雷华
- 作品数：12 被引量：279H指数：9
- 供职机构：上海第二医科大学附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市卫生局资助项目上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的治疗进展
- 2002年
- 增生性瘢痕（ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃ ｓｃａｒ Ｈ．Ｓ）和瘢痕疙瘩（ｋｅｌｏｉｄ Ｋｅ）是最常见的病理性瘢痕，发病率为４．５—１６％，其形成是一个多因素影响多因子作用错综复杂的过程，最终结果部是胶原大量堆积。虽然二者的性质和表现不完全一样，不能混为一谈，但是二者的治疗方法类同。Ｈ．Ｓ和Ｋｅ的发病机制尚不清楚，所以也无根本治疗措施，传统的手术切除复发率高达５０—１００％，为此人们在积极寻找更为有效的治疗方法。
- 雷华李青峰
- 关键词：增生性瘢痕瘢痕疙瘩干扰素
- 处女膜破裂的临床分型及其修复效果探讨被引量：15
- 2004年
- 目的探讨如何提高处女膜修补的成功率。方法观察破裂处女膜的组织厚度和形态,统计分型,根据不同类型选择不同的手术方案,严密随访。结果破裂处女膜绝大多数为裂隙形、分块形与菊花瓣形等,其组织厚度有明显差异。30例患者中有14例(46.7%)一次手术修补成功。裂隙形治愈率100%,分块形治愈率49%,菊花瓣形治愈率17%。结论不同类型处女膜治愈率不同,根据不同处女膜类型选择是否手术或采用何种手术是提高治愈率的关键。
- 雷华李青峰
- 关键词：处女膜破裂临床分型治愈率
- 葡萄糖转移方法检测脂肪颗粒活性的研究被引量：21
- 2005年
- 目的以高速离心为损伤模型,了解以葡萄糖转移量来体现组织块活性的可能性、可靠性,建立新的脂肪颗粒活性检测方法,为脂肪移植研究提供一基础。方法将同条件抽取的脂肪颗粒分为5组,分别经1000、2000、3000、4000、5000rmin离心纯化后,每组得60ml样本,每个样本分为12个实验标本(5ml标本)置于12个培养皿中(内含10mlDMEM、1U正规胰岛素皿),每组设一个不含脂肪颗粒的空白标本,所有标本同时进行孵育,1h后测量每个标本DMEM中葡萄糖的浓度。以5组空白标本的葡萄糖浓度均值为基础浓度,其与每个实验标本的葡萄糖浓度差值代表标本的葡萄糖转移量即活性。t检验分析比较每组标本的活性。将5组样本送病理学检查,比较各组切片完整细胞数,并与上述实验结果进行对比。结果各组样本经含糖DMEM孵育后,其葡萄糖转移量即活性用SNK方差分析检验得出:1000rmin组>2000rmin组>3000rmin组>4000rmin组,5000rmin组与4000rmin组比较,差异无统计学意义,但显著小于前4组(P<0.05),即随离心速率增大,脂肪颗粒活性逐渐下降。病理切片显示:5000rmin组大部分细胞壁形态不规则或碎裂。完整细胞计数结果用SNK方差分析检验得出:5000rmin组明显较其他各组少(P<0.05);其他4组完整细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖转移实验可较准确地检测脂肪颗粒活性的活性状态,病理学检查在反应脂肪颗粒活性方面有局限性。
- 雷华李青峰
- 关键词：脂肪移植葡萄糖浓度脂肪颗粒实验标本病理学检查DMEM
- 脂肪干细胞的研究进展被引量：30
- 2003年
- 雷华李青峰
- 关键词：脂肪干细胞种子细胞细胞培养骨髓干细胞
