陈鹏
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省医学高峰建设工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p73蛋白在骨肉瘤和骨巨细胞瘤中表达的意义
- 2003年
- 目的：研究p73蛋白在骨肉瘤和骨巨细胞瘤中的表达，探讨其在骨肉瘤和骨巨细胞瘤发生、发展中的可能作用。方法：应用免疫组化S—P方法检测28例骨肉瘤和40例骨巨细胞瘤石蜡标本中p73蛋白的表达情况。结果：p73在骨肉瘤中表达阳性率为50．0％，骨巨细胞瘤为30．0％，对照组骨软骨瘤表达阳性率为20．0％。经统计学处理骨肉瘤与骨软骨瘤相比差异显著(P<0．05)，而骨巨细胞瘤与骨软骨瘤相比无显著性差异(P>0．05)。骨巨细胞瘤中I～Ⅱ级阳性率为17．9％，Ⅲ级阳性率为58．3％，二者相比差异有显著性(P<0．05)。结论：p73在骨肉瘤及Ⅲ级骨巨细胞瘤中表达明显增高，提示其在骨肉瘤和骨巨细胞瘤发生、发展中可能发挥重要作用，并可作为骨肉瘤诊断和骨巨细胞瘤Jaffe分级的辅助指标之一。
- 王刚陈鹏韩壮王敏姜彦多
- 关键词：P73蛋白骨肉瘤骨巨细胞瘤
- 血管基质混合物复合软骨细胞外基质源性微载体修复大鼠膝关节软骨缺损的实验研究
- 2019年
- 背景:关节软骨的修复和再生能力很弱,利用软骨组织工程能更好地实现关节软骨的修复和再生。种子细胞、细胞载体作为组织工程的重要组成部分正在进行新的探索。目的:探讨自体脂肪组织来源的血管基质混合物(ASVF)复合软骨细胞外基质源性微载体(CEDPs)修复SD大鼠关节软骨缺损的可行性。方法:从大鼠腹股沟脂肪垫中分离获取ASVF,以湿法粉碎和脱细胞处理得到猪来源CEDPs,将两者混合,修复大鼠膝关节滑车直径2 mm全层软骨缺损。实验按移植物的不同分为空白组、CEDPs组、CEDPs+ASVF组。术后6周、12周取材,对标本进行Micro-CT分析,评估缺损去软骨下骨的重塑情况;标本切片后进行HE染色、甲苯胺蓝染色,以Wakitani评分进行组织学评估。结果:Micro-CT结果显示各组均有软骨下骨重塑,CEDPs+ASVF组的骨体积分数、骨小梁厚度均高于其他两组(P <0.05)。组织学分析显示CEDPs+ASVF组新生组织结构主要为透明软骨,其余两组为纤维组织与透明软骨混合分布,且CEDPs+ASVF组组织学评分高于其他两组。结论:自体ASVF复合CEDPs可用于修复SD大鼠膝关节全层软骨缺损,为修复关节软骨缺损提供了新的思路。
- 陈鹏陈鹏陈鹏窦天旭高翔侯昂扬汤贺彭江梁庆威李旭
- 关键词：细胞外基质微载体软骨关节
- 机械分离法制备脂肪来源血管基质混合物修复大鼠膝关节软骨缺损被引量：2
- 2018年
- [目的]探究采用机械分离法制备自体脂肪组织来源的血管基质混合物(stromal vascular fraction,SVF)修复SD大鼠膝关节软骨缺损的可行性。[方法]从2周龄大鼠腹股沟部获取脂肪组织,采用机械分离法制备SVF。在36只8周龄大鼠右侧膝关节股骨滑车中央处建立直径2 mm全层软骨缺损模型,将其随机分为3组,每组12只大鼠。按照软骨缺损的处理,分为空白对照组(BC):缺损处旷置;纤维蛋白胶组(FG):缺损处植入纤维蛋白胶;SVF+纤维蛋白胶组(SVFF):缺损处植入SVF+纤维蛋白胶。术后6、12周取材,参考国际软骨修复协会软骨修复大体评分标准评价标本修复情况;标本切片后进行HE染色、天狼猩红染色,参考Wakitani评分系统评价标本修复情况。[结果]标本大体观察显示,SVFF组软骨修复效果明显优于其他两组,大体评分高于其他两组,且差异有统计学意义(P<0.05)。组织学分析显示,SVFF组缺损区修复组织以透明软骨为主,而BC和FG组缺损区修复组织以纤维组织为主,SVFF组组织学评分高于其他两组且差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]采用机械分离法制备的脂肪来源血管基质混合物可用于修复大鼠膝关节软骨缺损,是一种较有应用前景的修复关节软骨缺损的方法。
- 陈鹏陈鹏陈鹏侯昂扬孙逊余文孙逊余文孟昊业彭江孟昊业彭江梁庆威
- 关键词：关节软骨
- 脂肪干细胞条件培养基对不同衰老程度成纤维细胞中波紫外线损伤的修复效应被引量：2
- 2018年
- 目的探讨脂肪干细胞条件培养基（adipose derived stem cell-conditioned medium,ADSC—CM）修复中波紫外线（ultraviolet irradiation B，UVB）损伤的效应。方法体外培养、获得不同衰老程度的成纤维细胞（humandermal fibroblasts，HDFs），UVB处理HDFs，造成HDFsUVB损伤，采用不同浓度ADSC—CM处理HDFs，于不同时间点取材检测不同组别HDFs的细胞增殖和衰老情况。结果ADSC-CM的浓度及处理时间分别为100%和48h最佳；对于不同衰老程度的HDFs，无论是否经过uVB处理，ADSC-CM均可较普通培养液显著提高细胞的增殖活性。结论内源性因素及外源性因素分别作用及共同作用均可引起HDFs的老化损伤，ADSC—CM可一定程度减弱HDFs的内源性、外源性老化损伤。
- 王婷郭澍陈鹏曹政张双溢刘学晖
- 关键词：成纤维细胞细胞衰老
