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骆开均

作品数：51 被引量：120H指数：7
供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域：理学电子电信电气工程一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 39篇理学
  • 9篇电子电信
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 16篇发光
  • 13篇配合物
  • 11篇光谱
  • 10篇金属
  • 9篇磷光
  • 8篇电致发光
  • 8篇苯基
  • 7篇铱配合物
  • 7篇发光器件
  • 7篇非线性光学性...
  • 6篇电子光谱
  • 6篇配体
  • 6篇密度泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇光致
  • 6篇泛函
  • 6篇泛函理论
  • 5篇卟啉
  • 5篇金属铱配合物
  • 5篇二酮

机构

  • 50篇四川师范大学
  • 11篇四川大学
  • 4篇湘潭大学
  • 4篇华南理工大学
  • 3篇电子科技大学
  • 2篇安康学院
  • 2篇环境友好化学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇四川省人民医...

作者

  • 51篇骆开均
  • 11篇李权
  • 11篇徐玲玲
  • 10篇谢运
  • 9篇赵可清
  • 9篇苏祎伟
  • 9篇谢明贵
  • 8篇蒋世平
  • 7篇张晨阳
  • 6篇贾娟
  • 5篇张黎芳
  • 5篇蔡静
  • 5篇郭清
  • 5篇蒋青
  • 5篇陈艳芳
  • 4篇刘汉林
  • 4篇朱卫国
  • 4篇王建维
  • 4篇王燕
  • 4篇曾薇