- 额部阶梯状皮瓣与肌、皮双瓣鼻再造术被引量：47
- 2004年
- 目的 改良目前常用的额肌皮瓣鼻再造术 ,克服其形态臃肿 ,再造鼻高度受限等不足 ,进一步提高手术效果。方法 根据新观察到的滑车上动脉于眉上存在一相同走向的皮支的解剖特点 ,设计额部阶梯状皮瓣与肌、皮双瓣 ,前者用于克服肌皮瓣臃肿 ,再造鼻形态欠佳的缺点 ,一次成形鼻各组成结构。后者组成结构肌瓣用于构建鼻中隔结构 ,适用于复杂病例 ,并可增加再造鼻高度。结果 9例患者术中均可见滑车上动脉于眶缘上 1 2～ 1 7cm开始有皮支行于皮下 ,且与对侧有交通支。术后皮瓣全部成活 ,其中 1例鼻小柱右侧支架外露 ,经二次手术修复痊愈。鼻各组成结构塑形良好。结论 额部阶梯状肌皮瓣和肌、皮双瓣适用于修复不同程度的鼻缺损 ,再造鼻形态较好 ,可为鼻再造的首选方法。
- 李青峰雷华顾斌刘凯沈国雄郑丹宁郑胜武
- 关键词：额部肌皮瓣鼻再造术动脉皮下
- 额部阶梯状肌皮瓣、肌皮双瓣鼻再造术
- 目的:本文研究了改良目前常用的额旁正中全厚肌皮瓣鼻再造术,克服其形态臃肿,再造鼻高度受限,以及假体支架并发症等不足,进一步提高手术效果.方法:根据滑车上动脉与皮支的分布特点,设计额旁正中阶梯皮瓣与肌皮双瓣,前者以皮支交通...
- 李青峰雷华
- 关键词：额部肌皮瓣鼻再造术
- 文献传递
- 抽吸负压对所抽吸脂肪颗粒活性影响的研究被引量：35
- 2005年
- 目的:探讨抽吸负压对所抽吸脂肪颗粒活性的影响,明确脂肪移植术中是否可用吸脂机获取脂肪。方法:用 60ml 注射器(26～40kPa)和吸脂机(70～80kPa)连接相同管径不同侧孔的吸管抽取两组脂肪颗粒(Ⅰ、Ⅱ组),同时进行葡萄糖转移实验:即每组取 12 个标本,5ml/ 标本,置于培养皿中,加入 10ml 含糖 DMEM,孵育 1h 后,检测 DMEM 中葡萄糖浓度的变化,以此代表脂肪颗粒葡萄糖转移量即活性,t 检验比较两组活性有无差异。两组样本各取 10ml 送病理学检查,比较两组切片完整细胞数有无差异。用 60ml 注射器和吸脂机(压力同上)连接相同侧孔不同管径的吸管抽取两组脂肪颗粒(Ⅲ、Ⅳ组),同时进行葡萄糖转移实验和病理学检查,方法同前。取Ⅰ、Ⅱ组脂肪颗粒各 5ml 分别注射于两组裸鼠(16 只 / 组)颅顶部皮下,每只注射 0.3ml,15 周后取出,比较二组移植物残留体积和重量及组织学特性有无差异。结果:60ml 注射器(26～40kPa)和吸脂机(70～80kPa)连接相同管径不同侧孔吸管抽取的脂肪颗粒葡萄糖转移量差异显著,前者小于后者(P<0.05),病理切片完整细胞数差异显著,前者大于后者(P<0.05);而连接相同侧孔不同管径吸管抽取的脂肪颗粒葡萄糖转移功能及病理切片完整细胞数均差异不显著(P>0.05)。植入裸鼠颅顶部皮下的Ⅰ、Ⅱ组样本,15 周后。
- 雷华李青峰
- 关键词：脂肪移植
- 若干理化因素对脂肪颗粒活性影响的研究被引量：56
- 2005年
- 目的:以葡萄糖转移实验检测肿胀液灌注压、注射针管内径,利多卡因、肾上腺素、庆大霉素对脂肪颗粒活性的确切影响,为脂肪移植术中如何控制这些因素提供参考。方法:于同一患者下腹部左右侧分别灌注 1∶1 和 1∶3 的肿胀液,同条件抽取,获两组样本进行葡萄糖转移实验,t 检验比较 2 组样本的葡萄糖转移量即活性有无差异。用侧孔为 2.0mm×5mm 的吸管抽取的脂肪颗粒分 3 组,分别经注射器乳头(内径 2mm)、16 号针头(内径 1.5mm)、12 号针头(内径 1.1mm)注射于培养皿中进行葡萄糖转移实验,方差分析检验比较 3 组样本的葡萄糖转移量即活性有无差异。