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顾莹

作品数:5 被引量:24H指数:1
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇凝集素
  • 2篇修饰
  • 2篇生根培养基
  • 2篇培养基
  • 2篇外植体
  • 2篇炼苗
  • 2篇黄精
  • 2篇黄精凝集素I...
  • 2篇活性
  • 2篇甘露糖结合凝...
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇圆二色
  • 1篇石蒜
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇凝集活性
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血活性
  • 1篇球茎

机构

  • 5篇四川大学
  • 2篇中国科学院成...

作者

  • 5篇鲍锦库
  • 5篇顾莹
  • 4篇常丽青
  • 4篇吴传芳
  • 3篇高顺
  • 3篇安洁
  • 3篇荣艳珍
  • 3篇吕鸿周
  • 2篇赵曦
  • 2篇何小佳
  • 2篇刘超
  • 2篇邓洁
  • 2篇吕辉
  • 2篇洪志霞
  • 2篇吴洽庆
  • 2篇陈放
  • 2篇龚萌
  • 2篇陈放
  • 1篇曾仲奎
  • 1篇赵曦

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
囊丝黄精再生体系的建立方法
本发明公开了囊丝黄精再生体系的建立方法,其步骤为:A.囊丝黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)外植体愈伤组织的诱导;B.将前述愈伤组织接种到分化培养基中诱导生苗;C.将步骤B中未生根的幼苗移至生根培...
鲍锦库吴传芳安洁高顺赵曦常丽青荣艳珍吕鸿周何小佳洪志霞邓洁刘超顾莹陈放
文献传递
变性剂和巯基修饰对黄精凝集素II构象和活性的影响被引量:1
2003年
采用圆二色谱、荧光光谱,研究了黄精凝集素II(PolygonatumcyrtonemaHua.LectinII,PCLII)在4mol/L和6mol/L盐酸胍中,以及巯基修饰后,其活性和分子构象的变化关系.研究结果表明:PCLII是一种稳定的蛋白质,巯基修饰剂虽不影响其活性,但可使其分子构象发生变化,去除修饰剂后其结构部分能够恢复.在4mol/L盐酸胍中,PCLII活性及构象可发生很大变化,去除盐酸胍后其活性恢复;在6mol/L盐酸胍中,呈现典型的无规卷曲构象,活性完全丧失,去除盐酸胍后活性仍不能恢复,表明活性中心已遭到不可逆的破坏.
吴传芳常丽青赵曦荣艳珍高顺段真安洁顾莹王陈继滕蕾龚萌吕辉陈放鲍锦库
关键词:变性剂巯基修饰分子构象
一种大量获得黄精凝集素II的方法
本发明公开了囊丝黄精再生体系的建立方法,其步骤为:A.囊丝黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)外植体愈伤组织的诱导;B.将前述愈伤组织接种到分化培养基中诱导生苗;C.将步骤B中未生根的幼苗移至生根培...
鲍锦库吴传芳安洁高顺赵曦常丽青荣艳珍吕鸿周何小佳洪志霞邓洁刘超顾莹陈放
文献传递
红花石蒜球茎凝集素的纯化及部分性质被引量:22
2005年
石蒜科植物红花石蒜(Lycoris radiata)球茎经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose和SephacrylS-100分子筛层析得到石蒜凝集素(L.radiata agglutinin,LRA).经SDS-PAGE检测为单一蛋白带,亚基相对分子量Mr为12×103,Sephacryl S-100凝胶过滤测定Mr约为45×103,表明LRA是由4个相同亚基组成的蛋白.LRA能凝集兔红细胞和大肠杆菌,最低凝集浓度分别为0.95μg/mL和1.9μg/mL;LRA还能凝集啤酒酵母细胞.糖抑制实验显示,甘露聚糖和甲状腺球蛋白能有效抑制LRA的凝血活性.促淋巴细胞有丝分裂试验结果表明,LRA对外周血淋巴细胞具有很强的促有丝分裂能力;同时,LRA能有效地降低Ⅱ型人类单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)对Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)的感染,ρ(IC50)=5~10μg/mL之间,并且在500μg/mL时对正常Vero细胞无细胞毒性.
常丽青吴传芳吕鸿周刘超顾莹陈放吴洽庆鲍锦库
关键词:纯化凝集活性抗病毒活性
氨基酸侧链基团的特异性化学修饰对玉帘凝集素凝血活性和促淋巴细胞有丝分裂活性的影响被引量:1
2003年
石蒜科植物玉帘 (ZephyranthescandidaHerb)的球茎 ,经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、DEAE -Sepharose和SephacrylS - 10 0分子筛层析 ,分离纯化出玉帘凝集素 (Z .candidaaggulutination ,ZCA) ,在SDS -PAGE显示单一蛋白带 ,经分子筛层析测得相对分子量 (Mr)约为 4 8× 10 3 .采用不同的化学修饰试剂对玉帘凝集素中的不同氨基酸侧链基团进行修饰 .结果表明 :Arg残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 73% ,Trp残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 36 % ;Ser/Thr残基的修饰导致促淋巴细胞有丝分裂活性下降 2 9.3% ,细胞分裂比率下降 7.2 % .图 3表 2参
吕辉龚萌顾莹曾仲奎陈放吴洽庆鲍锦库
关键词:化学修饰凝血活性
共1页<1>
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