陶燕
- 作品数：19 被引量：36H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LncRNA与肾癌关系的研究进展被引量：3
- 2016年
- IncRNA是一组内源性，长度大于200个核苷酸单位，缺少特异性开放阅读框，几乎不具备蛋白编码功能的RNA分子，也称为长链非编码RNA。IncRNA可在转录水平、转录后水平、表观遗传学水平等方面参与基因的表达调控，从而影响机体的生长、发育、衰老、死亡等生命过程。近年来研究发现IncRNA有着类似癌基因或抑癌基因的作用，并与肾癌细胞的增殖、侵袭、转移及预后密切相关。
- 田跃军洪梅陶燕郭琦王志平
- 关键词：肾细胞癌药物靶点
- HK2基因表达与泌尿系肿瘤的发生、免疫细胞浸润及预后的相关性分析被引量：4
- 2021年
- 目的:利用数据库和生物信息学的方法分析己糖激酶2(HK2)在泌尿系肿瘤中表达水平、预后及与肿瘤免疫细胞浸润的相关性.方法:研究HK2在癌组织和癌旁组织mRNA表达水平,其表达水平与肿瘤预后的相关性,分析HK2表达水平与肿瘤免疫细胞浸润、免疫细胞标志物表达水平、肿瘤微环境免疫细胞和基质细胞浸润的相关性.结果:HK2表达在泌尿系肿瘤组织中均显著性升高,在膀胱癌(BLCA)中随肿瘤分级增加而降低,在高级别肾乳头状细胞癌(KIRP)和前列腺癌(PRAD)中HK2表达水平显著高于低级别表达水平;BLCA和肾透明细胞癌(KIRC)中HK2低表达的患者总体生存率显著低于高表达患者,而KIRP中则相反.HK2表达水平与BLCA和KIRP中多数免疫细胞浸润水平无明显相关性,与KIRC和PRAD中多数免疫细胞浸润水平呈显著正相关.与免疫细胞标志物表达相关性分析发现,HK2在BLCA中表达与免疫细胞标志物表达呈显著负相关,而在KIRC、KIRP和PRAD中大多呈显著正相关.HK2在BLCA和KIRC中表达水平与肿瘤微环境呈显著正相关,在PRAD和KIRP中则无显著相关性.结论:HK2表达水平与BLCA、KIRC和KIRP患者的预后相关;HK2表达水平与免疫细胞浸润性、免疫细胞标志物表达、肿瘤微环境免疫细胞和基质细胞浸润等相关.
- 李兰兰付生军陶燕刘善辉张静卢建中
- 关键词：生物信息学肿瘤微环境
- 缺氧诱导因子-1α蛋白表达与前列腺癌风险相关性的Meta分析被引量：5
- 2016年
- 目的系统评价缺氧诱导因子-lα（HIF-lα）蛋白表达与前列腺癌临床、病理特征及预后的关系。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBASE、中国知网、维普等数据库，检索时限均截至2016年5月1日，搜集有关HIF-lα蛋白表达水平与前列腺癌临床、病理特征和预后关系的研究，采用RevMan5．3软件进行Meta分析，用NOS质量评价量表对纳入文献进行评估。结果最终纳入19篇文献，共计1503例受试者，其中前列腺癌组1125例，良性前列腺增生组378例。Meta分析结果显示：HIF-lα蛋白表达水平前列腺癌组显著高于前列腺增生组，合并比值比=14．30（95％可信区间7．41～27．60），在Whitmore-Jewett临床分期中C＋D期组明显高于A＋B期组，合并比值比=8．51（95％可信区间4．90～14．80），TNM临床分期中Ⅲ＋Ⅳ期组明显高于I＋Ⅱ期组，合并比值比=4．93（95％可信区间2．84-8．57），病理分级中低分化组明显高于高中分化组，合并比值比=5．53（95％可信区间3．74．8．18），伴淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组，合并比值比=7．09（95％可信区间3．87-12．98），其差异均有统计学意义。年龄大于65岁组与小于等于65岁组的对比研究发现，合并比值比=1．66（95％可信区间0．86～3．20），差异无统计学意义。HIF-1α蛋白表达水平对前列腺癌的无进展生存时间和无转移生存时间均有影响，合并后风险比分别为0．37（95％可信区间0．17-0．81）和9．80（95％可信区间1．50～63．86）。结论现有证据证明，HIF-1α参与了前列腺癌的发生、发展过程，可能是前列腺癌的一个潜在的肿瘤生物标志物。
- 田跃军刘伟景锁世胡微薇陶燕王志平
