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N-甲基咪唑与2,2’-联吡啶在铜表面共吸附的SERS研究被引量：4: 2008年; 采用电化学现场表面增强拉曼光谱(SERS)分别研究了非水体系中N-甲基咪唑(NMIM),2,2’-联吡啶(2,2-’bipy)在铜电极表面的吸附行为以及两者的共吸附行为。结果表明在非水体系中,NMIM可在很宽的电位区间内稳定地吸附在金属表面,而2,2-’bipy在一个相对较窄的电位区间内能稳定地吸附在金属表面。当两者共存时存在竞争吸附和共吸附行为,较负的电位下主要以NMIM吸附为主,在略偏负的电位区间内以2,2-’bipy吸附为主,而正电位区间两者在金属表面共吸附,NMIM倾斜吸附在金属表面,而2,2’-bipy以顺式结构垂直吸附在金属表面。; 韦萍洁袁亚仙顾仁敖姚建林; 关键词：表面增强拉曼光谱共吸附

非水体系中甲基咪唑及苯并咪唑吸附和成膜过程的拉曼光谱研究: 表面增强拉曼散射(SERS)技术是高灵敏的检测电化学界面结构的现场谱学技术之一，可以提供大量分子水平上物种与金属表面作用的直接信息(如吸附方式、成键方式等)，并由此推断分子在金属表面的吸附行为。基于缓蚀剂在非水体系中基础...; 韦萍洁; 关键词：表面增强拉曼光谱缓蚀性能; 文献传递

镍电极表面吸附的苯并咪唑电化学SERS研究被引量：1: 2014年; 利用电化学循环伏安和极化曲线,考察了镍电极在不同浓度苯并咪唑(BMIH)-乙腈体系的缓蚀效果.结果表明,随着缓蚀剂BIMH浓度的增加,其氧化电位正移,且氧化电流降低,腐蚀电位正移.调制电位下测试镍电极表面BMIH吸附的现场表面增强拉曼光谱.随电位正移,BIMH可在镍电极表面吸附成膜,与金属镍生成配合物,阻止镍电极的腐蚀.并考察了不同浓度BIMH的成膜行为.结果发现,0.001 mol·L-1BIMH即可在镍电极表面成膜,这表明非水乙腈体系的镍表面,BMIH有较佳的缓蚀效果.; 韦萍洁袁亚仙徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：电化学表面增强拉曼光谱镍电极苯并咪唑

苯并三氮唑金属配合物的电化学合成及光谱性质研究: 采用直接电化学合成技术制备了苯并三氮唑（BTAH）在铜、银、铁、锌、镍等电极表面上的表面配合物,并进行了拉曼光谱表征。研究发现三苯基膦（pph3）对BTAH的表面配位过程产生明显的影响。在铜和银表面pph3影响了具有缓蚀...; 袁亚仙凌丽韦萍洁姚建林顾仁敖; 关键词：电化学合成配合物光谱; 文献传递

非水体系苯并咪唑及衍生物吸附的电化学表面增强拉曼光谱研究被引量：1: 2010年; 应用电化学现场表面增强拉曼光谱(SERS)以及直接电化学合成技术分别研究了非水体系中苯并咪唑及2-巯基苯并咪唑在铜电极表面的吸附行为及其与三苯基膦(pph3)共存的表面过程.在较负电位区间苯并咪唑主要以分子形式吸附在电极表面.在较正电位区间,电极表面生成类高分子(CuBIM)n膜,具有缓蚀作用,对含有pph3的该体系,Cu+首先与pph3配位形成稳定的阳离子,进入溶液之后与BIM配位生成稳定的配合物,导致不能在表面有效地成膜而破坏了苯并咪唑的缓蚀作用.2-巯基苯并咪唑在Cu表面主要通过自组装单层方式在电极表面吸附,且在实验测试的电位区间内,MBI均是以S端与金属表面作用,其吸附取向随电位正移由倾斜逐渐向接近垂直过渡,并在金属表面形成MBI单分子层膜.pph3的加入不影响MBI在Cu电极表面的成膜行为.电化学现场模拟合成及产物结构组成解析为推断表面反应过程提供了直接证据.; 袁亚仙杨凤珠刘伟韦萍洁姚建林顾仁敖; 关键词：铜电极苯并咪唑非水体系表面增强拉曼光谱三苯基膦

苯并三氮唑金属配合物的电化学合成及光谱性质研究: 采用直接电化学合成技术制备了苯并三氮唑(BTAH)在铜、银、铁、锌、镍等电极表面上的表面配合物,并进行了拉曼光谱表征.研究发现三苯基膦(pph3)对BTAH的表面配位过程产生明显的影响.在铜和银表面pph3影响了具有缓蚀...; 袁亚仙凌丽韦萍洁姚建林顾仁敖; 关键词：苯并三氮唑金属配合物电化学合成拉曼光谱; 文献传递

苯并三唑表面配位化学的电化学现场拉曼光谱研究被引量：1: 2006年; 用电化学现场表面增强拉曼光谱(SERS)研究了非水体系中苯并三唑(BTAH)在银电极表面的吸附及成膜行为,结果表明非水体系中BTAH的吸附行为随电位变化而不同。较负区间主要以中性分子形式吸附;中间电位区间主要以BTA-吸附并不可逆成膜。采用直接电化学合成技术模拟电极表面过程制备了苯并三唑与Cu,Ag,Fe,Ni和Zn等金属的配合物,并研究了中性配体三苯基膦(pph3)对其配位过程的影响,所得产物的元素分析以及拉曼光谱研究表明pph3的加入影响了Cu和Ag与BTAH的配位过程,并出现在最终产物中,而对BTAH与Ni,Fe和Zn的配位过程未产生影响,产物未出现pph3。; 袁亚仙韦萍洁姚建林顾仁敖; 关键词：苯并三唑拉曼光谱电化学

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韦萍洁