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陈艳翠

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:中国农业科学院麻类研究所更多>>
发文基金:国家麻类产业技术体系建设项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇红麻
  • 3篇雄性不育
  • 3篇相关基因
  • 3篇基因
  • 3篇不育
  • 2篇质核互作
  • 2篇质核互作雄性...
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇雄性不育系
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验设计
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇功能分析

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇陈艳翠
  • 4篇李建军
  • 4篇陈安国
  • 4篇李德芳
  • 4篇黄思齐
  • 4篇唐慧娟
  • 1篇武耀龙

传媒

  • 4篇中国麻业科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
质核互作型红麻雄性不育系细胞学形态观察被引量:2
2015年
为了掌握红麻质核互作型雄性不育系败育发生的时期、发生方式以及花粉发育过程,采用石蜡切片法观察其小孢子发育过程进行花粉发育时期的准确划分,为红麻杂种优势利用提供理论依据。花粉发育分为6个时期,发育天数在25-28天,不育系发生败育的主要时期为单核期。不育系和保持系均能形成四分体,但在单核期时,不育系的绒毡层退化严重,明显早于保持系,小孢子出现畸形,不能形成正常的花粉粒,导致最后败育。
李建军唐慧娟陈艳翠陈安国黄思齐李德芳
关键词:红麻发育过程败育细胞学
红麻SRAP-PCR反应体系优化及多态性引物的筛选被引量:2
2014年
采用正交试验L16(43)设计,以dNTP、引物和Taq DNA聚合酶3种因素4个水平,并设置了8个模板DNA浓度梯度。扩增效果表明,红麻的SRAP-PCR最佳反应体系为2μL10×Taq Reaction Buffer、20ng模板DNA、dNTP 220μmol/L、引物0.35μmol/L、Taq DNA聚合酶0.5U,总体积为20μL。同时对256对SRAP引物进行扩增,筛选出条带清晰、多态性较好的引物100对。该反应体系及100对多态性引物组合应用于今后红麻的遗传多样性、品种鉴定、亲缘关系、遗传图谱构建、QTL定位等研究。
武耀龙李德芳黄思齐李建军唐慧娟陈艳翠陈安国
关键词:正交试验设计红麻引物筛选
红麻雄性不育相关基因atp1的表达初步分析被引量:4
2013年
根据得到的atp1基因序列设计CDS区特异引物,分别以红麻不育系和保持系的DNA和RNA反转录得到的cDNA为模板扩增atp1基因,测序并进行序列比对后发现,以DNA为模板和以cDNA为模板扩增得到的基因序列在不育系和保持系间序列完全一致,这暗示不育性状并非碱基变异造成。同时,使用半定量RT-PCR技术较全面地分析了atp1基因在红麻中的转录表达特征,结果显示:atp1基因在不育系和保持系的根、茎、叶以及花瓣、花药、雌蕊中都表达,但在不育系的叶片和花药中表达下降,暗示造成不育的原因可能与atp1基因的表达量下降有关。研究为下一步构建表达载体进行转基因表达研究提供了基础,为揭示雄性不育相关基因导致雄性不育的机理提供一定依据。
黄思齐陈艳翠李建军唐慧娟陈安国李德芳
关键词:红麻质核互作雄性不育功能分析
红麻质核互作型雄性不育相关基因atp1的克隆与分析被引量:4
2013年
从雄性不育相关基因克隆入手,开展红麻雄性不育机理的研究。根据不同物种atp1基因的保守序列设计引物,在红麻质核互作型雄性不育保持系中通过RACE克隆得到atp1基因cDNA全长,全长为2315 bp,和其他物种相比较,其同源性大于94%。该研究为下一步构建表达载体进行转基因表达研究提供了基础,为揭示红麻雄性不育的分子机理提供了一定依据。
陈艳翠黄思齐李建军唐慧娟陈安国李德芳
关键词:红麻质核互作雄性不育基因克隆
红麻质核互作型雄性不育相关基因atp1的克隆和表达分析
红麻(Hibiscus cannabinus L.)是锦葵科木槿属一年生速生纤维作物,适应性广,除了传统的用途之外,现在主要对其进行多功能用途开发,例如用来制作纸浆、墙布、麻地膜、饲料等,被认为是21世纪最具发展潜力的多...
陈艳翠
关键词:红麻基因克隆
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共1页<1>
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