传媒

  • 8篇四川师范大学...
  • 6篇化学学报
  • 5篇无机化学学报
  • 4篇化学研究与应...
  • 4篇中国科学：化...
  • 3篇光电子．激光
  • 3篇发光学报
  • 3篇应用化学
  • 2篇功能材料
  • 1篇物理学报
  • 1篇光学学报
  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第七届全国暨...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 2篇1993
共 51 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
以5,6-二苯基-2,3-二氢吡嗪为配体的单核金属銥和双核金属铂的合成及其光谱性质
具有平面构型的金属铂配合物在高浓度溶液和固体薄膜中易于通过分子间的π-π和Pt-Pt相互作用形成激基复合物,使得发光光谱红移[1,2].具有特定结构的双核(二聚体)或多核金属铂配合物也能够通过分子内的π-π和Pt-Pt相...
张晨阳骆开均苏祎伟王燕刘汉林郭清
DFT研究樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质
我们的实验合成研究将樟脑引入β-二酮羰基环,目前已合成出如图1所示的1～4种化合物。为更好的设计合成高效的发光材料,本文通过改变取代基在β-二酮羰基环的性质和取代基在配体的位置,进一步从理论上研究樟脑型β-二酮环金属铂配...
蔡静陈俊蓉曾薇李权骆开均赵可清
文献传递
液-液相转移催化合成原甲酸三乙酯被引量：2
1998年
提出了在相转移催化条件下，以氯仿、乙醇和氢氧化钠为原料合成原甲酸三乙酯的反应机理，研究了相转移催化剂、溶剂及碱的用量等条件对该反应的影响．在选用三丁基苄基氯化铵为催化剂、二苯醚为溶剂、氢氧化钠水溶液适当过量的情况下，利用梯度升温控制反应速度，使以氯仿为底物来计算的原甲酸三乙酯的收率达５６％．
代厚全骆开均
关键词：氯仿原甲酸三乙酯相转移催化剂
4-(2-甲基-丁氧基)苯甲酰氧基-4′-苯甲酰氧基苯基卟啉的合成被引量：3
2001年
Title compounds have been synthesized.The structures and properties are determined by elemental analysis,UV Vis,IR spectrum,fluorescence spectrum,polarizing microscope.The synthetic conditions of porphyrin derivatives and their properties,UV Vis,fluorescence spectrum are discussed briefly.
骆开均李瑛谢明贵
樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：4
2009年
对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374～410nm范围,位于近紫外区。β-二酮羰基环上和配体苯环上引入供电子基团,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子显示更良好的非线性光学性质。
蔡静陈俊蓉曾薇李权骆开均赵可清
关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
以3-乙酰基樟脑作为辅助配体的环金属铱配合物的合成及光电性能研究被引量：6
2012年
以立体位阻3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了系列新型的环金属铱配合物3-乙酰基樟脑-2-(2,4-二氟)苯基吡啶环金属铱配合物[(46dfppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯基吡啶环金属铱配合物[(ppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯并噻吩吡啶环金属铱配合物[(btp)2Ir(acam)].将配合物的吸收光谱、光致发光光谱以及光致发光效率与辅助配体为乙酰丙酮(acac)的对应配合物进行了比较,发现在配合物中引入具有大空间位阻的3-乙酰基樟脑使配合物的光致发光效率均有所提高.并将(ppy)2Ir(acam)用于有机电致发光器件,电致发光光谱在516 nm处有一最大强度峰,驱动电压为12 V时最大亮度为10930 cd/m2,最大亮度效率达到14.6 cd/A,电压为10.7 V时最大功率为4.23 lm/W,亮度为698 cd/m2.
贾娟骆开均陈艳芳赵白静李茂伟
关键词：量子效率
系列樟脑型β-二酮化合物的合成被引量：2
2011年
樟脑由于具有较大的空间位阻,其α位的亚甲基较直链α位碳难活化.从D(+)-樟脑出发,采用高沸点的乙二醇二乙醚做溶剂,氢化钠作碱催化剂,合成了3-苯甲酰基樟脑,3-乙酰基樟脑和3-三氟乙酰基樟脑等系列樟脑型β-二羰基化合物,产率为30%～58.3%.目标产物用1H NMR,质谱(MS)来表征.并讨论了溶剂,碱催化剂以及提纯方法对反应的影响.
谢运骆开均蒋世平徐玲玲
以2,3-二苯基吡嗪或2,3-二苯基喹喔啉为配体的单核和双核金属铂配合物的晶体结构与光物理性质被引量：3
2017年
以2,3-二苯基吡嗪(H_2dpp)、5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(H2mdpp)和2,3-二苯基喹喔啉(H_2dpq)为配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成了一类单核和双核金属铂配合物[Pt(Hdpp)(acac)](1)、[Pt2(dpp)(acac)2](2)、[Pt(Hmdpp)(acac)](3)和[Pt(Hdpq)(acac)](4),并且得到了配合物2、3和4的晶体结构数据。通过对单核配合物1的类似物配合物3和双核配合物2的配位平面、分子扭曲程度等的晶体结构分析,我们合理地推断以2,3-二苯基吡嗪为配体的双核配合物2具有比相应的单核配合物1更加扭曲的分子平面。通过对配合物1和2的紫外-可见吸收光谱和激发光谱的比较,发现由于双核配合物2在激发态的构型变化造成了激发光谱中最低能带比相应的最低能量吸收带光谱红移了18 nm。因此,尽管双核配合物2具有与单核配合物1类似的紫外-可见吸收光谱,最低能吸收带仅比单核配合物1红移5 nm,但是双核配合物2的最大发射峰值λmax为609 nm,比单核配合物1(λmax=546 nm)红移了63 nm。双核配合物2的发射光谱红移现象与配合物的分子构型直接相关。分子扭曲程度更大的双核配合物2在激发态可能发生了一个向平面性更好的构型转变过程,从而进一步降低了激发态能量,造成了发射光谱的红移。
骆开均耿浩张晨阳倪海亮李权
关键词：晶体结构
有机园偏振发光材料进展被引量：2
2002年
本文综述了有机园偏振光发光材料的新发展 。
骆开均谢明贵
关键词：CDCPL发光性质
微波法合成Meso-四(对羟基苯)卟啉和酯化衍生物被引量：9
2004年
采用微波湿法技术,常压下进行缩合和酯化反应,合成了Meso 四(对羟基苯基)卟啉[T(4 HP)P]和它的酯化物.该方法具有反应迅速,产物分离简便等特点.同时也发现用苯 丙酸极性混合溶剂作反应介质有利于缩合和酯化反应的进行.
骆开均谢明贵
关键词：微波合成
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