2025年1月5日
星期日
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
饶军
作品数:
5
被引量:9
H指数:1
供职机构:
上海交通大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
合作作者
郭金超
上海交通大学生命科学技术学院
杨立桃
上海交通大学生命科学技术学院
张大兵
上海交通大学生命科学技术学院
石建新
上海交通大学
蒋玲曦
上海交通大学生命科学技术学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
4篇
专利
1篇
期刊文章
领域
1篇
农业科学
主题
5篇
基因
4篇
引物
4篇
玉米
4篇
品系
3篇
定量PCR
3篇
植酸酶基因
3篇
酶基因
3篇
基因玉米
2篇
玉米品系
2篇
植酸
2篇
植酸酶
2篇
酸酶
2篇
旁侧序列
2篇
外源
2篇
外源基因
1篇
英文
1篇
玉米基因
1篇
玉米基因组
1篇
实验室
1篇
转基因
机构
5篇
上海交通大学
1篇
上海海洋大学
作者
5篇
张大兵
5篇
饶军
5篇
杨立桃
5篇
郭金超
4篇
石建新
1篇
蒋玲曦
传媒
1篇
食品安全质量...
年份
1篇
2016
1篇
2015
2篇
2014
1篇
2009
共
5
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法,包括以下步骤:合成引物及与引物配合使用的荧光探针,上游引物的核苷酸序列如SEQID NO:1所示,下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO...
张大兵
杨立桃
石建新
郭金超
饶军
文献传递
转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米BVLA430101品系特异性定量PCR检测方法,包括以下步骤:合成引物及与引物配合使用的荧光探针,上游引物的核苷酸序列如SEQID NO:1所示,下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO...
张大兵
杨立桃
石建新
郭金超
饶军
文献传递
转植酸酶基因玉米外源基因插入位点旁侧序列及检测方法
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米外源基因插入位点旁侧序列及检测方法,所述旁侧序列为3’端旁侧序列,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。所述检测方法包括以下步骤:提取玉米基因组DNA模板;依据SEQ?ID?No.1中...
张大兵
杨立桃
石建新
郭金超
饶军
文献传递
转植酸酶基因玉米外源基因插入位点旁侧序列及检测方法
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米外源基因插入位点旁侧序列及检测方法,所述旁侧序列为3’端旁侧序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述检测方法包括以下步骤:提取玉米基因组DNA模板;依据SEQ ID No.1中...
张大兵
杨立桃
石建新
郭金超
饶军
文献传递
转基因棉花MON88913转化体特异性定性、定量PCR检测方法(英文)
被引量:9
2009年
本文以我国批准商业化的转基因耐草甘膦棉花MON88913为研究对象,建立并验证了其转化体特异性定性、定量PCR检测方法。建立的定性PCR方法的检测极限是20个拷贝棉花单倍体基因组DNA,定量PCR方法的检测和定量极限分别是10和20个拷贝棉花单倍体基因组DNA。同时,我们组织了实验室5位研究人员对建立的定量PCR检测方法进行了协同验证。对5个盲样的定量分析结果显示与真实值的偏差介于1.59%和10.12%之间,完全满足国际标准25%偏差范围的要求,完全可用于转基因棉花MON88913的实际样品检测。
杨立桃
蒋玲曦
沈凯琳
郭金超
饶军
李济琨
张大兵
关键词:
转基因棉花
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张