马小锋
- 作品数:16 被引量:0H指数:0
- 供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 基于原位形成的氮杂邻亚甲基苯醌和卤代萘酚的分子间[4+1]螺环化/去芳香化反应
- 2023年
- 报道了一种碱促进的卤代萘酚与N-(邻氯甲基)芳基酰胺[4+1]螺环化/去芳构化策略,以此来直接有效地合成氮杂螺环化合物.在温和条件下以中等至优秀的收率、高非对映选择性地合成了一系列氮杂螺环化合物.该反应可以兼容各种官能团,如醛基、游离羟基和不同的N保护基,如Bz和Ts等.对产物进行了转化,并提出了可能的反应机理.
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- 一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷-6-氧化物类化合物的转化方法
- 本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物的转化方法。具体方案为:本发明以一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物为原料,在碱性条件下,在极性...
- 马小锋刘亚洲
- 文献传递
- 一种2-硝基-2-烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为:将2‑硝基烯糖、取代吲哚和分子筛,于有机溶剂中搅拌,形成2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物。本发明解...
- 马小锋李江涛
- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下,向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
- 邵华武马小锋
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为:在碱性条件下,将取代1‑氨基吡啶,在氧化剂存在的情况下,与α,β‑不饱和化合物一起搅拌,形成取代吡唑[1,5‑a]并...
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- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下,向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
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- 文献传递
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为:在碱性条件下,将取代1‑氨基吡啶,在氧化剂存在的情况下,与α,β‑不饱和化合物一起搅拌,形成取代吡唑[1,5‑a]并...
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- 文献传递
- 一种4-氮杂吲哚啉类化合物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种4‑氮杂吲哚啉类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为:在碱性条件下,将取代的1‑氨基吡啶盐悬浮于溶剂中,在可见光照条件、惰性气体保护下,与α,β‑不饱和化合物一起搅拌...
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- 一种3-吲哚或吡咯基-2-硝基烯糖类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及药物技术领域,具体涉及一种3‑吲哚或吡咯基‑2‑硝基烯糖类化合物及其制备方法与应用。具体技术方案为:将2‑硝基烯糖、取代吲哚或吡咯、分子筛和催化剂,于有机溶剂中加热搅拌1~72h,形成3‑吲哚或吡咯取代‑2‑硝...
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- 吲哚糖苷类化合物及吡咯糖苷类化合物及合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及吲哚糖苷类化合物及吡咯糖苷类化合物及合成方法与应用。具体技术方案为:将硝基烯糖、取代吲哚或取代吡咯、分子筛,于有机溶剂中搅拌6~12h,形成1,3‑双吲哚‑2‑硝基糖类化合物...
- 马小锋李江涛