您的位置: 专家智库 > >

陈素云

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅科技项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇OBESIT...
  • 2篇CHINES...
  • 2篇INSULI...
  • 2篇DIABET...
  • 2篇ADIPON...
  • 1篇单倍型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇血脂
  • 1篇遗传病
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白A1
  • 1篇脂蛋白

机构

  • 5篇福建医科大学
  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇厦门医学高等...

作者

  • 5篇陈素云
  • 4篇刘合焜
  • 3篇张思仲
  • 1篇池述广
  • 1篇田浩明
  • 1篇张炜
  • 1篇王西珍
  • 1篇陈雪香
  • 1篇兰彩莲
  • 1篇任艳
  • 1篇李雪飞
  • 1篇肖翠英

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇第六次全国医...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
福州市病残儿童中枢神经系统遗传病流行病学研究被引量:1
2004年
[目的 ]通过对福州市病残儿童遗传性及先天性中枢神经系统疾病的调查 ,了解福州市病残儿患遗传性及先天性中枢神经系统疾病的种类、顺位及其影响因素 ,探讨病残儿童中枢神经系统遗传病的病因和防治对策。 [方法 ]对1992年 1月至 2 0 0 3年 12月上报福州市 ( 2市 5区 6县 )独生子女病残儿医学鉴定资料进行分析鉴定 ,依据病因进行分类统计分析。[结果 ] 1992— 2 0 0 3年共鉴定病残儿 1944例 ,遗传性及先天性中枢神经系统病残儿 616例 ,其中遗传性中枢神经系统病残儿 42 2例 ( 68 5 % )。[结论 ]遗传性及先天性中枢神经系统疾病中 ,排在前 3位的是智力低下 脑发育不全和脑瘫 ;
刘合焜陈素云江华英赵申杰
关键词:病残儿中枢神经系统遗传病流行病学
Adiponectin Gene Variation -4522C/T Is Associated with Type 2 Diabetic Obesity and Insulin Resistance in Chinese被引量:2
2007年
The authors investigated the possible association of -4522C/T variation of adiponectin gene with coronary heart disease (CHD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Genotyping of SNP --4522C/T in 304 patients with CHD, 389 patients with T2DM, and 405 age and sex-matched healthy control subjects was carried out by means of PCR-RFLP approach. No significant difference in the genotype or allele frequencies was found, either between patients with CHD and control subjects, or between patients with T2DM and control subjects. However, in the subgroup analysis, an association of the TAr genotype and T allele with type 2 diabetes combined with obesity (BMI ≥ 25 kg/m2) was found (P = 0.014 and P = 0.034, respectively). Also the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) in T2DM patients with T/T genotype was significantly higher than that in T2DM patients carrying C allele (P = 0.0069). The authors' findings for the first time demonstrated that SNP --4522 in the adiponectin gene was associated with T2DM that combined with obesity and higher insulin resistance index in patients with T2DM. This indicated that the variation might associate with an increased susceptibility to type 2 diabetic obesity and insulin resistance. But -4522C/T polymorphism did not contribute to the susceptibility of CHD.
刘合焜陈素云陈素云张思仲肖翠英任艳田浩明
关键词:ADIPONECTIN
载脂蛋白A1-C3基因区域单倍型的遗传学研究:对冠心病及Ⅱ型糖尿病的影响
目的:流行病学研究表明,脂代谢紊乱是冠心病/(coronary heart disease, CHD/)的危险因素,同时也可能影响个体对Ⅱ型糖尿病/( type 2 diabetes mellitus, T2DM/)易感...
陈素云
关键词:载脂蛋白单倍型冠心病
文献传递
汉族人群脂联素基因+712A/G和+349A/G多态性与2型糖尿病的关联性研究被引量:7
2009年
目的探讨中国四川地区汉族人群脂联素基因(APM1)单核苷酸多态性(SNP)和2型糖尿病(T2DM)及其血脂水平的关联性。方法研究对象819例,包括对照组405例,T2DM组414例。测定血脂水平和腰臀比值(WHR);稳态模型(HOMA)计算胰岛素抵抗(IR)指数。PCR-RFLP和基因测序方法鉴定2号内含子(IVS2)+712A/G和+349A/G多态性。结果APM1基因IVS2+712A/G位点GG基因型与(AA+AG)基因型在对照组与T2DM组内的分布差异有统计学意义(P<0.05),T2DM组内GG基因型患者血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)值均高于(AA+AG)基因型(P<0.05);IVS2+349A/G位点各基因型及等位基因频率在对照组与T2DM组内的分布差异无统计学意义(P>0.05),两组内各基因型间血脂水平差异无统计学意义(P>0.05);IVS2+712A/G与IVS2+349A/G存在强的连锁不平衡(D′=0.893)。结论APM1基因IVS2+712A/G位点GG基因型与T2DM及其血浆TC和LDL水平升高关联,A→G多态性提高了T2DM合并血脂代谢紊乱的风险性;IVS2+349A/G与+712A/G紧密连锁。
兰彩莲张思仲刘合焜王西珍张炜陈素云陈雪香池述广
关键词:脂联素基因单核苷酸多态性2型糖尿病血脂
Adiponectin Gene Variation -4522C/T Is Associated with Type 2 Diabetic Obesity and Insulin Resistance in Chinese
We investigate the possible association of -4522C/T variation of adiponectin gene with coronary heart disease ...
刘合焜陈素云张思仲田浩明李雪飞
文献传递
共1页<1>
聚类工具0