韩盈
- 作品数：16 被引量：66H指数：5
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金上海市博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丹皮酚微乳凝胶剂的制备及体外透皮特性研究
- 目的:制备丹皮酚微乳和微乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法:以IPM为油相,卵磷脂/APG为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水到油相中,制备丹皮酚微乳。采用HP...
- 刘继勇韩盈杨明朱全刚胡晋红
- 关键词：丹皮酚微乳微乳凝胶经皮给药
- 文献传递
- 丹皮酚微乳制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一种丹皮酚微乳制剂及其制备方法。组分及其重量百分比为：丹皮酚0.1％～2％，表面活性剂10％～25％，助表面活性剂5％～30％，油相5％～15％，去离子水40％～70％。经小鼠离体透皮实验表明，...
- 胡晋红韩盈刘继勇王玫徐建国
- 文献传递
- 丹皮酚对TNF-α诱导真皮成纤维细胞MMP-9 mRNA及细胞因子表达的影响被引量：7
- 2009年
- 目的通过研究丹皮酚对TNF-α诱导的真皮成纤维细胞MMP-9 mRNA及细胞因子表达的影响,探讨丹皮酚抗皮肤炎症的可能机制。方法采用RT-PCR法考察正常人真皮成纤维细胞中MMP-9 mRNA表达情况以及丹皮酚对TNF-α诱导的真皮成纤维细胞MMP-9 mRNA表达的影响。采用ELISA法测定丹皮酚对TNF-α诱导的真皮成纤维细胞表达IL-1β、IL-6及IL-8的影响。结果MMP-9在正常真皮成纤维细胞上表达极弱,TNF-α可以诱导MMP-9 mRNA的表达,丹皮酚可以抑制TNF-α诱导引起的MMP-9 mRNA表达的上调。成纤维细胞可分泌少量的IL-1β、IL-6及IL-8,TNF-α可以明显增加成纤维细胞IL-1β和IL-8的分泌量,丹皮酚可以抑制TNF-α诱导的IL-1β和IL-8的产生,但对IL-6的分泌无影响。结论丹皮酚可以抑制TNF-α诱导真皮成纤维细胞引起的MMP-9 mRNA及炎症因子IL-1β和IL-8表达水平的上调。
- 王玫刘继勇韩盈童晓霞胡晋红
- 关键词：丹皮酚基质金属蛋白酶9细胞因子
- 丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究
- 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂、水相制备丹皮酚微乳制剂以增加药物溶解度和经皮渗透量，优化处方，并对其理化性质进行研究。通过绘制伪三元相图研究形成O/W微乳的区域和能力;以单位面积累积渗透量为指标，优化处方;...
- 韩盈刘继勇李凤前彭程孙华君胡晋红
- 关键词：伪三元相图经皮给药体外评价理化性质处方筛选
- 文献传递
- 丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究
- 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂、水相制备丹皮酚微乳制剂以增加药物溶解度和经皮渗透量,优化处方,并对其理化性质进行研究。通过绘制伪三元相图研究形成 O/W 微乳的区域和能力;以单位面积累积渗透量为指标,优化处...