- 关键词：前列腺癌缺氧诱导因子-1Α肿瘤标志物META分析
- 罗布麻宁治疗少弱精子症模型小鼠的作用机制被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨罗布麻宁在少弱精子症模型小鼠中的治疗作用及其治疗机制。方法：40只雄性小鼠随机分为空白组、模型组、罗布麻宁低剂量治疗组（200μg/ml）和高剂量治疗组（1 000μg/ml）,每组10只。除空白组外的各组小鼠腹腔注射环磷酰胺60 mg/（kg·d）,连续5 d,构建少弱精子症小鼠模型;罗布麻宁低、高剂量治疗组小鼠给予不同浓度罗布麻宁饮用水,空白组和模型组给予等量洁净水,每只小鼠饮水量（5.1±0.4）ml/d,给予30 d的治疗后,检测小鼠精子质量、睾丸组织病理改变以及丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量变化。结果：罗布麻宁治疗后,少弱精子症小鼠的精子浓度由模型组的（2.94±0.57）×10^6/ml升高到低剂量治疗组的（3.88±0.43）×10^6/ml和高剂量治疗组的（4.12±0.53）×10^6/ml,前向运动精子百分率由模型组的（6.25±3.40）%升高到低剂量治疗组的（8.03±6.71）%和高剂量治疗组的（17.50±2.74）%;病理分析发现治疗组小鼠的睾丸组织损伤有所恢复,小鼠睾丸组织中的MDA水平由模型组的（1.34±0.22）nmol/mg prot分别降低到罗布麻宁低剂量治疗组的（1.13±0.19）nmol/mg prot和高剂量组的（0.98±0.19）nmol/mg prot,SOD水平由模型组的（26.46±4.36）U/mg prot提高到罗布麻宁低剂量治疗组的（32.46±3.28）U/mg prot和高剂量组的（37.39±5.77）U/mg prot,且差异显著（P均〈0.05）。结论：罗布麻宁可以显著提高少弱精子症小鼠的精子质量,可能是通过清除活性氧自由基,提高机体抗氧化能力实现的。罗布麻宁可用于男性不育的治疗和预防。
- 马宝良付生军卢建中史庭凯陈思陶燕刘晓王志平
- 关键词：雄性不育精子质量活性氧少弱精子症小鼠
- UBE2C基因在肾透明细胞癌中的临床预后价值及分子机制探究
- 2023年
- 目的 探讨泛素结合酶E2C(UBE2C)在肾透明细胞癌(KIRC)中的表达模式、临床预后价值以及调节KIRC的分子机制。方法 通过肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)和人类蛋白质表达图谱数据库(HPA)分析UBE2C基因在KIRC组织和正常组织中的表达差异。结合KIRC患者的临床信息,利用单因素及多因素Cox回归模型分析UBE2C基因在KIRC患者中的预后价值。通过基因富集分析(GSEA)了解UBE2C基因调控KIRC的分子机制。计算KIRC患者中的浸润免疫细胞含量,并评估UBE2C基因表达水平与免疫细胞浸润含量的相关性。结果 KIRC组织中的UBE2C基因和蛋白表达水平均高于正常肾组织(P<0.05)。KIRC组织中UBE2C表达与肿瘤位置、组织学分级、病理分期及TNM分期有关(P<0.05)。单因素及多因素Cox回归分析结果显示,UBE2C可作为预测KIRC患者总生存期(OS)的独立预后因素(P<0.05)。GSEA结果表明,UBE2C可能参与调节细胞因子-细胞因子受体相互作用、细胞周期检查点、ECM糖蛋白等多条信号通路。UBE2C基因表达水平与KIRC肿瘤微环境中Treg细胞、T细胞、Th17细胞、B细胞、CD8+T细胞和巨噬细胞浸润等显著相关。UBE2C同免疫检查点分子PDCD1(PD1)、CTLA4、CD27、LAG3等表达水平也显著相关。结论 UBE2C可作为KIRC患者的一个风险预后因子,同时UBE2C可能作为KIRC治疗的潜在靶点。
- 占天鹏何魏张勐陶燕卢建中付生军李兰兰张静刘善辉
- 关键词：肾透明细胞癌预后靶点
