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韩艳玲

作品数：12 被引量：17H指数：3
供职机构：南京军区南京总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇卵巢
  • 6篇卵巢癌
  • 5篇蛋白
  • 5篇卵巢癌细胞
  • 5篇癌细胞
  • 4篇迁移
  • 3篇精子蛋白17
  • 3篇穿孔
  • 3篇穿孔素
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤活性
  • 2篇启动子
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肽段
  • 2篇耐药
  • 2篇抗原
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 2篇C端

机构

  • 11篇南京军区南京...
  • 3篇南京师范大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 12篇韩艳玲
  • 10篇李芳秋
  • 6篇刘群
  • 4篇张蕾
  • 3篇周万青
  • 2篇朱锡旭
  • 2篇王立魁
  • 1篇孙伟
  • 1篇侯亚义
  • 1篇王汉东
  • 1篇张士新
  • 1篇周梦良

传媒

  • 3篇医学研究生学...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇2007年全...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Sp17蛋白对卵巢癌细胞化疗药物敏感性的影响
目的精子蛋白17(sperm protein 17,Sp17)是新近发现的一种肿瘤/睾丸(cancer/testis,CT)抗原,在睾丸和某些肿瘤组织(如骨髓瘤、卵巢癌)中异常表达,而在正常组织中无或少量表达,作为免疫治...
韩艳玲李芳秋刘群周万青张蕾
文献传递
人穿孔素C端肽段的放射诱导表达研究
人穿孔素(perforin,PFN)是一种具有很强的溶细胞活性的蛋白质.为了观察人穿孔素羧基端肽段在肺癌细胞SPC-A1中的放射诱导表达及其对细胞的杀伤活性,构建了含放射诱导启动子的真核表达载体pcDNA3.1(+)/E...
韩艳玲李芳秋张蕾朱锡旭
关键词：穿孔素杀伤活性免疫细胞化学基因表达
文献传递
一种新的肿瘤相关抗原-精子蛋白17及其抗体的研究与应用
李芳秋张士新韩艳玲刘群马明葛玉卿顾月清安联校
肿瘤/睾丸抗原的研究进展被引量：4
2007年
现今已经确认的肿瘤/睾丸(CT)抗原有40余种,通常仅在人类生殖系统中表达,也可在多种肿瘤如黑色素瘤、膀胱癌、肺癌和肝癌中表达。这些具有免疫原性的蛋白被认为是肿瘤疫苗的治疗靶标。作者对CT抗原的分类、表达和功能进行综述。
孙伟韩艳玲李芳秋
关键词：肿瘤肿瘤疫苗
人穿孔素C端肽段的放射诱导表达
2008年
目的观察克隆的人穿孔素(perforin,PFN)羧基端肽段在肺癌细胞SPC-A1中的放射诱导表达及其对该细胞的杀伤活性。方法用PCR方法获取hPFN-C基因片段,将该基因片段克隆到含放射诱导启动子的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Egr-1,脂质体介导转染SPC-A1细胞。放射诱导表达后,RT-PCR、免疫细胞化学方法检测该基因片段在SPC-A1中的表达。MTT法检测该基因片段的表达产物对SPC-A1细胞的杀伤活性。结果成功获取hPFN-C基因片段,构建了放射诱导表达的真核表达载体,转染SPC-A1细胞后,免疫细胞化学法证实目的蛋白出现在细胞质中,而未照射的细胞则没有hPFN-C基因表达。MTT法检测显示,与对照组相比,有hPFN-C表达的SPC-A1细胞存活率仅为0.657。结论成功构建hPFN-C基因片段的放射诱导表达载体,它在SPC-A1细胞中获得可控性表达,其表达产物对该细胞具有较强的杀伤活性。
韩艳玲李芳秋张蕾朱锡旭
关键词：穿孔素EGR-1启动子
长链非编码RNA MTHFD2基因在胶质母细胞瘤的表达及生物学功能被引量：8
2019年