将同条件获取的脂肪颗粒分 4 组,分别置于含0.08%利多卡因、0.0002%(1/50 万)肾上腺素、1kU/ml 庆大霉素及常规 DMEM(对照组)中进行葡萄糖转移实验,方差分析检验比较前 3 组样本的葡萄糖转移量即活性与对照组有无差异。结果:1∶1 和 1∶3 灌注压下获取的 2 组脂肪颗粒葡萄糖转移量差异不显著(P>0.05);脂肪颗粒的葡萄糖转移量随注射时所经注射器乳头或针管的内径变小而依次降低,差异显著(P<0.05);在含 0.08%利多卡因、0.0002%(1/50 万)肾上腺素、1kU/ml 庆大霉素的 DMEM 中进行孵育的脂肪颗粒的葡萄糖转移量均较对照组显著降低(P<0.05)。
- 李发成雷华李青峰
- 关键词：利多卡因肾上腺素庆大霉素
- 多种生长因子及DMEM培养液对植入脂肪成活率影响的研究被引量：26
- 2005年
- 目的:初步探索多种生长因子、DMEM 培养液对植入脂肪成活率的影响,为临床应用提供参考。方法:将同条件获取的脂肪颗粒 40ml 纯化后,等量分 5 组,分别于生理盐水(对照组)、DMEM 液、含 20ng/ml bFGF 的生理盐水、含 20ng/ml IGF-1 的生理盐水、含 20ng/ml VEGF 的生理盐水(以上四组为实验组)中浸润 1h。浸润后去杂质,注射于裸鼠背部皮下,每组注射 5 只裸鼠,每只注射 6 点,每点 0.2ml,15 周后,取出移植物,测残留体积和重量,并送病理学检查。方差分析检验比较各实验组与对照组移植物残留体积和重量的差异。结果:DMEM 组的移植物残留体积和重量明显较对照组多(P<0.05),其他实验组移植物残留体积和重量与对照组无明显差异(P>0.05),各组移植物组织病理学特性无明显差异。结论:DMEM 可促进植入脂肪的组织量维持,bFGF、IGF-1、VEGF 等生长因子在本实验条件下显示出促进植入脂肪成活的作用。
- 郑丹宁雷华李青峰
- 关键词：脂肪移植DMEMBFGFIGF-1
- 离心对脂肪颗粒活性影响的研究被引量：64
- 2005年
- 目的:明确离心对脂肪颗粒活性的影响,为脂肪移植术中纯化脂肪颗粒时是否采用离心以及选择最佳离心速率提供参考。方法:将脂肪颗粒经不同高速率(1 000、2 000、3 000、4 000rpm)及不同低速率(600、800、1 000rpm)离心后,即刻进行葡萄糖转移实验——即将每组脂肪颗粒样本分为 12 个标本,每个标本 5ml,置入 10ml 含糖 DMEM 中孵育,1h 后检测其葡萄糖转移量,此值代表各标本的活性,方差分析检验比较各组样本葡萄糖转移量即活性大小。将经不同速率 (600、1 000、2 000、3 000rpm)离心的脂肪颗粒放置 4.5h 后再进行葡萄糖转移实验(方法同上),方差分析检验比较各组脂肪颗粒葡萄糖转移量即活性变化。经静置、3 000rpm 离心的两组脂肪颗粒分别植入 6 只裸鼠背部皮下,每只注射 4 点,每点 0.2ml。15 周后取出移植物,测量残留体积、重量并比较之。每组取两个移植物送病理学检查。结果:脂肪颗粒经不同高、低离心速率处理后的即刻活性随离心速率的增大而显著降低(P<0.05),而经不同高、低离心速率处理再放置 4.5h 后,各离心组样本活性变得差异不显著(P>0.05),但仍较对照组(静置组)明显降低(P<0.05)。静置悬浮和 3 000rpm 离心的两组样本植入裸鼠背部皮下 15 周后,残留体积、重量差异不显著(P>0.05)。
- 雷华李青峰
- 关键词：脂肪移植离心