- 韩盈刘继勇李凤前彭程孙华君胡晋红
- 关键词：丹皮酚微乳伪三元相图经皮给药体外评价
- 文献传递
- 丹皮酚微乳凝胶剂的制备及体外透皮特性研究被引量：29
- 2009年
- 目的:制备丹皮酚微乳和微乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法:以IPM为油相,卵磷脂/APG为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水到油相中,制备丹皮酚微乳。采用HPLC测定丹皮酚微乳中丹皮酚的含量。采用透射电镜和激光粒径测定仪分别测定微乳的形态和粒径。以卡波姆940为基质,制备丹皮酚微乳凝胶。采用Franz扩散池对微乳、微乳凝胶的体外透皮特性进行了考察。结果:制备的丹皮酚微乳为O/W型微乳,外观圆整、均匀,粒径32 nm,含量稳定。丹皮酚饱和水溶液、微乳、微乳凝胶的稳态渗透速率分别为47.846,103.760,70.401μg.cm-2.h-1,12 h的累积渗透量分别为657.179,1 266.484,881.217μg.cm-2。结论:丹皮酚微乳、微乳凝胶的12h累积渗透量和渗透速率均优于丹皮酚饱和水溶液,可为丹皮酚经皮给药提供一种新的剂型。
- 刘继勇韩盈杨明朱全刚胡晋红
- 关键词：丹皮酚微乳微乳凝胶经皮给药
- 基于微乳凝胶新载体的丹皮酚经皮给药系统的构建及药代动力学研究被引量：14
- 2012年
- 为构建基于微乳凝胶(microemulsion-based gels,MBGs)新载体的丹皮酚经皮给药系统,采用皮肤、血液双位点同步微透析结合LC/MS联用技术测定丹皮酚微乳、微乳凝胶及市售丹皮酚软膏在大鼠皮肤、血液中的药物浓度随时间的变化过程,并对其药代动力学参数进行比较分析。方法学研究表明,丹皮酚线性探针体内回收率(Rin vivo)为(69.7±4.8)%,同心圆探针体内回收率为(51.6±7.2)%。大鼠腹部脱毛,分别给予丹皮酚微乳(1%丹皮酚)、微乳凝胶和市售丹皮酚软膏,以PBS(pH 7.4)溶液作为灌流液,灌流速度为5μL.mL?1,每隔20 min收集1次微透析样品,共收集12 h,透析液采用LC/MS进行测定。皮肤药动学结果表明丹皮酚微乳、微乳凝胶与市售软膏相比,显著提高了药物在皮肤组织中的浓度;血液药动学结果表明微乳凝胶与市售软膏具有相近的生物利用度,但前者的血药浓度更平稳。本研究所构建的丹皮酚微乳凝胶有望为皮肤湿疹的治疗提供一种新的制剂;所建立的微透析/LC-MS联用技术能够在体、同步、实时监测大鼠皮肤、血液中的药物浓度,为经皮给药药代动力学研究提供了新的方法。
- 刘继勇韩盈胡晋红王峥涛陈凯先
- 关键词：丹皮酚微乳凝胶微透析经皮给药
- 丹皮酚微乳凝胶剂的制备及体外透皮特性研究
- 目的：制备丹皮酚微乳和微乳凝胶剂，并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法:以IPM为油相，卵磷脂/APG为表面活性剂，1，2-丙二醇为助表面活性剂，在室温下采用磁力搅拌法滴加水到油相中，制备丹皮酚微乳。采用HP...
- 刘继勇韩盈杨明朱全刚胡晋红
- 关键词：丹皮酚经皮给药体外透皮特性
- 文献传递
- 丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究被引量：12
- 2009年
- 通过绘制伪三元相图确定形成o/w型丹皮酚微乳的区域,并通过微乳的体外透皮速率进一步优化丹皮酚微乳的处方,并考察了微乳的外观、形态、粒径分布等性质。结果表明,优选的处方为肉豆蔻酸异丙酯-卵磷脂-烷基多葡萄糖苷-1,2-丙二醇-水(0.58:0.3:0.6:0.45:3),所制微乳澄清透明,平均粒径为(32.5±5.0)nm,12 h累积渗透量为1.27×10~3μg/cm^2。
- 韩盈刘继勇王玫彭程胡晋红
- 关键词：丹皮酚微乳伪三元相图经皮给药系统体外评价
- 基于皮肤、血液同步微透析技术的丹皮酚经皮给药药代动力学研究
- 目的：研究丹皮酚各给药体系经皮给药后在皮肤和血液中不同的代谢特征,为中药经皮给药药效评价提供不同于"血药浓度"指标的新依据.方法:建立大鼠皮肤、血液双位点同步微透析体系,采用微透析结合LC/MS技术测定丹皮酚微乳、微乳凝...
- 刘继勇韩盈王峥涛胡晋红陈凯先
- 关键词：丹皮酚微乳凝胶微透析技术经皮给药药代动力学