目的长链非编码RNA(lncRNA) MTHFD2基因在胶质母细胞瘤(GBM)组织与正常脑组织中的表达有明显差异,但其在肿瘤尤其是GBM的生物学功能目前尚不清楚。文中旨在研究lncRNA MTHFD2在人GBM组织和细胞系中的表达情况,并观察下调其表达对GBM细胞生物学功能的影响。方法选取2017年9月至2017年12月东部战区总医院神经外科经手术切除的9例GBM患者标本,同时取其配对的瘤旁组织作为正常对照组织。取对数生长期的U251和U-87MG细胞,接种细胞24 h后分别加入LV-MTHFD2-shRNA病毒液(U251shRNA组、U-87MGshRNA组)和空载LV-control病毒液(U251对照组、U-87MG对照组)。采用qRT-PCR检测GBM组织和细胞系中lncRNA MTHFD2的表达。CCK-8检测细胞增殖和对化疗药物替莫唑铵的耐药情况。Transwell小室评价细胞迁移能力的变化等。结果 GBM组织lncRNA MTHFD2相对表达量明显高于正常对照组织[(5.13±3.96)vs(1.27±0.58)],差异有统计学差异(P<0.05)。与U251对照组MTHFD2的相对表达量(1.02±0.08)比较,U251shRNA组(0.05±0.01)明显降低(P<0.01);U-87MGshRNA组较U-87MG对照组亦明显降低(P<0.05)。U251shRNA组穿过Transwell微孔滤膜的细胞数量与U251对照组比较明显降低[(41.4±6.99)个/视野vs (125.8±25.27)个/视野],差异有统计学意义(P<0.01);U-87MGshRNA组较U-87MG对照组亦明显降低(P<0.05)。CCK-8结果显示,在第4天,U251shRNA组A值较U251对照组明显降低,U-87MGshRNA组A值较U-87MG对照组亦明显降低(P<0.05)。细胞耐药性结果显示:U251shRNA组细胞抑制率明显高于U251对照组,U87-MGhRNA组亦明显低于U87-MG对照组(P<0.05)。结论 lncRNA MTHFD2在GBM细胞中的表达下调可降低细胞的增殖和迁移能力,增强对化疗药物替莫唑铵的敏感性,提示其可能为GBM潜在的治疗靶标。
韩艳玲周梦良王汉东
关键词：长链非编码RNA胶质母细胞瘤细胞增殖迁移耐药
人精子蛋白17增强型绿色荧光蛋白共表达卵巢癌细胞模型的建立被引量：4
2008年
目的:建立人精子蛋白17(hSp17)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)共表达的卵巢癌细胞模型。方法:用PCR方法获取hSp17基因片段,HindⅢ/KpnⅠ双酶切、T4 DNA连接酶连接的方法将hSp17基因片段克隆至含报告基因EGFP的真核表达载体pEGFP-N1中,脂质体介导转染卵巢癌细胞HO8910,荧光倒置显微镜观察及Westernblot检测转染细胞中hSp17/EGFP融合蛋白的表达,G418筛选稳定表达的细胞株。结果:酶切和测序结果均证实pEGFP-N1/hSp17重组质粒的构建完全正确。荧光观察与Western blot均证实了hSp17/EGFP蛋白的共表达,且成功筛选出稳定表达的细胞株。结论:成功构建hSp17/EGFP共表达的卵巢癌细胞模型,为研究hSp17异常表达对肿瘤细胞生物学行为的影响,以及hSp17为靶标的肿瘤诊断和生物治疗奠定基础。
韩艳玲李芳秋刘群周万青张蕾王立魁
关键词：卵巢癌绿色荧光蛋白
外源性Sp17基因转染对人卵巢癌HO-8910细胞株迁移能力的影响
目的精子蛋白17(Sperm protein 17,Sp17)是一种高度保守的哺乳动物蛋白,是癌症-睾丸(cancer-testis antigens)抗原之一。随着研究的不断深入,国内外学者发现该蛋白在正常组织呈局限性...
刘群韩艳玲李芳秋
文献传递
精子蛋白17异常表达增强卵巢癌细胞HO-8910迁移性被引量：2
2008年
目的:探讨精子蛋白17(sperm protein 17,Sp17)异常表达对人卵巢癌细胞HO-8910迁移性的影响。方法:应用脂质体转染法将携带Sp17和增强型绿色荧光蛋白基因的重组质粒pEGFP-Sp17转染卵巢癌细胞HO-8910,RT-PCR及Western印迹法检测Sp17的表达情况;用Transwell小室法检测细胞迁移能力的改变。结果:重组质粒pEGFP-Sp17转染HO-8910细胞后,Sp17与EGFP以融合蛋白形式表达;重组质粒转染组与空载体转染组发生迁移的细胞数分别为(156.6±14.9)个/高倍视野和(39.3±8.53)个/高倍视野,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:Sp17基因异常表达明显增强卵巢癌细胞HO-8910迁移能力。
刘群李芳秋韩艳玲王立魁侯亚义
关键词：精子蛋白17卵巢癌迁移
hSp17//EGFP共表达卵巢癌细胞模型的建立
精子蛋白17/(sperm protein 17,Sp17/)是一种睾丸特异性蛋白,最初是作为一种精子自身抗原成分从兔睾丸的精子膜和睾丸膜沉淀物中分离得到,是一种高度保守的哺乳动物蛋白质。研究发现Sp17在睾丸中表达丰富...
韩艳玲
关键词：卵巢癌迁移耐药
文献传递
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