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靳宪莲

作品数:9 被引量:20H指数:3
供职机构:济宁市妇女儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金青岛市科技局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 2篇新生儿疾病
  • 2篇新生儿疾病筛...
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇筛查工作
  • 2篇迁延
  • 2篇迁延性腹泻
  • 2篇伦理
  • 2篇伦理学
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性迁延性
  • 2篇慢性迁延性腹...
  • 2篇疾病筛查
  • 2篇甲状腺
  • 2篇腹泻
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...

机构

  • 8篇济宁市妇女儿...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇青岛大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 9篇靳宪莲
  • 2篇韩晋华
  • 2篇张薇
  • 2篇傅美华
  • 1篇张铁利
  • 1篇阎胜利
  • 1篇路坤娜
  • 1篇王彦辉
  • 1篇刘世国
  • 1篇刘雅洁
  • 1篇于晓霞
  • 1篇王秀巧
  • 1篇孙纯
  • 1篇艾慧芳
  • 1篇马云通
  • 1篇马桂兰
  • 1篇班博
  • 1篇程凤芹
  • 1篇朱建政
  • 1篇周洪亮

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
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  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇山东省医学伦...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
不同年龄组甲状腺吸碘率正常值的建立被引量:3
2006年
目的为了讨论济宁地区不同年龄组的甲状腺吸碘率的正常值,建立自己的诊断标准。方法选者本地区452例正常人群作为研究对象,采用JXY-99甲状腺功能仅严格按照操作规程检测甲状腺2、4、24h的吸碘率。结果本次计算的10~20岁年龄组人群甲状腺摄^131I率2、4、24h的正常值分为11.6%~37.4%、17.2%~40.0%和23.9%~59.7%;20岁以上人群甲状腺摄^131I率2、4、24h的正常值分别为9.9%~30.7%、16.0%~37.6%、和19.4%~57.6%。结论结果表明,随着年龄的增加,甲状腺摄^131I率正常值有增高趋势。但是,在20岁以后的各年龄组间差别并没有显著性。提示我们,在制定甲状腺摄碘率的正常值时,只需将年龄分为10~20岁、20岁以上两个年龄组即可。
张铁利刘雅洁王秀巧班博靳宪莲艾慧芳马桂兰王彦辉马云通
关键词:甲状腺吸碘率正常值
济宁地区新生儿苯丙酮尿症筛查及流行病学调查被引量:6
2004年
目的 探讨苯丙酮尿症筛查方法 [Guthrie’s细菌抑制法 (BIA) ]的准确性及本地区的发病率 ;治疗中诸相关因素与治疗效果的相关性及流行病学研究。方法 通过对济宁市 1998年 4月至 2 0 0 2年 12月之间出生的新生儿以BIA法进行新生儿足跟外周血中苯丙氨酸含量的测定 ,确诊阳性病人并治疗 ,对本地区发病率进行流行病学调查。结果 用BIA法进行新生儿苯丙酮尿症筛查 ,假阳性率过高 ;本地区苯丙酮尿症发病率高于国内水平 ;患儿智商与治疗中诸因素之间具有显著相关性 ;我市PKU发病率城乡间有显著差异。结论 新生儿疾病筛查是一项跨单位多环节协作共同完成的社会群体性工作 ,准确、快速、费用低廉的试验方法 ,高素质的专业人员 ,健全的运行机制和患儿家庭及社会各方面的密切配合是工作成功的关键。
周洪亮朱建政靳宪莲杨池菊程凤芹
关键词:苯丙酮尿症发病率流行病学
山药蛋黄散治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻
2001年
慢性迁延性腹泻长期以来一直是危害我国儿童健康的多发病、常见病.是一种多病因的多相综合症.临床治疗困难.多数患者用西药治疗效果不佳.病程迁延,有的长达半年之久.影响患儿生长发育.近年来我们选择2周岁以下非感染性腹泻患儿给山药蛋黄散治疗取得满意效果.现总结100例分析如下:
靳宪莲张薇傅美华
关键词:婴幼儿慢性迁延性腹泻中医药治疗
误诊为化脓性脑膜炎的颅内疾病11例分析
2001年
靳宪莲
关键词:颅内疾病儿童误诊结核性脑膜炎硬膜外血肿
山药蛋黄散治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻被引量:2
2001年
靳宪莲张薇
关键词:婴幼儿
青岛地区甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2-1基因突变研究被引量:4
2013年
目的研究青岛地区24例甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2-1基因突变的类型和特点,为先天性甲状腺功能减低症的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法收集24例甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿的外周静脉血,提取基因组DNA,采用PCR扩增与直接测序的方法对NKX2-1全部外显子进行基因突变检测。结果在24例甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿的全部外显子测序中,均未发现NKX2-1外显子区基因突变。在6例患儿中发现NKX2-1基因5’UTR区单核苷酸多态性(SNP)位点(+12 G>T)。结论 NKX2-1基因突变可能不是青岛地区甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿的主要病因。
路坤娜靳宪莲于晓霞李文杰孙纯刘世国阎胜利
关键词:先天性甲状腺功能减低症突变单核苷酸多态性
新生儿疾病筛查和治疗中的伦理学问题和对策被引量:5
2006年
韩晋华陈西贵靳宪莲
关键词:新生儿疾病筛查伦理学问题筛查工作法律问题伦理问题
母婴同患麻疹1例
2001年
靳宪莲傅美华
关键词:麻疹家族史病例报告
新生儿疾病筛查和治疗中的伦理学问题和对策
提高出生人口素质是当今预防医学极为关注的问题.随着《中华人民共和国母婴保健法》的实施和新生儿疾病筛查工作的深入开展,作为出生缺陷三级预防措施的新生儿疾病筛查,在提高出生人口素质中的作用越来越明显.建议加强对新生儿疾病筛查...
韩晋华陈西贵靳宪莲
关键词:新生儿疾病筛查工作知情同意权
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