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陈鲤翔

作品数:4 被引量:7H指数:1
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇孤啡肽
  • 2篇吗啡
  • 2篇固相多肽合成
  • 2篇多肽合成
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管阻力
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇痛觉调节
  • 1篇片段
  • 1篇相关肽
  • 1篇吗啡镇痛
  • 1篇内吗啡
  • 1篇内吗啡肽
  • 1篇内吗啡肽-1
  • 1篇活性
  • 1篇活性片段
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系

机构

  • 4篇兰州大学

作者

  • 4篇陈鲤翔
  • 3篇陈勇
  • 3篇王锐
  • 3篇陈强
  • 2篇彭雅丽
  • 2篇杨顶建
  • 1篇董守良
  • 1篇王转子

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
痛稳素和痛稳素(10~17)对孤啡肽对抗内吗啡肽-1及内吗啡肽-2镇痛作用的影响
2002年
目的 研究痛稳素及其碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2镇痛作用的影响。方法 以固相多肽合成法合成了痛稳素及其碳末端八肽 ,侧脑室注射孤啡肽、痛稳素及其碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈。结果 孤啡肽可对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用 ;痛稳素及其碳末端八肽不影响小鼠的基础痛阈 ,但可逆转孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用。结论 痛稳素及其碳末端八肽在脊髓以上水平可逆转孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用。
陈鲤翔陈勇彭雅丽王转子陈强王锐
关键词:孤啡肽内吗啡肽-1镇痛作用
痛稳素的合成及其对血管活性的影响被引量:6
2000年
用固相多肽合成方法合成了痛稳素(nocistatin), 并进行了以下几个方面的研究: (1) 对大鼠整体血压的影响; (2) 对大鼠后肢血管阻力的影响; (3) 对去内皮细胞的兔胸主动脉、腹主动脉、股动脉离体血管螺旋条张力的影响; (4) 对孤啡肽引起的大鼠整体血压降低作用的影响. 结果发现:痛稳素具升高大鼠整体血压、增大大鼠后肢血管阻力、引起去内皮细胞的兔腹主动脉和股动脉离体血管螺旋条收缩的作用, 对孤啡肽引起的大鼠整体血压降低作用无显著影响.
陈强陈勇陈鲤翔杨顶建董守良王锐
关键词:固相多肽合成孤啡肽血管阻力
痛稳素碳末端八肽翻转孤啡肽对抗吗啡镇痛的作用被引量:1
2001年
目的 观察痛稳素碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用的影响。方法 固相多肽合成法合成了痛稳素碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈 ,观察 (1)小鼠脑室注射 (icv)孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响 ;(2 )小鼠脑室注射 (icv)痛稳素碳末端八肽对小鼠基础痛阈的影响 ;(3)小鼠脑室联合注射 (icv)痛稳素碳末端八肽和孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响。结果 孤啡肽可对抗吗啡的镇痛作用 ;痛稳素碳末端八肽本身不影响小鼠的基础痛阈 ,但可逆转孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用。
陈勇陈鲤翔陈强杨顶建彭雅丽杨祺王锐
关键词:固相多肽合成孤啡肽吗啡镇痛
孤啡肽活性片段及相关肽的合成及构效关系研究
孤啡肽(Nociceptin,NC)是1995年发现的阿片受体样受体(Opioid receptorlike1 receptor,ORL1)的内源性配基,孤啡肽同经典内源性阿片肽在结构上有很高的同源性,但不结合于经典阿片...
陈鲤翔
关键词:孤啡肽非天然氨基酸痛觉调节构效关系
文献传递
共1页<1>
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