陈鹏
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
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- 大鼠尾核内Apelin的痛觉调制作用及其机制的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探究Apelin在尾核内对大鼠的痛觉调制作用及其可能的作用机制。方法采用辐射热作为伤害性刺激，以安静状态下大鼠的甩尾潜伏期（TFL）为测痛指标，尾核内注射Apelin、吗啡、纳洛酮等，观察给药90min内Apelin的痛觉调制作用及其对吗啡中枢镇痛作用的影响。检测给药40min后大鼠尾核组织和血浆中cAMP与cGMP水平，探究Apelin在痛觉调制过程中可能的作用机制。结果Apelin有显著的痛敏作用，在10^-4mol／L时作用最显著，给药10min后大鼠痛阈下降[（-9．22±1．26）％]，40min后痛阈下降至最低[（-16．95±1．46）％]，分别与生理盐水组[（-0．32±1．2）％、（0．17±0．80）％]比较有统计学意义（P〈0．01）；大鼠尾核内微量注射吗啡后再注射Apelin，结果表明Apelin能抑制吗啡的中枢镇痛作用（P〈0．01）；大鼠尾核内注射Apelin后，尾核cAMP含量为（14．08±2．25）nmol／g，血浆cAMP含量为（19．94±4．43）nmol／L，分别与生理盐水组[（133．05±20．41）nmol／g、（38．66±6．73）nmol／L]比较，有非常显著的统计学意义（P〈0．01）。结论Apelin有中枢痛敏作用，这种痛敏作用可能与阿片系统有某种内在联系并通过细胞内第二信使cAMP发挥效应。
- 张敬美白波张秋玲李金国刘海青陈鹏路海
- 关键词：APELIN尾核痛觉过敏环磷酸腺苷
- 食管癌胸部切口可吸收线连续缝合应用的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨食管癌胸部切口可吸收线连续缝合的临床应用,以期降低切口并发症的几率。方法通过对比可吸收线连续缝合(观察组)及丝线缝合(对照组)左胸入路的食管癌胸部切口病例各53例,分析术后切口感染情况及排异反应的差异。结果观察组切口甲级愈合率为96.2%,出现硬结1例,缝线排出0例;对照组切口甲级愈合率为86.8%,出现硬结3例,缝线排出4例。结论食管癌胸部切口可吸收线连续缝合的临床应用,明显降低了术后切口感染及排异反应的几率,有效提高了切口甲级愈合率。
- 李龙林存红陈鹏
- 关键词：可吸收线胸部切口
- 侧脑室微量注射apelin对大鼠血浆及脑内cAMP水平的影响
- 2009年
- 目的观察侧脑室注射apelin对大鼠血浆及脑内cAMP含量的影响。方法侧脑室注射apelin,30 min后取血取脑,使用放射免疫法测定大鼠血浆、尾核及海马内cAMP的含量。结果与NS对照组相比,侧脑室注射apelin能明显增加大鼠血浆、尾核及海马内cAMP的含量。结论Apelin的这种痛觉敏感化作用至少部分是通过尾核、海马的调控作用而实现的,并且可能与细胞内apelin-cAMP信号转导途径相关。
- 陈鹏张静美白波
- 关键词：侧脑室注射痛觉过敏CAMP
- 尾核内微量注射一氧化氮前体和供体对大鼠痛行为的影响
- 2006年
- 目的观察大鼠尾核内一氧化氮（NO）对动物痛阈（痛行为）的影响.方法以钾离子透入引起大鼠甩尾的电流强度（mA）作为痛反应指标,尾核内微量注射L-精氨酸（L-Arg）、D-精氨酸（D-Arg）、硝普钠（SNP）和血红蛋白（Hb）等,观察0～30min内大鼠痛阈的变化.结果大鼠尾核内微量注射NO的前体L-Arg和供体SNP引起明显的痛敏效应,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）.微量注射D-Arg、Hb及SNP和Hb的混合液后大鼠痛阈变化30min内与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）.结论中枢神经系统内NO水平升高具有明显的痛敏效应,提示大鼠脑内NO在痛觉调制的复杂过程中发挥着重要作用.
- 刘玉红刘海青陈小娱陈鹏白波
- 关键词：尾核痛阈L-精氨酸硝普钠
- 侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响
- 目的观察侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响。方法将30只成年雄性SD大鼠随机分为NS对照组、吗啡（Morphine）组和apelin组。将大鼠以戊巴比妥钠（35 mg/kg）腹腔注射麻醉后固定在脑立体定位仪上,根...
- 陈鹏白波
- 关键词：APELIN侧脑室痛阈痛敏
- 文献传递
- 侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响被引量：6
- 2008年
- 观察侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响。方法将30只成年雄性SD大鼠随机分为NS对照组、吗啡（Morphine）组和apelin组。采用辐射热刺激甩尾测痛法测量痛阈,以大鼠甩尾反应的潜伏期（tail-flick la-tency,TFL）作为痛阈指标。侧脑室微量注射药物后分别10,20,30,40,50,60（min）时测TFL。结果侧脑室微量注射apelin后10~30 min大鼠痛阈与NS对照组相比显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,30 min后大鼠痛阈逐渐回升,至60 min时大鼠痛阈仍低正常水平。结论在中枢神经系统内,apelin参与痛与痛觉调制过程,脑内apelin含量增加,有明显的痛敏作用。
- 陈鹏白波
- 关键词：侧脑室注射痛觉过敏痛阈
- 侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响
- 目的 观察侧脑室微量注射apelin对大鼠痛阈的影响.方法 将30只成年雄性SD大鼠随机分为NS对照组、吗啡(Morphine)组和apelin组.将大鼠以戊巴比妥钠(35 mg/kg)腹腔注射麻醉后固定在脑立体定位仪上...
- 陈鹏白波
- 关键词：APELIN侧脑室痛阈痛敏
- 大鼠尾核内微量注射L-精氨酸对一氧化氮合酶表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨大鼠尾核内L-精氨酸(L-Arg)、Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲基蓝(MB)等对一氧化氮合酶(NOS)表达的影响。方法动物随机分为L-Arg组、L-NAME组、MB组和生理盐水(NS)组,用免疫组织化学结合计算机图像分析的方法观察给药后6、12、24、48和72 h尾核内nNOS表达的变化。结果尾核内nNOS神经元散在表达,阳性部位主要在胞浆,神经纤维也有表达。L-Arg组nNOS神经元较正常表达增强(P<0.05),且随着时间的延长而增强,48 h达最高点。MB和L-NAME组nNOS神经元表达较正常减弱(P<0.05),随时间延长继续减弱,48 h达最低点。结论尾核内L-Arg通过NOS生成NO而发挥痛敏作用,L-NAME和MB通过抑制NOS的功能而减少NO的生成产生镇痛作用,NOS是体内合成NO的关键酶。
- 刘玉红刘海青陈小娱陈鹏白波
- 关键词：尾核L-精氨酸一氧化氮一氧化氮合酶
- Apelin在大鼠中枢痛觉调制中的作用及其机制的实验研究
- 目的以辐射热刺激甩尾法为疼痛模型，旨在探讨apelin在大鼠中枢痛觉调制中的作用及可能的作用机制。方法1．痛阈测定：雄性SD大鼠，以辐射热引起大鼠甩尾，以大鼠甩尾反应的潜伏期(tail-flick latency，TFL...
- 陈鹏
- 关键词：侧脑室注射痛觉过敏CAMP一氧化氮CGMP
- 文献传递
- Apelin—新的多功能内源性神经肽被引量：2
- 2006年
- 陈鹏白波
- 关键词：APELIN神经肽
