4-二芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
- 本发明提供如式Ⅰ和式Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2,4‑二芳胺基嘧啶类衍生物，主要是以含羧基片段的2,4‑二芳胺基嘧啶为母核，通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与EGFR酪氨酸激...
- 俞永平罗婧陈文腾舒可刘星雨
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- 4-羟基吡唑类化合物及其衍生物和盐在制备抑制铁死亡药物中的应用
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种4‑羟基吡唑类化合物及其衍生物和盐在制备抑制铁死亡药物中的应用。本发明的4‑羟基吡唑类化合物及其衍生物和在药学上可接受的盐，在多种细胞系中铁死亡抑制活性优于经典的铁死亡抑制剂Ferro...
- 王福俤应澹之沈馨陈文腾闵军霞俞永平
- 3-羟基吡啶-4-酮类衍生物及在抑制肾细胞铁死亡中的应用
- 本发明公开了一种3‑羟基吡啶‑4‑酮类衍生物及在抑制肾细胞铁死亡中的应用，包含结构如通式(I)或(II)所示的化合物。细胞结果表明，该类化生物可以有效地抑制肾细胞铁死亡。小鼠急性肾损伤模型中也证实了该类化生物通过螯合铁离...
- 陈文腾曹戟岑婕朱海滢何俏军杨波俞永平
- 一种硫叶立德类化合物的制备方法
- 本发明提供一种硫叶立德类化合物的制备方法，即在碳酸铯的存在下，将易化学合成的α,α‑二氰基烯烃与炔丙基硫鎓盐在室温条件下搅拌，即可以生成硫叶立德类化合物(通式I)。本发明提供的制备方法具有底物适用范围广、反应高效、反应条...
- 应澹之张茜陈文腾俞永平
- 一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法，即由易化学合成的环氧乙烷类衍生物、胺类化合物、丙二腈以及碳酸钾在加热条件下生成的。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需金属参与、操作简单方便。所述的三取代3‑氰...
- 刘星雨陈文腾唐湃舒可俞永平
- 文献传递
- 含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物及制备和应用
- 本发明提供一种如式I所示的含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物，本发明还公开了其制备方法及应用。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达野生型EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Gefitini...
- 陈文腾刘星雨邵加安陈恩陈斌辉唐湃俞永平
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- 羟基吡啶酮并[1,2-b][1,2,5]三氮卓平衍生物及制备和应用
- 本发明公开了羟基吡啶酮并[1,2‑b][1,2,5]三氮卓平衍生物及制备和应用。经实验证明，所述羟基吡啶酮并[1,2‑b][1,2,5]三氮卓平衍生物(通式I)对甲型流感病毒RNA聚合酶活性具有较好抑制作用，可作为流感病...
- 陈文腾俞永平柯迪王思函刘祖东袁鑫
- 一种多取代烯基硫醚类化合物的制备方法
- 本发明提供一种烯基硫醚类化合物的制备方法，即在乙酸和乙酸铯的存在下，将易化学合成的α,α‑二氰基烯烃与炔丙基硫鎓盐在室温条件下搅拌，即可以生成多取代烯基硫醚类化合物(通式I)。本发明提供的制备方法具有底物适用范围广、反应...
- 应澹之吴震瀛陈文腾俞永平
- 6-芳基-苯并呋喃并咔唑类化合物及制备和应用
- 本发明公开了一种6‑芳基‑苯并呋喃并咔唑类化合物，以2‑羟基苯基硝基烯烃为起始原料，利用邻位羟基的诱导作用，主要在室温、酸性条件下，取代的(E)‑2‑(2‑硝基乙烯基)苯酚与芳基乙酰基硫叶立德、取代吲哚一锅法反应合成。本...
- 陈文腾罗峰应智敏刘双容柯迪邵加安俞永平
- 文献传递
- 塞拉菌素合成新工艺研究
- 2024年
- 目的改进塞拉菌素的合成工艺。方法以多拉菌素为起始原料,经二氧化锰氧化、一锅法脱糖肟化反应得到关键中间体25-环己烷基-25-去(1-甲丙基)-5-脱氧-5-(肟基)-阿维菌素B1a单糖,用乙腈和水混合溶剂重结晶,再通过氢化反应制得塞拉菌素。结果中间体及目标产物结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HPLC-HRMS确证,总收率达53.2%,产物纯度97.1%。结论此工艺步骤简化,操作简便,收率高,成本较低,有应用于工业化生产的潜力。
- 钟秀文张蕾黄友纯罗峰陈仁尔俞永平陈文腾
