韩敏
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科研基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡氏肺孢子虫感染的实验研究被引量：6
- 1998年
- 为探索卡氏肺孢子虫肺炎的发病机制，将大鼠分为实验组和对照组。给予实验组大鼠肌注地塞米松以诱发肺孢子虫肺炎。每周剖杀，光镜及电镜下对其两组大鼠肺组织进行病原学和病理学观察。对照组大鼠健康，第８ｗｋ后体重增加４５％，肺组织未见病理改变，亦未观察到卡氏肺孢子虫。实验组大鼠慢性发病，第８ｗｋ后体重比原来减少约２６％。电镜下第４ｗｋ、光镜下第５ｗｋ开始查见卡氏肺孢子虫，第７～８ｗｋ达重度感染，阳性率为６６．７％。该虫在肺泡腔内多见，肺间质中少见，在中性粒细胞、肺泡巨噬细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞内也见到。肺组织在实验前４ｗｋ几乎没有什么改变，第５～６ｗｋ有少量虫体附着于肺泡壁，第７～８ｗｋ表现为卡氏肺孢子虫肺炎的典型组织病理学改变。大滋养体伸出丝状伪足与Ⅰ型上皮细胞粘连，该处上皮细胞发生变性改变，Ⅱ型上皮细胞发生凋亡。
- 宫玉香张忠广韩敏侯颖一谭金山
- 关键词：卡氏肺孢子虫发病流行病学
- RNA原位杂交法检测组织内弓形虫的实验研究被引量：14
- 2004年
- 目的 探讨RNA原位杂交法在弓形虫病理检测中的应用。方法 设计并合成弓形虫SAG2基因来源的寡核苷酸探针。弓形虫RH株感染昆明株小鼠 ,分别于感染后第 2、3、4、5、6、7天处死 ,取肝组织制备石蜡标本进行RNA原位杂交 ,结果同HE染色及免疫组化相比较。结果 RNA原位杂交法于感染后第 2天检到阳性结果 ,组织内弓形虫的检出率 (2 8/ 2 8)高于免疫组化 (2 1/ 2 8)及HE染色法 (16 / 2 8)。结论 RNA原位杂交法是一种简便准确的弓形虫病理检测方法。
- 史晓燕赵恒梅曾宪忠韩敏
- 关键词：弓形虫免疫组化病理诊断
- 卡氏肺孢子虫感染动物模型建立与电镜观察被引量：5
- 2001年
- ①目的 观察卡氏肺孢子虫及病变肺组织超微结构 ,探讨卡氏肺孢子虫的可能致病机制。②方法肌注地塞米松诱发大鼠卡氏肺孢子虫肺炎 ,取其肺组织 ,按常规方法进行透射电镜观察。③结果 电镜下第2 2～ 2 8天即可观察到卡氏肺孢子虫的感染 ,以包囊为主 ;第 43～ 5 6天达重度感染 ,以滋养体为主 ,肺泡腔内多见 ,肺间质中少见 ,中性粒细胞、肺泡巨噬细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞内也可见到。④结论 大滋养体伸出丝状伪足与Ⅰ ,Ⅱ型肺泡上皮细胞粘连 ,使上皮细胞发生变性 ,Ⅱ型上皮细胞发生凋亡。
- 张忠广韩敏常志尚宫玉香
- 关键词：超微结构动物模型电镜
- 卡氏肺孢子虫肺炎致病机制及基因诊断措施的研究
- 宫玉香常志尚张忠广曾宪忠廖于峰王元松赵蓉韩敏
- 以Wistar大鼠和临床病人为研究对像，收取其支气管灌洗液、血液、肺组织及痰液，将检测卡氏肺孢子虫（PC）的姬姆萨染色法改进为操作简单、耗时短、结果观察清晰的瑞-姬氏复染法。用数字图像分析技术获得了PC包囊的一系列精确数...
- 关键词：
- 关键词：卡氏肺孢子虫超微结构
- PCR技术对大鼠卡氏肺孢子虫DNA的检测被引量：6
- 2000年
- 目的 探讨诊断卡氏肺孢子虫感染的最佳方法。方法 建立大鼠动物模型，肺涂片用吉氏染色法查肺孢子虫包囊，支气管灌洗液、肺组织和血液标本，用ＰＣＲ技术进行卡氏肺孢子虫ＤＮＡ的检测，共计实验组大鼠１２ 只及对照组８ 只。结果 实验组大鼠，吉氏染色法卡氏肺孢子虫包囊检出率为６６－７％ ，ＰＣＲ技术支气管灌洗液、肺组织和血液标本，卡氏肺孢子虫ＤＮＡ检出率分别为８１－８ ％ 、５０％ 和５０％ 。比肺印片提前２ 周检出。对照组大鼠，吉氏染色法未检出卡氏肺孢子虫包囊，在支气管灌洗液和血液标本中，ＰＣＲ技术测出了卡氏肺孢子虫ＤＮＡ。结论 在血液标本中ＰＣＲ的成功应用，为卡氏肺孢子虫感染的流行病学调查及人类卡氏肺孢子虫肺炎的诊断，提供了一种有用的、非创伤性的方法。
- 宫玉香张忠广韩敏孟庆军
- 关键词：聚合酶链反应卡氏肺孢子虫DNA