- 2010～2014年兰州市泌尿门诊支原体药物敏感趋势分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解兰州市区近年来解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)药物敏感情况以及耐药性的趋势变化。方法采用支原体培养药试剂检测该院泌尿门诊和生殖门诊送检的分泌物标本,统计分析2010～2014年支原体培养药敏水平。结果支原体对交沙霉素、强力霉素和克拉霉素较敏感。12种抗菌药物中,氧氟沙星和壮观霉素药敏率呈下降趋势,美满霉素和交沙霉素药敏率呈上升趋势。结论支原体年度总敏感率呈下降趋势,说明耐药性控制不良,需加强抗菌药物用药监控和安全管理。
- 马宝良陈思付生军刘晓陶燕卢建中
- 关键词：支原体药物敏感
- 携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
- 2014年
- 目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。
- 赵金匣王志平陶燕贺振华郭琦洪梅
- 关键词：抑癌基因真核表达载体B-CELLTRANSLOCATION
- 一氧化氮对组织特异性溶瘤腺病毒转染膀胱肿瘤细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究一氧化氮(NO)对肿瘤组织特异性溶瘤病毒转染过程的影响及对外源基因表达的调节作用。方法:构建组织特异性溶瘤腺病毒,常规培养膀胱肿瘤BIU-87和5637细胞株,以硝普钠作为外源性NO的供体。应用PTIO和L-NMMA分别作为内源性NO的清除剂和诱导型一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂。采用Nitrate/Nitrite Assay Kit检测NO和(或)病毒作用前后膀胱肿瘤细胞培养液中的NO水平。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测NO对重组病毒抗肿瘤细胞增殖的影响;透射电镜观察腺病毒颗粒进入细胞情况和亚细胞结构变化。结果:膀胱肿瘤细胞BIU-87和5637本身培养液中NO水平很低,给予外源性NO供体后NO水平随时间延长而升高。重组病毒Ad-UPⅡ-E1A能通过E1A基因发挥溶瘤作用。NO能够促进该病毒转染入BIU-87、5637细胞。50μmol/L和100μmol/L的NO联合Ad-UPⅡ-E1A 30MOI作用后能够促进肿瘤细胞的增殖,而200μmol/L的NO联合重组腺病毒作用后则促进肿瘤细胞的死亡。NO对Ad-UPⅡ-E1A的作用具有时间依赖性。透射电镜观察发现,重组病毒Ad-UPⅡ-E1A能够进入并在膀胱肿瘤细胞内复制,而NO能够提高病毒的转染效率并引起肿瘤细胞自吞噬和凋亡。结论:NO能够促进溶瘤腺病毒Ad-UPIIE1A转染膀胱肿瘤细胞的效率,但NO因其浓度不同对溶瘤腺病毒的溶瘤效果具有双向调节作用,低剂量的NO能够下调重组病毒E1A的表达从而促进肿瘤细胞增殖,而高剂量的NO通过上调E1A的表达因而发挥溶瘤效应。
- 田俊强李仁举王志平卢建中付生军史庭凯马宝良熊彬陶燕
- 关键词：膀胱肿瘤一氧化氮溶瘤腺病毒
- KLF8表达修饰及致瘤机制研究进展
- 2019年
- KLF8(Krüppel-like factor 8)是Krüppel样转录因子家族最新成员。KLF8广泛表达于皮肤、脂肪、食道等组织中。早期研究表明,KLF8蛋白具有转录抑制活性,在胚胎发育过程中起重要作用。而近些年大量的研究发现KLF8在多种肿瘤组织中异常高表达,具有转录活化因子活性,可通过对细胞增殖、迁移、侵袭、EMT、细胞干性等多项生理过程调控促进肿瘤发生发展。综述了近年来KLF8研究进展,系统阐述了KLF8表达修饰调控及致瘤机制,为全面深入了解KLF8在肿瘤中作用及后续相关研究提供参考。
- 刘善辉何魏马文斐李兰兰卢建中卢建中张静陶燕
- 关键词：转录活化因子EMT
- 共表达自杀基因联合细胞因子基因的泌尿组织特异性真核表达载体构建及鉴定被引量：1
- 2013年
- 单纯疱疹病毒胸腺激酶基因（HSV—TK）是自杀基因中较有前途的一种，将其导人肿瘤细胞后，配合前体药物更昔洛韦（GCV）可干扰DNA的正常合成和细胞增殖。尿路斑块蛋白2（UPII）启动子是一种组织特异性启动子，在膀胱癌中的启动活性明显高于其他组织细胞。白细胞介素（IL）-2是1种重要的免疫调节因子，可诱导较强的抗肿瘤免疫应答。
- 邹源田俊强陶燕洪梅卢建中付生军马宝良王志平
- 关键词：组织特异性启动子真核表达载体构建自杀基因细胞因子基因共表达泌尿
