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正交试验优选核桃楸皮中有效成分的提取工艺被引量：5: 2013年; 对核桃楸树皮粗粉进行提取分离,鉴定所得产物并优化提取工艺。将核桃楸药材粗粉,经乙醇回流提取,乙酸乙酯和氯仿萃取,后经反复硅胶柱层析梯度洗脱得到3种黄酮类化合物。以正交试验考查最佳提取工艺。通过正交试验得到提取核桃楸树皮有效成分的最佳工艺为以8倍核桃楸粗粉质量的75%乙醇回流提取3次,每次历时1.5 h,并用核磁共振的方法对所得化合物进行鉴定。乙醇回流提取并分离得到核桃楸树皮中的杨梅素、柚皮素、橙皮素3种黄酮类单体是可行的。; 方薇王一男蔡小燕曹治家陈洪升张咏莉; 关键词：核桃楸正交试验

核桃楸皮化学成分的鉴定及其抗肝癌活性成分筛选被引量：13: 2014年; 目的鉴定核桃楸皮的化学成分,并对其进行体外抗肝癌活性成分筛选。方法采用75%乙醇回流法提取核桃楸皮,经分级萃取、硅胶柱层析及制备型高效液相色谱分析等方法得到单体化合物,通过化合物的理化性质及核磁共振技术鉴定化合物成分;采用MTT法评价其体外抗肝癌活性。结果从核桃楸皮中分离得到2种黄酮类化合物,经鉴定分别为木犀草素和刺芒柄花素。MTT检测结果表明,木犀草素对肝癌细胞HepG2和正常肝细胞LO2都有一定的毒性作用,IC50分别为(103.32±21.34)、(131.13±13.48)μmol/L;刺芒柄花素对肝癌细胞HepG2的毒性作用较小,其IC50>200μmol/L。结论核桃楸皮含2种黄酮类化合物:木犀草素和刺芒柄花素,其中木犀草素具有明显的抗肝癌作用。; 曹治家蔡小燕方薇陈洪升张怀念张咏莉; 关键词：肝肿瘤核桃楸皮化学成分

金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶耐药基因的克隆及其原核表达: 2016年; 目的在大肠杆菌中克隆表达金黄色葡萄球菌氨基糖苷类耐药基因,即腺苷酰转移酶基因,为其功能研究奠定基础。方法按金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶蛋白编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,扩增腺苷酰转移酶基因,所得片段与pGEX-4t-1(+)载体连接,转化至感受态大肠杆菌BL21(DE3),提取质粒进行双酶切及测序鉴定,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE及Western-blot对重组蛋白作鉴定。结果使用金黄色葡萄球菌基因组为模板,成功扩增约800bp目的片段,重组质粒双酶切见目的片段,测序显示腺苷酰转移酶基因长783bp,始于ATG,止于TAG,预测的等电点和相对分子质量分别为7.75和29×103,目的基因与Genbank腺苷酰转移酶同源性为99%,SDS-PAGE及Western-blot显示在55×103见重组蛋白表达。结论在大肠杆菌中成功克隆表达了金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶基因。; 陈洪升周帅陈吟霜谢永强张咏莉周珍文; 关键词：金黄色葡萄球菌耐药基因

金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶耐药基因的克隆及其原核表达: 2015年; 目的在大肠杆菌中克隆、表达金黄色葡萄球菌氨基糖苷类耐药基因:腺苷酰转移酶基因,为其功能研究奠定基础。方法按金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶蛋白编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,扩增腺苷酰转移酶基因。将所得片段与p GEX-4t-1(+)载体连接,转化到感受态大肠杆菌BL21(DE3),提取质粒进行双酶切及测序鉴定,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE及Western-blot对重组蛋白进行鉴定。结果使用金黄色葡萄球菌基因组为模板,成功扩增约800 bp目的片段,重组质粒双酶切见目的片段,测序显示腺苷酰转移酶基因长783 bp,启始于ATG,终止于TAG,预测的等电点及分子量分别为7.75、28975.44,目的基因与Genbank金葡腺苷酰转移酶同源性为99%,SDS-PAGE及Western-blot显示在55 k D左右见重组蛋白表达。结论在大肠杆菌中成功克隆、表达了金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶基因,为其功能研究提供了物质基础。; 陈洪升周帅陈吟霜谢永强张咏莉周珍文; 关键词：金黄色葡萄球菌耐药基因

中药学专业研究生教育校企合作实践与思考——以广东药学院为例被引量：3: 2015年; 本文结合当前校企合作与专业学位研究生教育工作现状,以所在高校中药学专业研究生教育校企合作做法实践为例,剖析了中药学专业研究生教育实践工作存在的问题。专业型研究生教育和校企合作符合经济社会发展规律和研究生教育培养规律。将研究生的专业学习与专业实践相结合,在实习中将理论知识熟练掌握,培养符合高校和社会培养需求高科技应用人才的需要。为加强和推进中药学研究生校企合作,需要我们在实践中不断总结经验,努力使研究生教育再上一个新台阶。; 刘太胜陈洪升; 关键词：校企合作中药学专业学位研究生教育

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陈洪升